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上海谷研实业有限公司>>分子生物学试剂>>探针标记及检测>>1mgAlexa Fluor 488-N-羟基琥珀酰亚胺酯

Alexa Fluor 488-N-羟基琥珀酰亚胺酯

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参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 1mg
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2022-04-22 12:25:16浏览次数:211

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 货号 GOY-F10229
应用领域 化工 主要用途 仅供科研使用
Alexa Fluor 488-N-羟基琥珀酰亚胺酯公司正*的各种产品组织对氧磷酶2(PON2)活性比色法定量检测试剂盒
细胞对氧磷酶3(PON3)活性比色法定量检测试剂盒
组织对氧磷酶3(PON3)活性比色法定量检测试剂盒
细胞对氧磷酶3(PON3)活性荧光定量检测试剂盒

详细介绍

DNA提取流程图:

QQ截图20220414142532.png

下列是产品的订购信息!产品仅用于科研

中文名称

英文名称

产品规格

货号

Alexa Fluor 488-N-羟基琥珀酰亚胺酯

Alexa Fluor 488   NHS Ester (Succinimidyl Ester)

1mg

GOY-F10229

产品详细介绍:

本品是一种亮绿色荧光染料,具有水溶性和较强的pH稳定性(pH4-10),可被488nm激发产生信号稳定的荧光,常作为一种细胞标记物偶联到抗体、多肽、蛋白、示踪剂和其他底物上广泛用于细胞成像和检测。

Alexa Fluor 488   NHS Ester,即含N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide)活化基团的Alexa Fluor 488,可直接与生化分子上的氨基(-NH2)反应形成稳定的酰胺键,主要是伯胺,可用于标记任何含伯胺的蛋白、多肽、氨基修饰的寡核苷酸或者其他含氨基的生物分子。

荧光团(Fluorophore   Label):Alexa Fluor 488   dye

活性基团(Reactive Group):NHS ester

反应性(Reactivity):伯胺(R-NH2

分子式:C25H15Li2N3O13S2

分子量:643.4

外观:粉末

Ex/Em494/517 nm

摩尔吸光系数:71,000 cm-1M-1

校正因子(CF280):0.11

储存条件:-20℃,有效期3个月

 

操作步骤:
1.
匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
b.
单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
c
.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2
.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物*分离。
3
.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8
10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
7.
把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙,室温放置10分钟。
8. 2-8
10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
乳酸(lacticacid)测定试剂盒(测血清、组织等)(比色法)  Rhein  478-43-3  中文名:大黄酸  分子式:C15H8O6  度:98.0%  关键词: 

肉毒杆菌(E/F)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T                 Withaphysalin A  57423-72-0  中文名:  分子式:C28H34O6 

肉毒杆菌(A/B)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Withaphysalin A  57423-72-0  中文名:  分子式:C28H34O6  度:98.0%  关键词: 

溶酶体相关膜蛋白3   英文名称:   Human Lysosomal Associated membrane protein 3   规格:   48T/96T   英文缩写:   LAMP3  3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene  36157-40-1  中文名:  分子式:C6H4Cl2OS  度:98.0%  关键词: 

标准品   Standard for lysozyme                 Ranitidine   66357-59-3  中文名:盐酸  分子式:C13H23ClN4O3S
双甘氨二肽  Gly-Gly  质量规格:>99%,BR Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISA试剂盒小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒规格:96T/48T

重组人胰岛素  Human recombinant Insulin  质量规格:效价测定 小鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA试剂盒 ,英文名: CF ELISA Kit

人胰岛素  Human Insulin  质量规格:测定用 大鼠卵巢癌标志物CA125ELISA检测试剂盒Ratovariancancermarker-CA125ELISAKit 96T/48T

硝酸舍他康唑  Sertaconazole nitrate  质量规格:>98%,BR 人促睡眠肽(DSIP)试剂盒 Human delta sleep-inducing peptide,DSIP ELISA Kit

醋酸依降钙素   Elcatonin Acetate  质量规格:BR RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T

醋酸恩夫韦地   Enfuvirtide Acetate  质量规格:BR,>98% HRP标记一抗50微克

D-海藻糖无水  D-(+)-Trehalose Anhydrous  质量规格:≥99%,BR Mouseα2-Aiplasmin,α2-APELISA试剂盒小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

二醋酸戈那瑞林(LH-RH)  Gonadorelin Acetate  质量规格:>98%,二醋酸盐 小鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA 试剂盒

醋酸戈舍瑞林   Goserelin Acetate  质量规格:BR,>98% Rat platelet aibodies IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒

醋酸亮丙瑞林   Leuprolide Acetate  质量规格:BR,>98% Humandeltasleep-inducingpeptide,DSIPELISAKit 人促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Alexa Fluor 488-N-
羟基琥珀酰亚胺酯血液血管紧张素Ⅰ转化酶1ACE1)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒

组织血管紧张素Ⅰ转化酶1ACE1)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒

细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1ACE1)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒

体液血管紧张素Ⅰ转化酶1ACE1)活性荧光定量检测试剂盒

血液血管紧张素Ⅰ转化酶1ACE1)活性荧光定量检测试剂盒

实验步骤
(1)
实验开始前将RNA提取液于65水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65
水浴3-10 min,期间混匀2-3
(4)
加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等体积的:异戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V体积10M LiCl溶液,4放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4
离心20min
(8)
弃上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::异戊(25:24:1)抽提两次,:异戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V体积的无水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
离心20 min
(12)
弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC处理水溶解
(14)
用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(
在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


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