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2017年
10月 -
替代AMPureXP、回收50bp以上DNA回收100-200bpcfDNA，回收率高达98%DNA磁珠系列磁珠经过不同功能基团的有效包被，可实现对核酸的高通量、自动化提取，已广泛应用于基因测序、分子诊断等领域。翊圣生物根据目前市场磁珠需求，集中专业科研人员，致力于磁珠系列产品的创新开发，目前已经拥有多款核酸磁珠类产品，可应用于基因测序、PCR、克隆等多种实验！名称HieffNGSTMDNASelectionBeadsHieffNGSTMSmarterDNACleanBeadsHieffNGST【查看全文】
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23
2017年
10月 -
HieffNGSTMMaxUPIIDNALibraryPrepKit——文库转化率高达60%，极其适用FFPE、cfDNA样本DNA文库构建是NGS样本制备的核心环节。文库质量直接影响测序数据质量——如mappingrate、coverage、complexity、bias等。要想获得好的文库，必须选择好的建库试剂盒，而建库试剂盒的关键，在于其文库转化率，即DNA双端接头连接效率，因为只有双端连接成功的DNA，才能够被有效扩增zui终成为测序模板。产品特点HieffNGSTMMaxUPIIDNA【查看全文】
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18
2017年
09月 -
购买abcam产品，享受折扣同时赠送YEASEN产品：三色预染蛋白marker、二抗系列、支原体清除系列、转染试剂、PCR系列产品——任选其一1.提供abcam全线产品抗体免疫测定试剂盒与试剂细胞与组织成像工具细胞与生化测定一抗、二抗ELISA试剂盒、抗体芯片、ELISPOT等免疫组化、荧光细胞成像代谢、细胞信号通路、表观遗传学等2.周到贴心客户服务体系，为您的实验量身打造zui合适的产品附：购买abcam产品满2800元，获赠YEASEN如下产品一份产品名称货号规格价格2×HieffTMPCR【查看全文】
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15
2017年
09月 -
WesternBlot快速实验攻略一、WesternBlot实验原理蛋白免疫印迹（WesternBlot，WB）是将蛋白质经电泳分离后转移到膜上，然后利用抗体进行检测的技术。完整的WB流程，如下图所示，包含样本制备、SDS-PAGE、转膜、抗体结合、蛋白检测等5个大步骤。二、试剂准备1.各类缓冲液1）电泳缓冲液：10xTris-Glycine-SDS电泳缓冲液（20319ES76）2）电转缓冲液：WesternBlot电泳电转通用缓冲液（20329ES03）3）蛋白上样缓冲液：5×SDS-PAG【查看全文】
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07
2017年
09月 -
分子克隆知多少*个人造生命细胞——Mycoplasmamycoides2010年，借助于已知的基因组序列信息，伟大的JCVI研究所（J.CraigVenterInstitute）的伟大的合成生物学博士DanielGibson及其同事精心设计、合成并巧妙组装出完整的Mycoplasmamycoides基因组（大小为1.08Mbp），并将之转移到不含任何基因组的受体细胞（Mycoplasmacapricolum）中，进而人造出*个生命细胞——Mycoplasmamycoides细胞。令人惊奇的是，新【查看全文】
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07
2017年
09月 -
如何构建多顺反子表达载体？随着各种基因组测序项目的完成，越来越多的基因被发现，但多数基因功能不明，故研究基因的功能十分重要。分子克隆是基因功能研究中zui为基础和关键的内容。利用分子克隆技术将外源基因插入质粒载体，进行外源基因的表达可能不是一件难事。但要同时表达多个基因时，传统的方法可能就比较困难。下面给大家介绍一种多个外源基因表达的方法—构建多顺反子表达载体。以EGFRvIII基因、P2A多顺反子元件、iRFP720基因插入到pLVX-TetOne载体中为例，介绍如何利用传统酶切酶连技术和同源【查看全文】
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07
2017年
09月 -
进行基因功能研究时，如能包含信号通路无疑会提升故事的深度和完整性。研究信号通路很重要的一个手段是过表达基因，观察表型变化。今天就向大家介绍一个过表达基因的技术——过表达载体的构建。下面就从目的基因调取、引物设计、过表达质粒构建详细说明。以人pyrin基因、pWPI-eGFP过表达质粒为例，构建慢病毒过表达载体pWPI-eGFP-pyrin。一、pyrin基因序列的调取进入NCBI数据库（http://www.ncbi.nlm.nih.gov），选择pyrin种属来源，如人选择基因亚型，需查阅文献【查看全文】
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07
2017年
09月 -
不让您宝贵的克隆留下“疤痕”！提起传统酶切连接克隆或载体构建，什么让大家苦不堪言？小A：每次都要纠结于各种限制性内切酶的选择。小B：操作步骤繁琐，耗时长，至少需三四天才能完成。小C：每次只能克隆1个目的片段。小D：片段结合位置上有时会留下“疤痕”。······忘记苦难，今天小编给大家介绍一种新的克隆方法—一步法同源重组技术，带你们脱离苦恼！一步法同源重组是一种利用同源重组的原理，进行无缝克隆的技术。该技术无需考虑酶切位点，几乎适用于任何载体与任何片段的定向克隆。操作过程简单快速，只需50℃，20【查看全文】
