M1651 芽孢杆菌显色培养基
- 公司名称 北京缔一生物科技有限公司
- 品牌
- 型号 M1651
- 产地
- 厂商性质
- 更新时间 2018/10/8 11:18:54
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芽孢杆菌显色培养基
HiCromeTM Bacillus Agar
货号 | 产品 | 原装品名 | 规格 | 储存 | 效期 |
M1651 | 芽孢杆菌显色培养基 | HiCromeTM Bacillus Agar | 100g（2.03L）500g(10.15L) | 8°C以下 | 详见包装品 |
FD324 | 芽孢杆菌选择性添加剂 | Bacillus Selective Supplement | 5管（1L/管） | 2-8°C | 详见包装品 |
应用
推荐用于分离芽孢杆菌各个菌种之间的鉴别。
培养反应
30℃孵育24-48小时，观察培养特征。
| 有机体 | 接种量 | 生长状况（未加FD324） | 回收率（未加FD324） | 生长状况（已加FD324） | 回收率（已加FD324） | 菌落颜色 |
| 枯草芽孢杆菌ATCC 6633 | 50-100 | 良可 | 20-30% | 抑制 | 0% | 黄绿色至绿色 |
| 蜡样芽孢杆菌ATCC 10876 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 好-旺盛 | ≥50% | 淡蓝色，大而扁平，含蓝色中心 |
| 苏云金杆菌ATCC | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 好-旺盛 | ≥50% | 淡蓝色，大而扁平，边缘不规则 |
| 10792 | ||||||
| 巨大芽孢杆菌ATCC 14581 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 黄色，黏液状 |
| 凝固芽孢杆菌 ATCC 7050 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 粉色，小而突起的菌落 |
| 短小芽孢杆菌ATCC 14884 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 贫瘠 | 10-20% | 淡绿色至绿色 |
| 金黄色葡萄球菌ATCC 25923 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 黄色菌落 |
| 粪肠球菌 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 淡绿色至绿色 |
| ATCC 29212 | ||||||
| 嗜热脂肪芽孢杆菌(注：在55°C培养) | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 黄色菌落 |
背景
大部分芽孢杆菌对人和动物无害，只有炭疽芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌是例外。枯草芽孢杆菌被认为与潜在的食物中毒有关(1)。蜡样芽孢杆菌发现可使大米、淀粉类食物如土豆、奶酪等污染而导致食物中毒（3,4,5）、眼部感染和许多其他临床疾病，如脓肿形成、脑膜炎、败血症、伤口感染。许多芽孢杆菌还是食物菌。
原理
HiCromeTM芽孢杆菌显色培养基依据的是Mossel等人（2）描述的MYP琼脂配方，用于食物中的蜡样芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌的计数。
该培养基包括氮源营养。甘露醇提供发酵用碳水化合物，可被酚红检测到。巨大芽孢杆菌作为发酵菌，产生黄色菌落。培养基中的显色混合物被蜡样芽孢杆菌的beta-葡糖苷酶裂解，导致蓝色菌落形成。苏云金芽孢杆菌呈蓝绿色。但蜡样杆菌菌落扁平，有蓝色中心；而苏云金杆菌边缘则为不规则。如果要区分二者，需要无菌添加选择性添加剂（货号FD324）。
培养基组分
成分 | g/L |
动物组织的蛋白酶解物 | 10.000 |
肉提取物 | 1.000 |
D-甘露醇 | 10.000 |
氯化钠 | 10.000 |
显色混合物 | 3.200 |
酚红 | 0.025 |
琼脂 | 15.000 |
最终pH值（25°C） 7.1±0.2
配置
49.22g干粉溶1000ml蒸馏水。加热煮沸使培养基全溶。15磅121℃高压灭菌15分钟。冷却至45-50℃。对于选择性分离蜡样芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌，无菌加入1管复溶的芽孢杆菌选择性添加剂（货号FD324，每管用10ml蒸馏水复溶）。混匀并倾注于无菌平皿中。
质量控制
外观：淡黄至粉色均一自由流动粉末。
成胶性：牢固，与1.5％琼脂凝胶相当。
成品颜色和透明度：紫色透明至轻微不透明凝胶。
配比反应：4.92%水溶液（4.92g/100ml），pH:7.1±0.2
pH值：6.90-7.30
培养反应：见前。
参考文献
1.Murray P. R., Baron J. H., Pfaller M. A., Jorgensen J. H. and Yolken R. H., (Eds.), 2003, Manual of Clinical Microbiology, 8th Ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
2.Mossel D. A. A., Koopman M. J. and Jongerium E., 1967, Appl. Microbiol., 15:650.
3.Mortimer P. R. and McCann G., 1974, Lancet, 1043.
4.Bouza E., Grant S., Jordan C. et al, 1979, Arch. Ophthamol., 97:488.
5.Wohlgemuth K., Kirkbride C. A., Bicknell E. J. and Ellis R. P., 1972 Am. Vet. Met, Ass. 161:1691.
产品引用文献
1.Agrahari, S. and N. Wadhwa, Degradation of chicken feather a poultry waste product by
keratinolytic bacteria isolated from dumping site at Ghazipur poultry processing plant. Int J Poult
Sci, 2010. 9: p. 482‐489.
2.Agrahari, S. and N. Wadhwa, Production of extra cellular milk clotting enzyme from isolated
Bacillus sp. Journal of Pharmacy Research, 2010. 3(12).
3.NĚMeČKovÁ, I., et al., Methods for Detection of Bacillus sp., B. cereus，and B. licheniformis in raw milk.Czech Journal of Food Sciences. 2011,29(Special Issue) :S55-S60
4.Thomson, I.S.I., Sushil Nagar, Anuradha Mittal and Vijay Kumar Gupta. Asian Journal of Biological
Sciences, 2012. 5(8): p. 384‐394.
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