药用级盐酸金刚烷胺原料药医药级医用GMP

药用级盐酸金刚烷胺原料药医药级医用GMP  

盐酸金刚烷胺是一种常用的药用原料药，具有广泛的临床应用价值。作为一家拥有医药级医用GMP资质的公司，我们能够为客户提供高质量的盐酸金刚烷胺原料药，并密切关注其价格走势。  

盐酸金刚烷胺作为一种抗生素类药物，主要用于治疗呼吸系统和泌尿系统感染等疾病。其药用级医用GMP资质意味着其生产过程严格按照医药行业的标准进行，并通过了相关的质量认证。因此，我们所提供的盐酸金刚烷胺原料药具有较高的纯度和稳定性，能够满足医疗机构和药品生产企业的需求。  

就价格走势而言，盐酸金刚烷胺的价格受到多种因素的影响，包括市场供需关系、原料成本、政策变化等。作为供应商，我们会根据市场情况及时调整价格，并确保价格的合理性和竞争力。同时，我们也会与客户建立长期稳定的合作关系，以优惠的价格为其提供盐酸金刚烷胺原料药。  

本品为三环［3.3.1.13,7］癸烷-1-胺盐酸盐。按干燥品计算，含C10H17N・HCl不得少于99.0%。  

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。  

本品在水或乙醇中易溶，在溶解。  

【鉴别】（1）取本品10mg，加水2ml溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。  

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369图）一致。  

（3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。  

【检查】酸度取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。  

溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。  

有关物质照气相色谱法（通则0521）测定。  

【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N・HCl。  

【类别】抗帕金森病药。  

【贮藏】遮光，密封保存。