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小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞

参考价1-580/件
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 上海研生实业有限公司
  • 品牌上研生
  • 型号
  • 所在地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2025/5/21 11:28:18
  • 访问次数 6

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上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。


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供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7642 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验

小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞

小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞

小鼠主动脉外膜成纤维细胞分离自主动脉血管外膜组织;血管外膜是由疏松结缔组织组成,其中含螺旋状或纵向分布的弹性纤维和胶原纤维。血管壁的结缔组织细胞以成纤维细胞为主,当血管受损伤时,成纤维细胞具有修复外膜的能力。有的动脉中膜和外膜的交界处,有密集的弹性纤维组成的外弹性膜。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的血管外膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。血管外膜成纤维细胞是血管外膜的主要组成细胞之一,其主要生理功能合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

英文名称

Mouse Aortic   Adventitial Fibroblast Cells

组织来源

主动脉组织

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

产品货号

YS-01X7642

细胞形态

成纤维细胞样

生长特性

贴壁

产品名称:小鼠主动脉外膜成纤维细胞

组织来源:主动脉组织

产品规格:5×10Cells/T25培养瓶

小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-2代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的小鼠主动脉外膜成纤维采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠主动脉外膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞

小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞

人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5537LC

IQCJ蛋白抗体

抗体

10号染色体开放阅读框93抗体

内皮素转化酶2抗体

毒蕈碱样蛋白3抗体

巨细胞病毒PP65/CMV低基质0脂蛋白抗体

干扰细胞癌蛋白2抗体

9号染色体开放阅读框79抗体

乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗体

RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人细胞裂解液 (阳性对照)

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 SELP /   selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)

猕猴肺细胞;MML2

人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 )

CA14 Others Human CA14 人细胞裂解液 (阳性对照)

NLGN1 Others Mouse 小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 人细胞裂解液 (阳性对照)

HT-1080(人纤维肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2   LX-2, 人肝星形细胞株 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9401

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0443SK-N-MC(人上皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞毒蕈碱样蛋白3抗体

COL9A1 Others Human COL9A1 人细胞裂解液 (阳性对照)

EFNA3 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 标签)

人低分化肺腺癌细胞;SK-LU-1

MMP1 Others Human MMP1 人细胞裂解液 (阳性对照)

Saos-2细胞,成骨肉瘤细胞 人鼻咽癌细胞,HNE1细胞 CL-0273ECV-304(人脐静脉内皮细胞)5×106cells/瓶×2

钙粘附分子18抗体

钾离子通道四聚体结构域蛋白5抗体

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照)

腺苷酸激酶抗体

分子生物钟调控蛋白NOC抗体

γ-谷氨酰转移酶轻链1抗体

RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人细胞裂解液 (阳性对照)

 

小鼠主动脉外膜成纤维原代细胞

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。






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