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钱程：双靶点CAR-T研发的研究进展与挑战
——钱程：双靶点CAR-T研发的研究进展与挑战
2021年04月13日 13:59:44
来源：化工仪器网 点击量：15955
2021年4月10日，由佰傲谷-生物医药领先聚合社区主办，上医中山免疫治疗技术转化中心、复旦大学基础医学院、复旦大学附属中山医院、天科雅生物医药科技有限公司、青年学者联盟YSA协办的“革新细胞基因免疫领域 领航肿瘤治疗之路”研讨会在上海圆满落幕。
【化工仪器网 会议新闻】2021年4月10日，由佰傲谷-生物医药领先聚合社区主办，上医中山免疫治疗技术转化中心、复旦大学基础医学院、复旦大学附属中山医院、天科雅生物医药科技有限公司、青年学者联盟YSA协办的“革新细胞基因免疫领域 领航肿瘤治疗之路”研讨会在上海圆满落幕。
回顾本次会议，有多位专家带来了专业、深入的主题报告，大会内容丰富，反响强烈。其中，重庆大学附属肿瘤医院肿瘤精准医学研究中心主任教授钱程带来的报告《双靶点CAR-T研发的研究进展与挑战》得到了现场的高度关注与热烈反响。
钱程教授正在做报告
报告主要针对CAR-T在白血病和肿瘤等疾病的临床实验方面，主要集中在CAR-T单靶点和双靶点乃至多靶点在临床实验治疗上的差别。
钱程教授回顾了CAR-T细胞20多年的发展历程，从20世纪80年代一个概念提出，到基础实验室实验，再到临床，见证了淋巴瘤等血液药品的长足发展。
钱教授介绍了靶向肿瘤相关抗原CAR-T细胞的几项特征。CAR-T细胞不依赖于MHC和不同个体的HLA。它不需要抗原递呈的机制而识别肿瘤抗原，因此能克服肿瘤细胞通过下调MHC以及降低抗原递呈而介导的免疫逃逸；而且同一种靶向分子的CAR-T细胞能应用于不同的病人；肿瘤非蛋白源性抗原的单链抗体，或肿瘤特异性受体的配体也可作为CAR的膜外识别片段；特别重要的是，由于引入了共刺激因子，不仅提高了T细胞的杀瘤效应，而且T细胞在患者体内的生存能力大为增强，并具有扩增的潜能。
此外，钱程教授团队还研究了CD19/CD22双CAR-T项目的三种不同结构类型的区别。通过这个研究发现，不同的情况，可以改变CD19/CD22的抗原结合的能力。但是这种结构也并不能随意地组合，只有合适的结构能够形成两种不同分子的相互作用。
钱程教授阐述了双靶点在研究方面的进展，同时钱教授也指出由于双靶点CAR-T临床实验的时间比单靶点的时间要短，所以真正要做完整的科学判断还需要有更多的数据支撑。双靶点研究的进展意味着未来三靶点乃至多靶点的可行性。
最后，钱程教授回答了现场提问，并展望了未来CAR-T双靶点、三靶点乃至多靶点药物的上市前景。
在恶性肿瘤的发病率越来越高的今天，钱程教授在CAR-T双靶点上的研究进展有着非常重要的意义。这意味着随着CAR-T双靶点药物的研究与上市，越来越多的恶性肿瘤患者有了被治愈的希望。
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