猪心脏微血管周原代细胞
| 参考价 | ￥1-￥560/件 |
- 公司名称 上海研生实业有限公司
- 品牌上研生
- 型号
- 所在地上海市
- 厂商性质经销商
- 更新时间2025/5/21 12:18:48
- 访问次数 17
联系方式：王经理15201736385 查看联系方式
联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息，谢谢!
PCR检测试剂盒、PCR试剂盒， 核酸检测试剂盒，荧光定量检测试剂盒，生化试剂盒 ，比色法试剂盒，酶活性检测试剂盒，ELISA试剂盒，酶联免疫检测试剂盒，试剂盒，ELISA试剂盒，抗体，重组蛋白，分光光度法检测试剂盒，细胞株，原代细胞，细胞培养基，标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5×10⁵ |
|---|---|---|---|
| 货号 | YS-01X8558 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研实验 |
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！
细胞属性：
方法简介
实验室分离的猪心脏微血管周采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的猪心脏微血管周经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 猪心脏微血管周原代细胞 | 组织来源 | 心脏 |
英文名称 | Porcine Cardiac Microvascular Pericyte Cells | 货号 | YS-01X8558 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介：
猪心脏微血管周细胞分离自心脏组织；心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官，主要功能是为血液流动提供压力，把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成，左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开，故互不相通，心房与心室之间有瓣膜（房室瓣），这些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞，它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明，心肌微血管周细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能，也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位，其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血 - 再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml）
培养基：基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传3-5代左右；3代以内状态佳
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
猪心脏微血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
操作步骤：
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中，将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片，待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室温孵育爬片20min，使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶，室温孵育15min（一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢），PBS冲洗3次，每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min，PBS冲洗3次，每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育：按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗，滴加在爬片上，于4°C湿盒中孵育一夜，PBS冲洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：选与一抗对应的二抗，按比例稀释后滴加在爬片上，37°C湿盒中孵育30min，PBS冲洗3次，每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干，爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液，显微镜下观察，当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染：用Harris苏木素复染30s~1min，水洗后用1%的盐酸酒精分化，再用蒸馏水（或PBS）水洗返蓝。
10. 封片：将中性树胶滴在爬片一侧，再用盖玻片盖上，先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧，以免产生气泡，封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。
公司产品：
P3-NS-1/1-Ag4.1细胞，骨髓瘤细胞 人T细胞白血病细胞,6T-CEM细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9402 | 核糖体结合蛋白1抗体 |
XAB2蛋白抗体 | 细胞信号转导分子SMAD5抗体 |
免疫球蛋白E受体Fc ε RIγ抗体 | 凋亡加强结构域蛋白17抗体 |
刷状缘抗体 | 驱动蛋白家族成员1B抗体 |
血管内皮生长因子C型抗体 | 钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体 |
幼蚊细胞;C6/36 | 小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3] |
HBE细胞，人支气管上皮细胞 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞 CL-0170NG108-15(小鼠细胞瘤与大鼠胶质瘤之融合细胞)5×106cells/瓶×2 | U251(人胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
人表皮黑色素细胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg | MDA-MB-435(人癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 |
CL-0343HA(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2 | IL36A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白 |
MCF-7(NEW)细胞，人癌细胞 小鼠杂交瘤细胞,ST2/o细胞 HET-1A, 人食管上皮细胞 | 猪心脏微血管周原代细胞凋亡加强结构域蛋白17抗体 |
HT-29, 人结肠癌细胞 Human | IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) |
Caco-2人结直肠腺癌细胞 Caco-2 human colorectal adenocarcinoma cells MEM+20% FBS | 大鼠颗粒细胞RGC |
仓鼠肾细胞;HL-1 | 铁调节蛋白1抗体 |
钙粘蛋白相关的受体1抗体 | RBE, 人肝胆管癌细胞 |
孕激素受体膜相关元件抗体 | 补体4结合蛋白 |
冷诱导RNA结合蛋白抗体 | 幼蚊细胞;C6/36 |
采购中心
化工仪器网