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小鼠子宫成纤维原代细胞

参考价1-580/件
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 上海研生实业有限公司
  • 品牌上研生
  • 型号
  • 所在地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2025/5/21 11:32:09
  • 访问次数 18

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上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。


  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。









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供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7214 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验

小鼠子宫成纤维原代细胞

小鼠子宫成纤维原代细胞

小鼠子宫成纤维细胞分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的子宫成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。子宫成纤维细胞的主要特征:①是子宫的重要细胞组成,在体外易于培养;②在子宫损伤后能修复和重塑子宫;③在子宫炎症时能有效控制炎症扩散。

英文名称

Mouse Uterine   Fibroblast Cells

组织来源

子宫组织

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

产品货号

YS-01X7214

细胞形态

成纤维细胞样

生长特性

贴壁

产品名称:小鼠子宫成纤维细胞

组织来源:子宫组织

产品规格:5×10Cells/T25培养瓶

小鼠子宫成纤维原代细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的小鼠子宫成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠子宫成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠子宫成纤维原代细胞小鼠子宫成纤维原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

小鼠子宫成纤维原代细胞

小鼠子宫成纤维原代细胞

人永生化表皮细胞;HaCaT

免疫球蛋白超家族成员12抗体

早老素蛋白-2抗体

细胞分裂周期2相关蛋白激酶7抗体

胶质细胞谷运载蛋白2抗体

同源盒基因Msx2抗体

细胞色素抗体

短链脱氢酶/还原酶家族X抗体

9号染色体开放阅读框95抗体

己糖激酶1抗体

ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照)

Promocell C-23010 Fibroblast Growth   Medium , 成纤维细胞生长培养基(即用型) 500ml

牦牛皮肤细胞;BMU-S1

CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

NHEK adult single donor Pellet 正常人类表皮角质细胞团块(捐献者) > 1 mio.cells 小鼠肾小管上皮细胞MREpiC

NRG1 Others Canine NRG1-alpha Protein (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)

OSMR Others Human OSMR / IL31RB 人细胞裂解液 (阳性对照)

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1 胚肾细胞,AAV-293细胞 HP615细胞,615小鼠肺癌瘤株

CL-0438SF767(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠子宫成纤维原代细胞同源盒基因Msx2抗体

Dami细胞,巨核细胞 人分泌A2抗体B淋巴细胞,BB7.2细胞 人导管癌细胞;HCC38

人膀胱基质成纤维细胞裂解物HBdSFL

CoC2(悬浮) 卵巢癌

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin   / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)

FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照)

21号染色体开放阅读框87抗体

钾通道四聚体结构域蛋白11抗体

BRL细胞,肝细胞 人前列腺癌细胞,9L-E细胞 人上皮细胞RNAHMEpiC miRNA5 μg

ACN9蛋白抗体

颗粒素抗体

谷氨酶抗体

ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照)

 

小鼠子宫成纤维原代细胞

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。






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