小鼠小肠隐窝上皮原代细胞
| 参考价 | ￥1-￥580/件 |
- 公司名称 上海研生实业有限公司
- 品牌上研生
- 型号
- 所在地上海市
- 厂商性质经销商
- 更新时间2025/5/20 12:25:43
- 访问次数 15
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5×10⁵ |
|---|---|---|---|
| 货号 | YS-01X7150 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研实验 |
小鼠小肠隐窝上皮原代细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞分离自小肠组织；小肠位于腹中，上端接幽门与胃相通，下端通过阑门与大肠相连，是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内，上连胃幽门，下接盲肠，分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的，因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后，基本上完成了消化过程，同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞，粘膜有许多绒毛，绒毛根部的上皮下陷至固有层，形成管状的肠腺，其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切；构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似，接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似，绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短，不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能，其中以吸收和分泌功能为主。小肠腔面的环行皱襞从幽门附近开始出现，在十二指肠末段和空肠头段极发达，向下逐渐减少和变矮，至肠中段以下基本消失。粘膜表面还有许多细小的肠绒毛，是由上皮和固有层向肠腔突起而成，形状不一，以十二指肠和空肠头段发达。绒毛于十二指肠呈叶状，于空肠呈指状，于回肠则细而短。环行皱襞和绒毛使小肠表面积扩大20-30倍，绒毛根部的上皮下隐至固有层形成管状的小肠腺，又称肠隐窝，故小肠腺与绒毛的上皮是连续的，小肠腺直接开口于肠腔。
英文名称 | Mouse Small Intestine Crypt Epithelial Cells | 组织来源 | 小肠组织 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X7150 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：小鼠小肠隐窝上皮细胞
组织来源：小肠组织
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
方法简介
公司实验室分离的小鼠小肠隐窝上皮采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠小肠隐窝上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619 大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养基 100mL | 核仁蛋白8抗体 |
TTC33蛋白抗体 | 嘧啶P4504A22抗体（脂肪酸Ω羟化酶） |
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体 | 低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 |
元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体 | 桥粒糖蛋白1抗体 |
雄激素调节样蛋白抗体 | 甲胎蛋白抗体 |
H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤细胞 | 小鼠单核巨噬细胞;J774A.1 |
973细胞，人肺癌细胞 小鼠成骨细胞系,MC3T3-E1细胞 CL-0138Lec1(仓鼠卵巢细胞)5×106cells/瓶×2 | THP-1(人髓系白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2 |
支气管成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 | 人小梁网细胞cDNAHTMC cDNA |
Daudi细胞，人白血病细胞 小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞 骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf | 小鼠小肠隐窝上皮原代细胞低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 |
CL-0241VCaP(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 | COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
XCL1 Others Human 人 XCL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | CM-R025大鼠外周血白细胞培养基100mL |
VEGFC Protein Human 重组人 VEGF-C 蛋白 (His 标签) | 糖皮质激素受体β抗体 |
钙结合蛋白1抗体 | 正常大鼠肾细胞;NRK |
原钙粘蛋白γA3抗体 | 表皮生长因子受体III型突变体抗体 |
酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体 | H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤细胞 |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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