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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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2017年
07月 -
AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKit细胞凋亡检测试剂盒产品信息产品名称货号规格储存价格（元）*（元）AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKitAnnexinV-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒40302ES2020T-20℃避光480.00456.0040302ES5050T-20℃避光960.00686.0040302ES60100T-20℃避光1680.00986.00产品描述AnnexinV-FITC/PI细胞凋亡检测试【查看全文】
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04
2017年
07月 -
Vaccinia Capping Enzyme牛痘病毒加帽酶
VacciniaCappingEnzyme牛痘病毒加帽酶产品信息产品名称产品编号规格储存价格（元）VacciniaCappingEnzyme牛痘病毒加帽酶10615ES76500U-20℃1256.00VacciniaCappingEnzyme牛痘病毒加帽酶10615ES842000U-20℃3856.0010615ES9210000U-20℃14856.00产品描述真核生物中mRNA经转录后修饰在5端形成一个特殊结构，即帽子结构，该结构对mRNA的稳定、转运与翻译过程均有较重要作用。牛痘病毒加【查看全文】
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2017年
07月 -
TaqDNA连接酶（TaqDNALigase）产品信息产品名称产品编号规格价格（元）TaqDNA连接酶（TaqDNALigase）11051ES801000U346.00TaqDNA连接酶（TaqDNALigase）11051ES842000U656.0011051ES9210000U2616.00产品描述TaqDNALigase是一种耐高温连接酶，它能催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5´-磷酸和3´-羟基之间形成磷酸二酯键。该催化反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA*配对，【查看全文】
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30
2017年
06月 -
NGS建库将会更快、更——YeasenNGS系列试剂震撼上市！翊圣生物高通量测序领域的科研人员，结合丰富的NGS建库试剂研发与测序经验，开发出NGS系列产品。从产品设计、原料选用、性能优化、性能验证、标准制定、到产品成型，产品规模化生产，每一步都在严苛的标准、精细的研究中，实现了产品品质的飞跃。现将其重磅推出，震撼上市！！HieffNGSTMMaxUpDNALibraryPrepKitforIllumina®详情点击本款产品的DNA文库转化率相对进口同款品牌至少高出20%，获得更高的文库产量所需【查看全文】
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26
2017年
06月 -
翌圣生物再次赢得上海市创新创业大赛喜讯：翌圣生物继赢得2016年上海市创新创业大赛后，2017年参加“创业在上海”创新创业大赛后再次取得成功。2017年“创业在上海”创新创业大赛暨第六届中国创新创业大赛（上海赛区）（以下简称“大赛”）以“创业在上海”为主题，整合创新创业要素，搭建为科技型中小企业服务的平台，引导更广泛的社会资源支持创新创业，促进科技型中小企业创新发展。根据《上海市科技型中小企业技术创新资金管理办法》（沪科〔2013〕25号）、《关于开展上海市2017年度“科技企业创新能力提升计划【查看全文】
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23
2017年
06月 -
北大汤富酬团队：发表单细胞表观多组学测序技术（single-cellCOOL-seq）成果一个细胞完成5个组学层面的测定，这种方法你知道吗？现有的基于高通量测序来分析全基因组染色质状态的研究方法通常需要大量细胞，并且难以在单细胞分辨率上对多种组学之间的互动关系进行研究。2017年6月16日，北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心汤富酬课题组在上发展了对一个单细胞同时进行染色质状态、DNA甲基化、基因组拷贝数变异、以及染色体倍性的全基因组测序技术（single-cellCOOL-seq），并采用【查看全文】
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2017年
06月 -
HieffNGSTMNanoDNALibraryPrepKitforIllumina®——专注珍贵样本建库1、研发背景常规建库方法不适用于珍贵样本常规DNA建库方法步骤繁多，损失量大，常要求DNA起始量至少在几百纳克至几微克。然而，很多珍贵样本，如来源的临床样本（人血cfDNA/ctDNA等）、考古样本、石蜡包埋样本（FFPE）、冰冻组织穿刺样本等，往往都只能获得100ng以下的DNA，而且常常是高度片段化的，并带有多种化学修饰的质量偏低的DNA。将常规建库试剂盒应用于该类样本的建库，往往获得的【查看全文】
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16
2017年
06月 -
HieffNGSTMMaxUpDNALibraryPrepKitforIllumina®——DNA稳定建库1、研发背景稳定的建库产品，您用对了吗？DNA文库制备是高通量测序前期的核心环节，文库的产量与质量直接决定了测序数据的产量与质量。但目前市面上多数试剂盒的建库方法，耗时、昂贵且操作非常繁琐的。这些方法在性能方面也存在一定的缺陷：如仅适用于DNA量充足且品质较好的样本、InputDNA-片段化不*、常出现形成G尾、聚合物等副反应或测序文库表现出一定的偏好性等。这些情况显著降低了DNA文库的转化【查看全文】
