化工仪器网手机版
移动端访问更便捷
糖尿病创新药穆替尔泊肽注射液获批
2024年05月23日 15:26:22
来源：化工仪器网 点击量：6798
5月21日，礼来中国宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
【化工仪器网 时事热点】5月21日，礼来中国正式宣布，其研发的穆峰达®(替尔泊肽注射液)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这款药物是一种突破性的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，专为那些即便在饮食控制和运动基础上，同时接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗，血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病(T2DM)患者设计。
替尔泊肽注射液的给药方式是通过腹部、大腿或上臂的皮下注射。推荐的初始剂量为每周一次，剂量为2.5毫克，并在四周后逐步增加至每周一次的5毫克。若患者需要进一步的血糖控制，可以在当前剂量基础上，至少再过四周后增加2.5毫克的剂量，直至达到最大剂量——每周一次，15毫克。这种给药方式灵活，患者可以在任何时间、随餐或不随餐进行。
近年来，我国糖尿病患者人数呈显著增长趋势，从2011年的9000万增加到2021年的1.4亿。这一增长背后的主要驱动因素之一是超重和肥胖。尽管现有的T2DM治疗方法多样，但它们在针对病因的治疗上仍有不足，难以帮助患者在不增加低血糖风险的情况下，达到综合管理目标。
穆峰达®(替尔泊肽注射液)的获批，为T2DM患者带来了新的治疗选择。作为首个且目前唯一的单分子双受体激动剂降糖药物，它能够在胰岛β细胞等核心致病组织中发挥更强疗效，并潜在地直接作用于脂肪组织，降低脂肪含量，增加胰岛素敏感性，从而实现强效降糖等临床综合获益。
礼来中国总裁兼总经理德赫兰女士表示，中国作为糖尿病大国，对更有效的治疗方式有着迫切的需求。她强调，穆峰达®(替尔泊肽注射液)的获批，不仅为患者开启了新的治疗篇章，也符合健康中国2030规划纲要中提出的提高糖尿病患者规范管理率的目标。
礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士也对该药物的获批表示了肯定。她认为，替尔泊肽注射液的获批代表了糖尿病研发领域的突破性进步，它将为患者提供更为全面和有效的治疗选择。
相关阅读 Related Reading
查看更多+-
日前，山东省科学技术厅发布《关于组织开展2026年度山东省自然科学基金创新发展联合基金项目申报的通知》。2026-04-22 13:36:29
-
预算超4367万 杭州市食品药品检验科学研究院集中采购检测仪器设备
杭州市食品药品检验科学研究院发布多项检验检测仪器设备采购意向，总预算金额达4367.41万元2026-04-22 09:23:20 -
2025年度天津市科学技术奖评选结果正式公布，共有199项成果获奖。2026-04-21 15:58:49
-
展会期间，微松冷链的技术团队与来自华中地区的众多高校、科研院所及生物医药企业的代表进行了深入交流。2026-04-21 15:39:27
-
山东省黄河流域高质量发展区域计量测试服务中心(国家碳计量中心(山东))仪器预算399万元。项目编号为SDGP37150000020...2026-04-21 10:30:02
-
日前，海南省科学技术厅发布《关于2026年海南省柔性引才创新平台科研项目立项和经费安排的通知》。2026-04-20 15:40:31
版权与免责声明
- ①凡本网注明“来源：化工仪器网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-化工仪器网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：化工仪器网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
- ②本网转载并注明自其他来源（非化工仪器网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
- ③如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
