猪肝星状细胞永生化细胞专用培养基传代2025/05/15

猪肝星状细胞永生化细胞专用培养基传代1)当细胞汇合度达到85%以上时，可进行传代。2)在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS后，水平放置培养瓶，使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃PBS；4)向瓶内加入消化液1ml，浸润底面后放入37℃CO2培养箱中孵育1~2min；5)孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的培养基中，将悬液吸入15ml离心管；①准备一个无菌的15ml离心

人科研63PCR检测试剂盒反应流程常规程序2025/04/15

人科研63PCR检测试剂盒反应流程常规程序:将PCR反应所需的成分配置完后，在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟，使模板DNA充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于94℃保持30秒钟使模板变性，然后将温度降到复性温度（一般50-60℃之间），一般保持30秒钟，使引物与模板充分退火；在72℃保持1分钟（扩增1kb片段），使引物在模板上延伸，合成DNA，完成一个循环。重复这样的循环25～35次，使扩增的DNA片段大量累积。最后，在72℃保持3-7min，使产物延伸完整，4℃保存。

二氢黄酮醇还原酶(DFR)测试盒实验注意事项2025/03/26

二氢黄酮醇还原酶(DFR)测试盒实验注意事项：1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。实时荧光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未

灭鲑气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒反应五要素2025/03/12

灭鲑气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40

隐球菌ELIS检测试剂盒操作步骤2025/02/08

隐球菌ELIS检测试剂盒操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别

人结蛋白(Des)ELISA试剂盒操作要点2025/01/16

人结蛋白(Des)ELISA试剂盒操作要点:1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后

人酸性神经鞘磷脂酶（ASM）ELISA检测试剂盒​样本处理及要求2024/12/18

人酸性神经鞘磷脂酶（ASM）ELISA检测试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

大鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA免费代测试剂盒洗涤方法2024/12/04

大鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA免费代测试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品1

胚肺细胞VA13细胞；WI-38VA13亚系2RA2024/11/27

胚肺细胞VA13细胞，作为生物学研究中的重要工具，尤其是WI-38VA13亚系2RA，更是以其的生物学特性和广泛的应用价值，在细胞生物学、遗传学以及药物筛选等领域中占据了举足轻重的地位。WI-38VA13亚系2RA细胞，源自人类胚胎肺成纤维细胞，经过一系列精心培育与筛选，最终形成了这一稳定且易于培养的细胞系。它们不仅保持了原始细胞的多数生物学特性，还展现出了更为的增殖能力和适应性，成为了众多科研工作者手中的“得力助手”。在遗传学研究中，WI-38VA13亚系2RA细胞因其对遗传物质操作的敏感性，

白腹锦鸡皮肤来源细胞培养​操作注意事项2024/11/01

白腹锦鸡皮肤来源细胞培养操作注意事项续写如下：在进行白腹锦鸡皮肤来源细胞培养的过程中，除了基础的细胞培养知识外，还需特别注意以下几点，以确保实验的顺利进行和细胞的健康生长。首先，无菌操作至关重要。在进行细胞培养前，所有的实验器材和试剂都需要经过严格的灭菌处理。操作者需佩戴无菌手套、口罩和帽子，并在无菌操作台内进行所有操作，以避免细菌、真菌等微生物的污染。其次，细胞培养液的配制和更换需遵循一定的规范。培养液的成分、pH值和渗透压等条件都会影响细胞的生长。因此，在配制培养液时，需按照配方准确称量各组

兔肾素（Renin）ELISA免费代测试剂盒操作注意事项2024/10/22

兔肾素（Renin）ELISA免费代测试剂盒操作注意事项:1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7

轻型链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒​操作注意事项2024/10/16

轻型链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒操作注意事项:1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A

小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1F11生长特性注意事项2024/10/05

在深入研究小鼠杂交瘤细胞D11E8A1F11的生长特性时，我们不得不特别关注其培养环境的优化与稳定性控制。首先，细胞培养液的配方需精确调整，以确保提供细胞生长所需的营养成分及生长因子，同时避免有害物质的积累。定期更换新鲜培养液，可以有效减少代谢废物对细胞生长的不利影响。其次，温度与湿度的精确控制同样至关重要。D11E8A1F11细胞对培养箱内的环境条件极为敏感，适宜的温度（通常为37°C）和稳定的湿度有助于维持细胞正常的生理功能和代谢活动。此外，良好的气体交换系统也是的，它确保了培养箱内CO2浓

鲤鱼卵黄蛋白原ELISA试剂盒操作步骤2024/09/09

在继续介绍鲤鱼卵黄蛋白原ELISA试剂盒的操作步骤时，我们需格外注意每一步的精确执行，以确保实验结果的准确性和可靠性。**步骤四：加样**在完成标准品和样本的稀释后，使用微量移液器小心地将各浓度的标准品和待测样本分别加入酶标板孔底部，避免触及孔壁，以减少误差。每孔加入量需严格按照说明书指示操作，通常为50-100微升。加样完毕后，轻轻晃动酶标板，使液体充分混匀，但避免产生气泡。**步骤五：孵育**将加好样的酶标板置于恒温培养箱或摇床上，设定适当的温度（通常为37°C）和孵育时间（如30分钟至1小

NCI-H187细胞实验报告2024/09/05

NCI-H187细胞实验报告：一、分离与培养：1、无菌条件下，取出1-3d龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；2、往组织块中加入4mL酶消化液（0.1%胰酶和0.1%I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10%FBS培养基终止消化后4℃放置；3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，

小鼠α2抗纤溶酶免费代测ELISA操作步骤2024/08/28

小鼠α2抗纤溶酶免费代测ELISA操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第

人唾液粘蛋白（MG）试剂盒​样本处理及要求2024/08/22

人唾液粘蛋白（MG）试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行

乳突类圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒检测方法步骤2024/08/14

乳突类圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒检测方法步骤：(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。其中步骤(1)为：将参照基因与

人ERK MAPKelisa检测试剂盒​样本处理及要求2024/08/08

人ERKMAPKelisa检测试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊

人CA199elisa检测试剂盒​操作步骤2024/07/23

人CA199elisa检测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六