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FQ-PCR05-1NobleRyder 染料法qPCRMix

  • 公司名称:
  • 更新时间:
  • 所 在 地:
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  • 北京诺博莱德科技有限公司
  • 2024-11-21 08:53:40
  • 北京市
  • 789

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【简单介绍】

品牌 其他品牌 货号 FQ-PCR05-1 / FQ-PCR05-5
规格 1ml / 5ml 供货周期 一周
应用领域 化工,生物产业
NobleRyder 染料法qPCRMix
NobleRyder FQ-PCR05-1 染料法qPCRMix 2× Universal SYBR qPCR Master Mix 1mL
NobleRyder FQ-PCR05-5 染料法qPCRMix 2× Universal SYBR qPCR Master Mix 5mL

【详细说明】

NobleRyder  FQ-PCR05-1  染料法qPCRMix  2× Universal SYBR qPCR Master Mix  1mL

产品品牌:NobleRyder

产品货号:FQ-PCR05-1

产品名称:染料法qPCRMix

英文名称:2× Universal SYBR qPCR Master Mix

产品规格:1mL

NobleRyder  染料法qPCRMix

产品内容:

组分

FQ-PCR05-1

FQ-PCR05-5

2×   Universal SYBR qPCR Master Mix

1   mL

4×1.25   mL

DNase-free   Water

1   mL

4×1.25   mL

产品简介

2× Universal SYBR qPCR Master Mix是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR2×试剂。主要成分包括化学修饰的Hot Start Fast Taq DNA PolymerasedNTPMg2+SYBR Green I和针对qPCR优化的最适Buffer。本产品可在宽广的定量区域内获得良好的标准曲线,实验结果重复性好、可信度高。另外,预混液体系中添加了特殊ROX Reference Dye,适用于不同qPCR 仪器,配置反应体系时只需加入引物和模板即可扩增。

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 请于使用前确保产品wan全解冻,彻di混匀后短暂离心,置于冰上备用。

3. 反复冻融会影响产品性能。如每次用量较少,推荐小份分装使用。

4. 本产品中含荧光染料SYBR Green I,使用中应尽量避免强光照射。

实验流程

配制检测试剂

1.    按照下表配置PCR反应体系(注:配置多个反应孔时,请为各组分预留10%的余量,以免移液损失。)

试剂组份

20μL体系

50μL体系

2×   Universal SYBR qPCR Master Mix

10   μL

25μL

Forward   Primer (10μM)

0.4   μL*

1μL*

Reverse   Primer (10μM)

0.4   μL*

1μL*

模板DNA/cDNA

X   μL*

X   μL*

DNase-free   Water

As   required

As required

Total Volume

Up to 20 μL

Up to 50 μL

*通常每条引物终浓度为0.2 μM,也可根据情况在0.1~0.4μM 间进行调整。

*微量体积加样时误差大,建议模板稀释后再加入反应体系中,这样可以有效提高实验的重复性;如模板类型为未稀释cDNA原液,使用体积不应超过qPCR反应总体积的 1/10

2. 反应体系配好后,盖好反应盖,充分涡旋混匀,离心,避免产生气泡。

反应程序设置

标准程序

Stage

步骤

温度

时间

循环数

Stage   1

预变性/酶激活*

95

5 min

1

Stage 2

变性

95

15 sec

40

退火/延伸/采集信号*

60

40 sec*

Stage 3

熔解曲线*

仪器默认程序

1

快速程序

Stage   1

步骤

温度

时间

循环数

Stage   1

预变性/酶激活*

95  

5   min

1

Stage   2

变性

95  

2   sec

40

退火/延伸/采集信号*

60  

20   sec*

Stage 3

熔解曲线*

仪器默认程序

1

*延伸时间请根据您使用的Real Time qPCR仪数据采集最短时间限制以及PCR产物长度自行调整。

*模板拷贝数较低时采用标准程序可提高数据的重现性。

结果分析

定量检测至少需要三个生物学重复,反应结束后需要确认扩增曲线的线形,熔解曲线的峰形。

1. 扩增曲线:标准扩增曲线为S型。

Ct值小于10,需要将模板稀释后,重新进行实验(每稀释一倍,Ct值增大1);

Ct30-35之间时,需要提高模板浓度,或者增大反应体系的体积,以提高扩增效率,保证结果分析的准确性;

Ct值大于35时,检测结果不可信。

2. 熔解曲线:

熔解曲线单峰,表明反应特异性好可以进行定量结果分析;若熔解曲线出现明显双峰或者多峰,则不能进行定量分析,需要重新设计引物。

常见问题与解决方案

扩增曲线形状异常

①扩增曲线不光滑:使用的八联排管或PCR板可能与设备不匹配,设备光源可能松动。

②扩增曲线突然骤降:反应管内留有气泡,样本离心后仔细检查反应管内是否有气泡残留。

反应结束无扩增曲线出现

①循环数不够:一般设置为40个循环。

②确认程序中是否设置了信号采集步骤。

③确认引物、模板是否降解。

阴性对照出现扩增

①反应体系污染:更换新的Mix、水、引物重复实验。在超净工作台进行反应体系配置,减少气溶胶污染。

②产生引物二聚体,配合溶解曲线进行分析。

③使用含UDG/dUTP 防污染体系的扩增试剂。

实验重复性差

①加样体积失准:建议使用大体积加样以减少误差。

②模板浓度太低:模板浓度越低,重复性越差,减少模板稀释倍数或增加模板体积。

③反应体系未充分混匀:上机检测前将反应体系充分混匀后再离心。

产品订购信息:

NobleRyder  FQ-PCR05-1  染料法qPCRMix  2× Universal SYBR qPCR Master Mix  1mL

NobleRyder  FQ-PCR05-5  染料法qPCRMix  2× Universal SYBR qPCR Master Mix  5mL

NobleRyder  FQ-PCR06-1  染料法qPCRMix  2× miRNA Universal qPCR SYBR Master Mix  1mL

NobleRyder  FQ-PCR06-5  染料法qPCRMix  2× miRNA Universal qPCR SYBR Master Mix  5mL

NobleRyder  FQ-PCR07-1  染料法qPCRMix  2x Blue Universal SYBR qPCR Master Mix  1mL

NobleRyder  FQ-PCR07-5  染料法qPCRMix  2× Blue Universal SYBR qPCR Master Mix  5mL




NobleRyder  染料法qPCRMix


    
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