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小鼠子宫平滑肌原代细胞

参考价1-560/件
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 上海研生实业有限公司
  • 品牌上研生
  • 型号
  • 所在地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2025/5/21 11:37:22
  • 访问次数 11

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联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。


  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。









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供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7206 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:

小鼠子宫平滑肌原代细胞

方法简介

公司实验室分离的小鼠子宫平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠子宫平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

小鼠子宫平滑肌原代细胞

组织来源

子宫组织

英文名称

Mouse Uterine   Smooth Muscle Cells

货号

YS-01X7206

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

用途

仅供科研实验

 

细胞简介:

小鼠子宫平滑肌细胞分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫肌层比较厚,由成束或成片的平滑肌组成,肌束间以结缔组织分隔。子宫平滑肌具有收缩功能,收缩受激素的调节,其收缩活动有助于向输卵管运送、经血排出以及胎儿娩出。子宫平滑肌层含有大量的血管,如果平滑肌层细胞过度生长,势必造成血管壁的增厚,管腔堵塞,体外培养平滑肌细胞有利于研究子宫和其他富含血管器官的血管形成机制。子宫平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。子宫平滑肌细胞的主要功能:①子宫平滑肌能保持子宫的基本形态,在孕期能大化的扩张子宫容积,保证胎儿孕育环境;②平滑肌细胞有收缩舒张能力,在生产时能形成生理性的缩腹环,推动胎儿向下移动,辅助生产。

小鼠子宫平滑肌原代细胞

培养信息:

小鼠子宫平滑肌原代细胞

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

小鼠子宫平滑肌原代细胞

细胞培养方法:

小鼠子宫平滑肌原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

操作步骤:

小鼠子宫平滑肌原代细胞
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。

5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。

6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。

8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。

9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。

10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。

11. 镜检观察。

公司产品:小鼠子宫平滑肌原代细胞


人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1

酸化干扰素调节因子3抗体

重组猪乙脑结构蛋白抗体

脱氢酶抗体

DNA切除修复蛋白1抗体

基质金属蛋白酶20

周期素D1抗体

短链脱氢还原酶1抗体

9号染色体开放阅读框71抗体

肝细胞源性纤维蛋白原相关蛋白1抗体

BMPR1B Others Human BMPR1B / ALK-6 (149-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照)

猫肾细胞;CRFK

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2   cv-1(非洲绿猴肾细胞)

IL23 Others Mouse 小鼠 IL-23 / IL23A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)

人角膜上皮细胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系 Human

MDA-MB-453细胞,人导管癌细胞   鼠细胞系,B82细胞 膀胱平滑肌细胞Many types of   cells包装:5 × 105次方(1ml)

CL-0432RTE(大鼠气管上皮细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠子宫平滑肌原代细胞基质金属蛋白酶20

THP1细胞,人单核细胞型淋巴瘤 人导管瘤细胞,BT-474细胞 非必需氨基酸 100XNEAA

人膀胱基质成纤维细胞总RNAHBdSF NA

CM-R062大鼠肾小管上皮细胞培养基100mL

ESM1 Others Human ESM1 / Endocan 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人细胞裂解液 (阳性对照)

20号染色体开放阅读框196抗体

Kelch样蛋白25抗体

CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2

酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体

G蛋白偶联受体FM4/调节肽U受体2抗体

G蛋白激活内向钾通道1抗体

BMPR1B Others Human BMPR1B / ALK-6 (149-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

 



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