高效DNA污染/核酸污染清除剂

DNA污染/核酸污染清除剂（DNA-ExitusPlus）

快速帮您解决PCR过程中令人头痛的DNA污染问题

特别适用于PCR室分子生物学试验的常规清洁

   DNA扩增技术是目前实验室常用的技术之一，随着分子生物学的发展，聚合酶链式反应（PCR）技术的应用领域越来越广。PCR技术具有操作方便、灵敏度高等优点。但也正是由于其*的灵敏度，使得极其微量的污染便可造成假阳性结果。如何克服污染现已成为 PCR检测急需解决的问题。

   传统的DNA污染清除多通过修饰、酶解（如DNase）或变性等几种方式。实践证明这些方式存在不能*破坏DNA分子、试剂具有腐蚀性和毒性等不足。

德国 AppliChem公司研发的DNA-ExitusPlus（深圳市海普诺科技发展有限公司代理）是一种非碱性、无腐蚀、无致癌性的核酸污染（包括 DNA、RNA）清除溶液。该产品可断裂双链DNA并将其*降解，而且已降解的核酸片段不能被恢复，从而*消除PCR过程中由于环境污染而导致的非目标DNA的假阳性扩增，它可以使用在实验室的所有地方。

   据新的一项测试表明，传统商业化的DNA污染/核酸污染清除剂往往含有有潜在腐蚀性危险的化学成分，包含叠氮化合物、矿物质酸如磷酸、盐酸、刺激性强的过氧化物，碱性物质如氢氧化钠等。DNA-ExitusPlus则表现完美，没有对金属板产生任何损伤。对实验室其他类型的仪器表面也进行了腐蚀性检测，DNA-ExitusPlus不会对塑料、橡胶等仪器的表面产生任何损伤。 

1、DNA-ExitusPlus DNA污染清除剂特点：
A、可去除实验室仪器及操作场所表面DNA和RNA的污染；
B、可清洁实验室内PCR工作场所和仪器装置，防止假性扩增；
C、可用于清洁电泳设备、移液器、离心管、离心柱等装置；
D、简单，试剂以可反复使用的喷雾装置存放并喷洒使用；
E、快捷，只需10分钟，喷洒后擦拭后即可；
F、高效，采用接触催化及协同作用非酶性降解DNA和RNA；
G、安全，所有的组分均可降解，不会残留在表面对人体和机器造成伤害；
H、无毒，不含有腐蚀性的酸碱物质。

2、DNA-ExitusPlus DNA污染清除剂使用方法：
实验操作台表面
直接将DNA-ExitusPlus™喷到操作台表面作用10～15分钟，无菌湿布擦拭后即可，无需用水冲洗。
仪器表面
用布或纸巾蘸取适量 DNA-ExitusPlus™擦拭仪器表面，充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在DNA-ExitusPlus™中浸泡10min左右，然后用清水冲洗、晾干。
塑料及玻璃器皿
向容器中加入足量的DNA-ExitusPlus™，摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液，充分作用后弃去溶液晾干，用蒸馏水冲洗干净晾干即可。
移液器
遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件，于DNA-ExitusPlus™中浸泡1min，然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上。

手臂、手套等

直接将DNA-ExitusPlus™对准手臂或手套进行喷雾至全部湿润，作用3-4min即可。

解剖刀、镊子等实验器材
先用蘸有DNA-ExitusPlus™的布擦拭一遍，然后将镊子等器材于DNA-ExitusPlus™中浸泡10min以上，也可通过加热到50～60℃缩短处理时间。

3、DNA-ExitusPlus  DNA污染清除剂使用效果验证：

   该试剂在已有产品的基础上做了进一步的改良，DNA-ExitusPlus能同时对DNA链进行双链断裂和降解。其DNA清除效果非常明显，当合适的应用于工作区域时，能*的消除由于非目标DNA导致的扩增。图一C为未处理对照，X1-X4为传统商业化DNA清除试剂，D、D+与D+（10min）为DNA ExitusPlus系列DNA清除试剂。

                                     
      图二为传统DNA去污剂与DNA-ExitusPlus的潜在腐蚀能力的实验对照。我们选择金属盘做实验，因为它是实验材料和仪器的常用材料。将试剂分为10ul等份分别放在不同的金属盘表面。以无菌水（0）为对照，经过20分钟孵育，将金属盘擦拭干净并用无菌水清洗，经*的清洗后拍照。X2,X3 和 D为传统DAN去污剂在不同金属盘表面引起的腐蚀与损伤，而用经DNA-ExitusPlus(D+)处理的金属盘的表面没有任何损伤。DNA-ExitusPlus可以在抗腐蚀试验中显现出它的特性，在所有的金属表面的后期处理中没有损害，没有腐蚀。在其他塑料制品上做实验，依旧没有任何腐蚀。这种试剂可稳定储存12个月并且是耐热的。

      用DNA-ExitusPlus去除DNA污染的在PCR试验中，将重量为0.1 到1ng的测试DNA的冻干粉放在PCR试管中，在放有冻干DNA样本中分别加入无菌水和DNA-ExitusPlus，此后再用100ul的无菌水将PCR管清洗两次（见图三）。在PCR反应中，将50ul的混合液加入以上管子，反应的混合物包含的引物，可使对照DNA和测试DNA扩增。对照DNA（1ng）加入到样本中证明PCR反应没有被抑制住。扩增得到的DNA带与所测试DNA是相符的，表明了DNA分子的模板依旧是完整的。在*降解和去除测试DNA以后，PCR反应没有扩增这条模板任何的片段。阴性对照为加入无菌水的测试DNA模板和对照模板，跑胶后观察发现，在经过DNA-ExitusPlus处理以后的PCR反应，只是扩增出了对照DNA的片段。这表明，DNA-ExitusPlus可清除所有测试DNA模板的痕迹。