【化工仪器网 市场商机】晋江市医院是晋江市规模大、集医、教、研、防为一体的“二甲”综合性医院。医院实施电脑网络化管理，拥有进口螺旋CT机、磁共振、数码X光机、罗氏全自动生化仪、贝克曼全自动生化仪、数码B超、彩超、电子胃镜、肠镜及支气管镜、24小时动态心电图及脑电图、全自动血球计数仪等国内外先进诊疗仪器60余件(台)，设备水平位居省内同级医院前列。
 

　　近日，晋江市医院就“晋江市医院肺功能仪等一批医疗设备采购项目货物类采购项目”发布公开招标公告，预算金额234.6万元。该项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-03-09 09:30(北京时间)前递交投标文件。
 

　　项目基本情况
 

　　项目编号：[350582]FJXC[GK]2022003
 

　　项目名称：晋江市医院肺功能仪等一批医疗设备采购项目货物类采购项目
 

　　采购方式：公开招标
 

　　预算金额：2346000元
 

　　包1：
 

　　合同包预算金额：870000元
 

　　投标保证金：0元
 

　　采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
 

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	肺功能仪（婴幼儿适用）	1（套）	是	详见招标要求	870000

 

　　合同履行期限： 合同签订后 (60) 天内交货
 

　　本合同包：不接受联合体投标
 

　　包2：
 

　　合同包预算金额：462000元
 

　　投标保证金：0元
 

　　采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	诱发电位分析仪	1（套）	是	详见招标要求	462000

 

　　合同履行期限： 合同签订后 (60) 天内交货
 

　　本合同包：不接受联合体投标
 

　　包3：
 

　　合同包预算金额：556000元
 

　　投标保证金：0元
 

　　采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A032022-手术急救设备及器具	麻醉机	2（套）	否	详见招标要求	556000

 

　　合同履行期限： 合同签订后 (30) 天内交货
 

　　本合同包：不接受联合体投标
 

　　包4：
 

　　合同包预算金额：458000元
 

　　投标保证金：0元
 

　　采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
4-1	A032005-医用超声波仪器及设备	彩色超声诊断系统（便携）	1（套）	否	详见招标要求	458000

 

　　合同履行期限： 合同签订后 (30) 天内交货
 

　　本合同包：不接受联合体投标
 

　　申请人的资格要求
 

　　1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
 

　　2.本项目的特定资格要求：
 

　　包1
 

　　(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件(若有)    描述：1、(强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写)； 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等，若有，应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
 

　　(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)    描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
 

　　(3)明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。    描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
 

　　(4)明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》；    描述：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
 

　　包2
 

　　(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件(若有)    描述：1、(强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写)； 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等，若有，应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
 

　　(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)    描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
 

　　(3)明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。    描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
 

　　(4)明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》；    描述：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
 

　　包3
 

　　(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件(若有)    描述：1、(强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写)； 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等，若有，应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
 

　　(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)    描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
 

　　(3)明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。    描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
 

　　(4)明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》；    描述：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
 

　　包4
 

　　(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件(若有)    描述：1、(强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写)； 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等，若有，应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
 

　　(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)    描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
 

　　(3)明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。    描述：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
 

　　(4)明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》；    描述：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
 

　　(如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
 

　　采购项目需要落实的政府采购政策
 

　　进口产品，适用于(合同包1，合同包2)。小型、微型企业，适用于(合同包1，合同包2,合同包3，合同包4)。监狱企业，适用于(合同包1，合同包2，合同包3，合同包4)。促进残疾人就业 ，适用于(合同包1，合同包2，合同包3，合同包4)。信用记录，适用于(合同包1，合同包2，合同包3，合同包4)，按照下列规定执行：(1)投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站、中国政府采购网查询并打印相应的信用记录(以下简称：“投标人提供的查询结果”)，投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称：“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档)，以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
 

　　获取招标文件
 

　　时间：2022-02-15 19:11至2022-03-02 23:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)，每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59(北京时间，法定节假日除外)
 

　　地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
 

　　方式：在线获取
 

　　售价：免费
 

　　提交投标文件截止时间、开标时间和地点
 

　　2022-03-09 09:30(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日)
 

　　地点：福建省泉州市晋江市晋江市青阳街道崇德路金融广场晋江市公共资源交易中心