T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是T7噬菌体DNA编码的酶，对T7启动子序列具有高度特异性 。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶，具有 5′→3′的RNA聚合酶活性，可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
产品特点：
该酶对T7启动子具有高度特异性，不识别其它生物来源的启动子。可以识别修饰的核苷酸，例如生物素标记、荧光素标记、放射性同位素、标记dNTP，用于各种标记RNA的合成，进行下游实验。
质量保证：
1、SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，毛细管电泳检测纯度在95%以上；
2、酶动力学实时荧光法显示无DNA酶及RNA酶污染；
3、光度测定法显示内毒素含量≤10 EU/mg。
产品组成

来源: 携带T7 RNA聚合酶基因的E. coli

纯度: ≥90%

活性: 比活：1 KU/μL

储存/保存方法: -20 ℃以下保存。避免反复冻融或频繁暴露于温度变化中，第一次使用时建议进行分装。产品有效期：12个月

技术指标

存储缓冲液：50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，20 mM β-ME，1 mM EDTA，50% 甘油，0.1% (w/v) Triton X-100，pH 7.9

产品用途

1、单链 RNA合成（包括mRNA、高特异性RNA探针、siRNA前体、gRNA前体等）； 

2、合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定，反义RNA合成，作为 体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、 miRNA等小RNA。

注意事项

1、使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20 ℃保存；

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

3、产品仅供研究使用。