大鼠血栓前体蛋白（TpP）ELISA试剂盒​注意事项2024/02/19

大鼠血栓前体蛋白（TpP）ELISA试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7.所有

人α羟基丁酸脱氢酶（αHBDH）酶联免疫分析试剂盒洗涤方法2024/02/05

人α羟基丁酸脱氢酶（αHBDH）酶联免疫分析试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有

人血栓素A2elisa检测试剂盒操作步骤2024/01/29

人血栓素A2elisa检测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六

人雌激素受体基因PCR检测试剂盒流程2024/01/22

人雌激素受体基因PCR检测试剂盒流程：1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。3.每次实验应该设置阴、阳性对照。4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混

猪札如病毒札幌病毒PCR检测试剂盒使用方法2024/01/15

猪札如病毒札幌病毒PCR检测试剂盒使用方法：测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液3μg/ml2

HK-2 人肾皮质近曲小管上皮细胞​培养基及培养冻存条件准备2024/01/08

HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞培养基及培养冻存条件准备：1）准备角质细胞无血清培养基或者DefinedK-SFM，添加对应因子，1%P/S来培养细胞。备注:DefinedK-SFM培养液包含两个组份：基础培养基1瓶+生长因子1管2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：培养液92.5%，7.5%DMSO，现用现配。4）传代比例：如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是1:2。传代周期：4-6天，换液频率：每周2-3次。备注：1

​兔子神经胶质纤维酸性蛋白ELISA试剂盒注意事项2024/01/03

兔子神经胶质纤维酸性蛋白ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7.所有样品

人高速泳动蛋白17ELISA试剂盒试剂配制2023/12/22

人高速泳动蛋白17ELISA试剂盒试剂配制:1、标准品(1)从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm离心30秒。用1ml样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。(2)取7个1.5ml离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl样本稀释液。吸取250μl标准品S7到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μl到第二个EP管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为样本稀释液。2、洗液工作液浓洗涤

小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISA试剂盒​洗涤方法2023/12/14

小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISA试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，

大鼠骨保护素(OPG)检测试剂盒elisa注意事项2023/12/06

大鼠骨保护素(OPG)检测试剂盒elisa注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7.所有样

兔高密度脂蛋白HDLelisa检测试剂盒试剂配制2023/11/29

兔高密度脂蛋白HDLelisa检测试剂盒试剂配制1、标准品(1)从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm离心30秒。用1ml样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。(2)取7个1.5ml离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl样本稀释液。吸取250μl标准品S7到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μl到第二个EP管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为样本稀释液。2、洗液工作液浓

大鼠β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA试剂盒洗涤方法2023/11/21

大鼠β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意

apelin 12ELISA试剂盒操作注意事项2023/11/15

apelin12ELISA试剂盒操作注意事项：1）产品仅用于科研试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒实验方法步骤2023/11/07

猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒实验方法步骤：方法1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix（2mM）4μl引物1（10pM）2μl引物2（10pM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃40s→58℃30s→

人转录因子抗体-1elisa检测试剂盒试剂配制2023/10/30

人转录因子抗体-1elisa检测试剂盒试剂配制1、标准品(1)从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm离心30秒。用1ml样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。(2)取7个1.5ml离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl样本稀释液。吸取250μl标准品S7到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μl到第二个EP管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为样本稀释液。2、洗液工作液浓洗

人皮肤反应因子/炎性因子elisa检测试剂盒​注意事项2023/10/25

人皮肤反应因子/炎性因子elisa检测试剂盒注意事项：⑴严格按照人免疫球蛋白EFc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。⑵加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干

热带灵芝 血清/培养基使用操作方法2023/10/18

热带灵芝血清/培养基使用操作方法：复苏菌种前需先准备好适用于该菌生长的固体、液体培养基和培养设备，以形成无菌的操作环境。开启之前，先用75%酒精棉消毒试管表面，按铝盖上的箭头方向打开瓶盖和胶塞，加入0.3ml左右的配套液体培养基，用无菌滴管反复吹吸，将冻干菌种溶解为悬液，然后用无菌滴管或接种环移至斜面、平板或液体培养基，并连同剩余菌悬液的试管一起放置于36℃培养箱中进行培养。次日观察菌种的生长情况，如未生长，应继续培养24h，或吸取培养之后的试管剩余菌悬液再次接种培养，培养24小时观察。菌株为一

微生物胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA试剂盒双抗体夹心2023/10/08

微生物胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA试剂盒双抗体夹心法(检测未知抗原)1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物

猪轮状病毒A组（PRV-A）核酸检测试剂盒​组成及试剂配制2023/10/04

猪轮状病毒A组（PRV-A）核酸检测试剂盒组成及试剂配制:1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200U/L，100U/L，50U/L，25U/L，12.5U/L，6.25U/L，3.12U/L，样品稀释液直接作为空白孔0U/L。如配制100U/L标准品：取0.3ml（不要少于0.3

小鼠叶酸受体elisa检测试剂盒常见组成部分2023/09/27

小鼠叶酸受体elisa检测试剂盒常见组成部分：1）小鼠叶酸受体elisa检测试剂盒图片酶和底物：在ELISA中zui常用的酶为HRP和ALP。2）抗体：在ELISA中应用的抗体可分为多克隆抗体(多抗)和单克隆抗体(单抗)。3）抗原：在ELISA中应用的抗原要求有较高的特异性、亲和力和纯度。主要有三类，即自然抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。4人E选择素(E-Selectin/CD62E)检测试剂盒包被：将免疫活性物质(抗原或抗体)结合于固相载体上的过程称为包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纤维薄膜