FC-420-1001 illumina 病毒基因测序试剂盒高通量

产品名称：Miniseq High Output Reagent Kit（75-cycles）基因测序试剂盒

产品货号：FC-420-1001

产品规格：

大输出                         1.875 Gb（MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)）

每次运行的大读数        高达2500万

试剂类型                         簇生成，配对末端测序，合成测序

核酸类型                         DNA，RNA

系统兼容性                      MiniSeq

技术                                测序

MiniSeq试剂盒            读数        套件尺寸（循环）        通量（大）        2×150通量        2×75通量        1×75通量

MiniSeq高通量套件        25 M        300,150,75             7.5 Gb              7.5 Gb            3.75 Gb          1.875 Gb

Gb =千兆碱基，M =百万

产品介绍：

自创建之初，Illumina就一直致力于改善人类健康。我们初的产品让研究人员能以前所未的规模探索DNA，帮助他们建立与健康、疾病和药物反应相关的基因变异的图谱。

MiniSeq系统测序试剂盒为各种规模的实验室提供经过验证的Illumina新一代测序（NGS）的强大功能和可靠性。即使对于少量样品，也可以获得经济高效的测序。这些套件提供：

寻找答案

尽管科学发展的速度呈指数增长，但我们才刚刚开始了解基因组的临床意义。基本的层面，我们让我们的客户去读取并了解遗传变异。我们努力让我们的解决方案更加简单、更加普及，且始终可靠。因此，几年前甚至无法想象的发现，如今也变得常规——并在患者治疗上取得成功。

我们现在能够以前未有的规模开展测序。总的来说，这将让我们比以往任何时候更加深入地了解遗传学。我们将开始真正开启基因组的力量。这些进步将引发医疗保健及其他的根本转变。医学将变得更能预防，更加精准。我们也将变得更加健康，更加长寿。这才刚刚开始。

强大的碱基调用和*信噪比

排序输出和读取长度的多个选项

简单的工作流程，通过将聚类，测序和清洗试剂集成到单个盒中，减少出错的机会

直观的标签和RFID编码的试剂

使用的Illumina合成测序（SBS）化学优化化学

各种应用程序的配置

MiniSeq Reagent Kits提供广泛的解决方案，适用于从基因表达和小RNA分析到靶向DNA扩增子测序和小基因组测序的各种应用。每个试剂盒都内置了高精度和双端测序功能。

即用型墨盒重新定义了易用性

用于MiniSeq系统的预配置试剂套件提供了在1个预混合，集成的RFID盒式磁带上进行集群生成，排序和清洗所需的所有组件。只需将用户准备的库池直接加载到MiniSeq系统中。系统自动执行模板扩增和测序所需的所有步骤，无需用户干预。

该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。

产品名称：illumina 病毒基因测序试剂盒高通量        产品货号：FC-420-1001

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基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。

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