40721ES50 活细胞示踪剂CMFDA（绿色）
- 公司名称 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型号 40721ES50
- 产地 翌圣生物
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2022/5/8 19:33:04
- 访问次数 273
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
分子生物学试剂，细胞生物学试剂，免疫学试剂，蛋白组学试剂等
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 50ug |
|---|---|---|---|
| 货号 | 40721ES50 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） | *（元） |
CellTracker Green CMFDA (5-Chloromethylfluorescein Diacetate) 活细胞示踪剂CMFDA（绿色） | 40721ES50 | 50μg | 575.00 | 549.00 |
40721ES60 | 2×50μg | 895.00 | 860.00 | |
40721ES72 | 5×50μg | 1565.00 | / |
产品描述
CMFDA，英文全称5-chloromethylfluorescein diacetate，是一种可自由透过活细胞膜对细胞进行示踪的荧光染料。
CMFDA是二乙酸荧光素（Fluorescein diacetate，FDA）的氯甲基衍生物，具细胞膜渗透性，不具有荧光发光性。当通过被动运输穿透细胞膜进入活细胞后，CMFDA中的亲脂性基团可被胞浆内非特异性酯酶水解，生成5-氯甲基荧光素（5-chloromethylfluorescein）；5-氯甲基荧光素可发出绿色荧光， 因带电荷而不能自由穿透细胞膜，并利用自身氯甲基与细胞内蛋白和多肽中的谷胱甘肽在谷胱甘肽巯基转移酶作用下生成加合物，能完好的保留在胞内。经CMFDA标记的细胞，荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数天（至少3天），因此非常适用于细胞分化和形态发生等研究。与常用的钙黄绿素和FDA相比，具有较长时间的细胞内信号保留特点。
在细胞分裂增殖过程中，CMFDA标记荧光可分配至两个子代细胞中，且具有不会使邻近细胞染色的功能（有极少情况下通过细胞间缝隙连接发生染色）。同时，CMFDA标记荧光还主要用于分析细胞间融合、细胞粘附及多药耐药转运蛋白的研究。此外，CMFDA还可用于与其他细胞示踪染料联合选择性标记感染细胞内的病原菌；与膜不通透性核荧光探针共同使用，可用于细胞活性研究。
本品具有细胞示踪试剂理想的特性：稳定、无毒（工作浓度范围内）、细胞内荧光保留性好、强荧光（生理pH范围内）。CMFDA标记细胞呈绿色荧光，Ex=492 nm，Em=517 nm，可与其他颜色荧光染料，如红色荧光蛋白(red fluorescent protein，RFP）等共染。本品以粉末形式提供，需用DMSO制备储存液后再使用。
产品性质
中文名称（Chinese Synonym） | 5-氯甲基荧光素二醋酸酯 |
英文名称（English Synonym） | 5-chloromethylfluorescein diacetate |
CAS号（CAS NO.） | 136832-63-8 |
分子式（Molecular Weight） | C25H17ClO7 |
分子量（Molecular Fomular） | 464.85 |
外观（Appearance） | 白色或类白色固体 |
Ex/ Em | 492/517 nm |
结构式（Structure） | |
运输与保存方法
室温运输。-20℃干燥避光保存，有效期一年。避免反复冻融。
注意事项
1. 不同的细胞其细胞内酯酶活性不同，因此染色效果具有差异性。
2. 荧光染料均存在淬灭问题，染色过程需尽量避光。
3. 避免使用含有巯基的缓冲液。
4. 为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
5. 本产品仅作科研用途！
操作方法
1. CMFDA储存液（10 mM）的配制
将本品取出回温至室温。用10.8 µL DMSO溶解50 µg CMFDA，充分混匀即得到10 mM的储存液。第一次使用时，建议母液现配现用。且溶解后的试剂尽可能在短时间内使用，以保证实验效果。母液遇水极易分解，若单次不能用完，建议分装保存，用封口膜封口，并严格做到≤-20℃密封干燥保存。【避免反复冻融】
【注】： ① 本品容易吸潮，从冰箱取出后，请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极其微量，开封前请将其短暂离心，以保 证粉末落入管底。
② 所用DMSO必须保证高质量，新鲜无水，否则将会导致醋酸酯水解，使荧光染料无法进入细胞，影响实验效果。
③ 建议您在正式实验前先摸索一下细胞量、荧光探针的终浓度、培养时间等，找到最佳实验条件。
2. CMFDA工作液（0.5-5 µM）的配制
使用前用无血清培养基稀释上述储存液至工作液浓度（0.5-25 µM），并将探针工作液于37℃预热。
【注】：针对不同的实验目的所需的工作液浓度不同，需根据具体情况进行优化。一般来讲：对于长期染色（至少3天）或快速分裂细胞的染色，推荐工作液浓度5-25 µM。对于短期染色，如细胞活力分析等实验，推荐工作液浓度0.5-5 µM。为避免过度加载造成细胞毒性，维持正常的细胞生理活性，建议在取得有效结果的基础上尽量使用低探针浓度。
3. 染色方法
3.1 悬浮细胞染色
1）离心收集细胞，并吸除上清。用预热的探针工作液轻柔地重悬细胞。
2）于细胞正常生长条件下孵育15-45 min。
3）离心并去除探针工作液。
4）换用新鲜培养基继续培养30 min。
5）清洗细胞，如需固定请参考如下步骤【4.固定和通透处理】。
3.2 贴壁细胞的染色
1）吸除培养液。
2）轻轻加入预热的探针工作液。
3）于细胞正常生长条件下孵育15-45 min。
4）换用新鲜培养基继续培养30 min。
5）清洗细胞，如需固定，请参考后续步骤【4.固定和通透处理】。
4.（可选）固定和通透处理
4.1 固定前，细胞需用PBS充分清洗。
【注】：当细胞包被在含有巯基或盖玻片表面上时，该清洗步骤尤为重要。
4.2 用3.7%多聚甲醛室温固定细胞15 min。
4.3 固定后于PBS中漂洗细胞。
4.4 （可选）后续如进行其他抗体染色，需对细胞进行通透处理，可将上述处理的细胞于预冷的丙酮中孵育10 min。
5 镜检
将上述处理的细胞用PBS漂洗后，进行检测。该探针呈绿色荧光，其Ex=492 nm，Em=517 nm。
HB220418
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