96T/48T 植物总蛋白(TP)ELISA试剂盒 双抗体夹心法

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被总蛋白（TP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的总蛋白（TP）呈正相关。用酶标仪you

在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法：植物总蛋白(TP)ELISA试剂盒 双抗体夹心法

1.  样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。

4.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

植物总蛋白(TP)ELISA试剂盒 双抗体夹心法注意事项：

1.  实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。

2.  加样：加样时，要控制加样速度，避免第一孔与最后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。

3.  孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。 

4.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。

5.  建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。 

6.  建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商联系，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。

我司ELISA试剂盒有五大优势:
① 高效、灵敏、特异的抗体。
② 稳定的重复性和可靠性。
③ 吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体。
④ 适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。
⑤ 节省实验经费，配套的ELISA法还具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。