猪骨骼肌卫星原代细胞
参考价 | ¥1-¥560/件 |
- 公司名称 上海研生实业有限公司
- 品牌上研生
- 型号
- 所在地上海市
- 厂商性质经销商
- 更新时间2025/5/21 11:49:29
- 访问次数 10
联系方式:王经理15201736385 查看联系方式
联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!
PCR检测试剂盒、PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免疫检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。
供货周期 | 现货 | 规格 | 5×10⁵ |
---|---|---|---|
货号 | YS-01X8553 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
主要用途 | 仅供科研实验 |
猪骨骼肌卫星原代细胞
猪骨骼肌卫星细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、淋巴分布,在躯体支配下收缩或舒张,进行随意运动。肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维。每一肌原纤维都有相间排列的明带(Ⅰ带)及暗带(A带)。明带染色较浅,而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称H线。H线的中部有一M线。明带中间,有一条较暗的线称为Z线。两个Z线之间的区段,叫做一个肌节。肌卫星细胞指骨骼肌中除骨骼肌纤维(肌细胞)外的一种扁平、有突起的细胞。着于肌纤维(肌细胞)表面;当肌纤维(肌细胞)受损后,肌卫星细胞可增殖分化,参与肌纤维(肌细胞)的修复,因此具有干细胞性质。
英文名称 | Porcine Skeletal Muscle Satellite Cells | 组织来源 | 骨骼肌 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8553 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称:猪骨骼肌卫星细胞
组织来源:骨骼肌
产品规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
包被条件:PLL(0.1mg/ml)
培养基:含FBS、马血清、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代特性:可传3-5代左右;3代以内状态佳
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
猪骨骼肌卫星细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
方法简介
实验室分离的猪骨骼肌卫星采用-胶原酶混合消化法结合多次差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的猪骨骼肌卫星经Desmin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
人胃癌细胞;MGC-803 大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养基 100mL | 核糖体蛋白S3抗体 |
Wnt信号受体FZD2蛋白抗体 | 细胞纤毛内转运同源蛋白80抗体 |
蜜蜂微孢子虫蛋白抗体 | 凋亡加强结构域蛋白11抗体 |
上腺素能受体β2抗体(β2-AR ) | 驱动蛋白KNS1抗体 |
血管内皮生长因子A抗体 | 钾离子通道蛋白家族成员3抗体 |
Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞 | CL-0229T84(人结肠腺癌肺转移细胞)5×106cells/瓶×2 |
SH-77细胞,小细胞肺癌 人T细胞白血病细胞,T-CEM细胞 人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E | A-375(人恶性黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
人内根壳细胞RNAHHIRSC miRNA5 μg | MA-891(小鼠癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 |
CL-0317AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞)5×106cells/瓶×2 | CL-0308TE-13(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
QBC939细胞,人胆管癌细胞 褐鼠胰岛素瘤上皮细胞,RIN-m细胞 NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 | 猪骨骼肌卫星原代细胞凋亡加强结构域蛋白11抗体 |
滑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | SK-OV-3细胞,卵巢癌细胞 人胃癌细胞系,HS-746T细胞 豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4 |
FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) | IL12A Protein Human 重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签) |
CL-0041BT-549(人管癌细胞)5×106cells/瓶×2 | 铁蛋白轻链抗体 |
钙粘蛋白15抗体 | 人小胶质细胞裂解物HML |
远端上游元件结合蛋白3抗体 | 波形蛋白抗体 |
类状瘤病毒58 E6蛋白抗体 | Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞 |