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导读：医药洁净厂房后期验收的主要技术参数有：风口风量、换气次数、过滤器是否泄漏、压差、洁净度、噪声、照度、温湿度、微生物数量、气流流型等。其中以换气次数、过滤器是否泄漏、压差、洁净度、温度、湿度六个参...
新版GMP解读《药品生产质量管理规范》(以下简称新版药品GMP)，将于2011年3月1日起施行。是药品生产和质量管理的基本准则。我国自1988年*次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经历1992年和...
祝贺我公司在3月底与合作伙伴一起成功签约华北科技学院实验室采购项目中的环境检测仪器设备：CLJ-S3016手持式尘埃粒子计数器.希望我们在新的一年一起再接再厉，以取得更好的成绩
导读：生物安全柜（长留净化）特征与工作原理特征与工作原理符合生物安全柜标准YY0569-2005，具有国家医疗器械注册证。生物安全柜主要性能指标安全柜由柜体、前窗操作口、支撑脚及脚轮、电机、集液槽、报...
导读：生物安全柜是肿瘤科必要“成员”，肿瘤科生物安全柜肿瘤科的护士姐妹们避免不了接触化疗药。化疗药物是一类抗癌药物，现有抗癌药物绝大多数对人体都有较大毒性,抗癌药物在杀伤或抑制癌细胞的同时,对正常组织...
热烈祝贺我们公司和深圳滨海制药有限公司就过滤器检漏仪器达成项目合作意向书。我们更期待达成进一步的合作意向。
选择生物安全柜应考虑问题？①危险药物的类型;②可利用空间的大小;③国家有关标准的规定;④环保部门关于有毒物质排放的要求;⑤通风设备的级别等指标。生物安全柜存在选型上应注意不要片面地认为排风管道接到室外...
导读：尘埃粒子测试限度采样点数及小采样量由苏州长留净化科技有限公司提供，洁净度检测（尘埃粒子数）测试检测设备：尘埃粒子计数器（为避免人为造成的污染，静态测试时洁净室内两人）；对于采样点的限定：对任何小...
导读：BSL-3实验室生物安全柜避免气溶胶暴露：一切传染性材料的操作不可直接暴露于空气之中，不能在开放的台面上和开放的容器内进行，都应在生物安全柜内或其它物理防护设备内进行。BSL-3实验室生物安全柜...
导读：二级生物安全柜主要用于临床、诊断、教学和对群体中出现的与人类严重疾病有关的广谱内源性中度风险生物因子进行操作的实验.II级Ｂ2型安全柜还可以用于以挥发性有毒化学品和放射性核素为辅助剂的微生物实验...
二级生物安全柜主要是用来做生物危害性防护的，所以对操作者的保护考虑是评判产品好坏的主要依据。实验室安全设备及个体防护实验室应配备必要的生物安全柜或其它物理遏制装置并正确使用，以二级以上（含二级）生物安...
导读：二级生物安全柜IQ生物安全柜安装确认供应商应提供IQ文件和记录表，协助需方进行检查确认，如仪表与管道的检查、设备主要特性及安全特性的检查等。二级生物安全柜IQ生物安全柜安装确认检测项目检测工具检...
导读：二级生物安全柜PQ生物安全柜性能确认PQ（PerformanceQualification）性能确认，检查方法（检查IQOQ的完成状态）IQOQ已经测试（IQOQ测试没有未关闭的偏差或存在的偏差...
导读：二级生物安全柜OQ生物安全柜运行确认，生物安全柜供应商提供OQ文件和记录表，协助需方进行仪表的校准（控制用仪表和记录用仪表）、安全检查、报警测试、单项功能测试、整体性测试、故障诊断程序、维修自测...
导读：新版GMP对空调净化的要求很多制药行业内人士从不同角度讲了，对新版GMP出来以后都进行了深入的研究和关注，但是我们总统起来看，到底新版GMP对我们空调净化提出什么样的完整性的要求？完整起来看，这...
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