96T/48T 植物泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒 检测活性

产品名称：植物泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒 检测活性

产品规格：96T/48T，可检测90个样本/42个样本

合作单位：医院、科研院、高校、第三方检测中心、医学院、科研单位等

灵敏度：zui低检测浓度小于1.0 U/mL。

特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

重复性：板内、板间变异系数小于15%

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被泛素连接酶（UBPL）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的泛素连接酶（UBPL）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

样品收集、处理及保存方法：

1.  样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。

4.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

植物泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒 检测活性说明：

1、仅供科研使用，不得用于临床诊断。

2、在试剂盒标示的有效期内使用，过期产品不得使用。

3、跟其他厂家的试剂盒或者组分不能混用。

4、使用试剂盒配套的样品稀释液。

5、如果样本值高于最高标准品浓度值，请将样本适当稀释后，再重新测定。

6、通过其他方法得到的检测结果，与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。