小鼠口腔黏膜成纤维原代细胞
| 参考价 | ￥1-￥560/件 |
- 公司名称 上海研生实业有限公司
- 品牌上研生
- 型号
- 所在地上海市
- 厂商性质经销商
- 更新时间2025/5/20 9:40:07
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5×10⁵ |
|---|---|---|---|
| 货号 | YS-01X8508 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研实验 |
小鼠口腔黏膜成纤维原代细胞
小鼠口腔黏膜成纤维细胞分离自口腔黏膜组织；口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。前借口裂与外界相通，后经咽峡与咽相续。口腔内有牙、舌等器官。口腔的前壁为唇、侧壁为颊、顶为腭、口腔底为黏膜和肌等结构。口腔借上、下牙弓分为前外侧部的口腔前庭(oral vestibule)和后内侧部的固有口腔(oral cavity proper)；当上、下颌牙咬合时，口腔前庭与固有口腔之间可借第三磨牙后方的间隙相通。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
英文名称 | Mouse Oral Mucosal Fibroblast Cells | 组织来源 | 口腔黏膜 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8508 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：小鼠口腔黏膜成纤维细胞
组织来源：口腔黏膜
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠口腔黏膜成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
方法简介
实验室分离的小鼠口腔黏膜成纤维采用 - 胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的小鼠口腔黏膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
MR1 [derivative of HB-11048]中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | 还原型Ⅱ/酸腺嘌呤二核苷酸抗体 |
S100钙结合蛋白A8抗体 | 细胞角蛋白4抗体 |
硫酸乙酰肝素6脑苷脂转硫酸酶1抗体 | 蛋白酸酯酶-1B抗体 |
肽Y1受体抗体 | 葡萄糖转运蛋白12抗体 |
锌指蛋白ZBTB34抗体 | 激活素受体2B抗体 |
IGFBP6 Protein Human 重组人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 标签) | KP-N-NS 人肾上腺母细胞瘤(脑转移) |
SiHa人子宫颈鳞癌细胞 SiHa human uterine cervical squamous cell carcinoma MEM培养基(GIBCO)+10%FBS | SHH Protein Mouse 重组小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 标签) |
肾系膜细胞培养基MCM | EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0907 |
大鼠肾上皮细胞培养基 100mL | 犬肾细胞;MDCK(NBL-2) |
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7 淋巴瘤细胞，Jecket细胞 A172(胶质母细胞瘤细胞) | 小鼠口腔黏膜成纤维原代细胞蛋白酸酯酶-1B抗体 |
DU 145, 人前列腺癌细胞 | CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) |
BEL-7404细胞，肝癌细胞 人子宫膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞 小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP | 小鼠膀胱上皮细胞培养基 100mL |
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6 | 羧肽酶X(M14家族1)抗体 |
富含半蛋白结合蛋白抗体 | SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7 |
有丝分裂驱动蛋白样1抗体 | 半乳糖凝集素9抗体 |
跨膜结构域4亚家族成员2抗体 | IGFBP6 Protein Human 重组人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 标签) |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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