超级杂交液(芯片) 返回列表页

产品详细介绍：

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DNA提取流程图：

实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊(25:24:1)抽提两次,:异戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
兔神经元烯化酶(rabbit NSE)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  5-Formyl-2-furylboronic acid  中文名：  分子式：C5H5BO4  度：98.0%

兔神经营养素3(rabbit -3)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  6,6'-Di-O-sinapoylsucrose  中文名：6,6'- 二芥子酰基蔗糖  分子式：C34H42O19  度：97.0%

兔神经生长因子(rabbit NGF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  6,7-Dihydroneridienone A  72959-46-7  中文名：  分子式：C21H28O3 

兔神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒     5-Benzyl D-glutamate  2578-33-8  中文名：D-谷5-苯甲酯  分子式：C12H15NO4 

兔上(rabbit EPI)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装     5-Amino-1-naphthol  中文名：5-氨基-1-萘酚  分子式：C10H9NO
避蚊胺(99%)  DEET  质量规格：0.99 ELISAKitProtamine人规格：48T/96T

特丁通(标准品)  Terbumeton  质量规格：分析标准品 小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒 ，英文名： CC16 ELISA Kit

噻呋酰胺(分析标准品,96%)  Thifluzamide  质量规格：分析标准品,96% 大鼠β细胞素(BTC)ELISA检测试剂盒Ratbetacellulin,BTCELISAKit 96T/48T

(标准品)  Tsumacide  质量规格：分析标准品 人低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)试剂盒 Human LDL-IC ELISA Kit

特丁津(标准品)  Terbuthylazine  质量规格：分析标准品 Ratnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit大鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)ELISA试剂盒规格：96T/48T

三特丁基膦(1.0 M in )  Tri-tert-butylphosphine  质量规格：1.0 M in  FITC标记二抗POD转换试剂盒10

吡螨胺(标准品)  Tebufenpyrad  质量规格：分析标准品 MouseSerumamyloidA,SAAELISA试剂盒小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

萘乙酰胺(标准品)  1-Naphthaleneacetamide  质量规格：分析标准品 小鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)ELISA试剂盒 ，英文名： sAIL ELISA Kit

噻虫啉(标准品)  Thiacloprid  质量规格：分析标准品 大鼠FMS样酪激酶3配体(Flt3L)ELISA检测试剂盒RatFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit 96T/48T

三环唑标准溶液(100μg/ml,u=2%)  Tricyclazol solution  质量规格：100μg/ml,u=2% 人低密度脂蛋白(LDL)试剂盒 Human low density lipoprotein,LDL ELISA Kit
超级杂交液(芯片)组织PKCη激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

细胞PKCη激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

组织PKCζ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

细胞PKCζ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

组织PKCε激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。