小鼠子宫成纤维原代细胞
参考价 | ¥1-¥580/件 |
- 公司名称 上海研生实业有限公司
- 品牌上研生
- 型号
- 所在地上海市
- 厂商性质经销商
- 更新时间2025/5/21 11:32:09
- 访问次数 18
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供货周期 | 现货 | 规格 | 5×10⁵ |
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货号 | YS-01X7214 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
主要用途 | 仅供科研实验 |
小鼠子宫成纤维原代细胞
小鼠子宫成纤维细胞分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的子宫成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。子宫成纤维细胞的主要特征:①是子宫的重要细胞组成,在体外易于培养;②在子宫损伤后能修复和重塑子宫;③在子宫炎症时能有效控制炎症扩散。
英文名称 | Mouse Uterine Fibroblast Cells | 组织来源 | 子宫组织 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X7214 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称:小鼠子宫成纤维细胞
组织来源:子宫组织
产品规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
方法简介
公司实验室分离的小鼠子宫成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠子宫成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
人永生化表皮细胞;HaCaT | 免疫球蛋白超家族成员12抗体 |
早老素蛋白-2抗体 | 细胞分裂周期2相关蛋白激酶7抗体 |
胶质细胞谷运载蛋白2抗体 | 同源盒基因Msx2抗体 |
细胞色素抗体 | 短链脱氢酶/还原酶家族X抗体 |
9号染色体开放阅读框95抗体 | 己糖激酶1抗体 |
ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) | Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纤维细胞生长培养基(即用型) 500ml |
牦牛皮肤细胞;BMU-S1 | CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
NHEK adult single donor Pellet 正常人类表皮角质细胞团块(捐献者) > 1 mio.cells 小鼠肾小管上皮细胞MREpiC | NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha Protein (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
OSMR Others Human 人 OSMR / IL31RB 人细胞裂解液 (阳性对照) | 山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1 胚肾细胞,AAV-293细胞 HP615细胞,615小鼠肺癌瘤株 |
CL-0438SF767(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2 | 小鼠子宫成纤维原代细胞同源盒基因Msx2抗体 |
Dami细胞,巨核细胞 人分泌A2抗体B淋巴细胞,BB7.2细胞 人导管癌细胞;HCC38 | 人膀胱基质成纤维细胞裂解物HBdSFL |
CoC2(悬浮) 卵巢癌 | HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) | 21号染色体开放阅读框87抗体 |
钾通道四聚体结构域蛋白11抗体 | BRL细胞,肝细胞 人前列腺癌细胞,9L-E细胞 人上皮细胞RNAHMEpiC miRNA5 μg |
ACN9蛋白抗体 | 颗粒素抗体 |
谷氨酶抗体 | ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。