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聚焦流式诊断，凯普瑞生物完成数千万元Pre-A 轮融资
2024年07月16日 09:49:46
来源：化工仪器网 点击量：5054
近日，河南凯普瑞生物技术有限公司（简称为“凯普瑞生物”）宣布完成数千万元Pre-A 轮融资。
【化工仪器网 厂商报道】 在医疗科技日新月异的今天，创新是推动行业发展的核心动力。近日，河南凯普瑞生物技术有限公司(简称为“凯普瑞生物”)宣布完成数千万元Pre-A+轮融资。本轮融资由磐霖资本独家投资，资金主要用于国内三类医疗器械注册证申报、创新抗体研发和流式细胞仪的优化与生产以及子公司建设。这一轮融资不仅为凯普瑞生物的发展注入了强劲动力，也标志着公司在流式诊断领域的战略布局迈出了重要一步。
凯普瑞生物成立于2019年4月，但其技术积累早在美国凯普瑞(Caprico Biotechnologies, Inc.)完成。美国凯普瑞成立于2013年，位于亚特兰大，具备流式单克隆抗体细胞株研发、流式抗体纯化和制备、荧光染料偶联、流式抗体试剂生产质控等核心能力。2022年4月，凯普瑞生物调整股权架构，全资并购美国凯普瑞，形成了以郑州为总部，亚特兰大全资子公司为流式抗体创新研发中心的国际化布局。这一布局使得凯普瑞生物能够在全球范围内进行技术突破和验证，同时在国内实现产业化和本地化。
流式细胞术作为一种集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、计算机技术及细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技仪器，已经在免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、医药研发等多个领域得到广泛应用。凯普瑞生物正是凭借其在流式诊断领域的深厚技术积累，逐步构建起从抗体细胞株构建到形成诊断试剂的全流程自主研发战略。
目前，凯普瑞生物已经完成了320余杂交瘤细胞株的自主开发，且每年持续新开发10余株。在此基础上，公司累计开发了2200余种试剂，且每年新开发试剂至少150种。这些试剂产品不仅在中美医院及实验室等场景里被大量应用，部分独有试剂所参与的研究还在顶级期刊上发表。同时，凯普瑞生物的试剂产品已在全球范围内获得注册认证，包括美国FDA认证800余个和国内一类证130余个，另有部分试剂二类及三类证正在申报中。
除了试剂产品外，凯普瑞生物还通过搭配自有品牌仪器打通了流式全产业链。其流式细胞仪CBI Flower已获二类证，能够覆盖大三甲到二级医院的基本需求。通过试剂+仪器的商业模式，凯普瑞生物得以开启大规模商业化之路，为客户提供更加全面和高效的解决方案。
此次Pre-A+轮融资的完成，将进一步推动凯普瑞生物在流式诊断领域的发展。公司计划利用这笔资金加速国内三类医疗器械注册证的申报进程，同时加大创新抗体研发和流式细胞仪的优化与生产力度。此外，公司还将继续推进子公司建设，完善全球化营销渠道和供应链体系。
凯普瑞生物的创始人王辉表示：“流式在免疫分型、免疫监控、免疫评估、免疫治疗、药理分析、细胞储存等方面发挥着无可替代的临床和科研应用。由于国产流式在国内起步比较晚，我们已经在快速追赶。未来，我们将继续致力于流式诊断技术的研发和应用推广，为临床和科研提供更加优质和高效的解决方案。”
磐霖资本创始主管合伙人李宇辉也表示：“伴随细胞疗法在临床应用中的逐步渗透和公众对免疫机制认识的日益深化，流式细胞术在临床的价值已经过验证，即将进入大规模应用拐点。我们看好凯普瑞生物通过试剂拿证和仪器升级来不断丰富流式临床产品线，成为国内流式细胞行业领导者和全球流式细胞技术创新引领者。”
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