BD全血RNA采血管-分子诊断供应商技术文章|技术资料第（7）页-红荣微再（上海）生物工程技术有限公司

2022
07-05

移液器吸头在试验中的使用数量是非常巨大的
移液器是生物研究中不可少的实验仪器，其配件吸头在试验中的使用数量也非常巨大。市场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高品质的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。除此之外，多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂，常见的有：1.显色材料。在市场上俗称的蓝枪头(1000ul)和黄枪头(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高品质
2022
06-30

cfDNA与无创产前基因筛查
过去对于胎儿患染色体非倍体疾病的检查手段是测量胎儿颈部皮肤透明带厚度和羊水穿刺。颈部皮肤透明带厚度测定准确度很低，羊水穿刺培养细胞准确度很高，但是会导致一定的流产风险。同时穿刺检测对于携带有某些传染性疾病的孕妈，会增加胎儿感染疾病的风险，因此可靠的无创产前检测一直是研究的重点母亲血浆存在胎儿DNA1997年，卢煜明团队运用PCR法扩增母体外周血浆中的Y染色体特异DNA片段，证明在怀有男性胎儿的母血浆中存在胎儿游离DNA。，这是第一次证明该现象。该重要成果当年发表在顶级医学杂志《柳叶刀》（Lanc
2022
06-24

什么是血浆游离RNA保存管看完本篇你就知道了
血浆游离RNA保存管是一种新型真空保存管，可直接用于稳定保存游离RNA(Cell-freeRNA)。可稳定血浆中的无细胞RNA并防止血细胞释放非靶标背景RNA。减少了立即进行血浆制备的需要，便于样本采集、运输和储存。该设备可用于血液的贮存及转运，可稳定血液中细胞内RNA，血液样品可在18-25℃环境稳定保存3天左右，4℃环境14天左右，-20℃1年左右，-80℃稳定保存50个月左右，下游可从全血中分离并纯化RNA进行RT-PCR、转录组分析等分子生物学实验及检测，典型RNA得率为大约每毫升血液8
2022
06-07

在使用迷你离心机时遇到这些问题该怎么做呢
在检验科使用迷你离心机会碰到什么故障，然后怎么排除这些状况呢，我们来看下：1、使用过程中经常出现电机不能起动的现象，如主电源指示灯亮，这时应检查炭刷磨损程度，如炭刷磨损超过总量的三分之一，应及时更换新的炭刷。主电源指示灯不亮时，检查指示灯保险丝及室内配电板保险丝是否熔断，同时检查电源线是否接触良好，如保险丝断则应更换保险丝并保持电路畅通。还应检查真空泵表及油压指示值，如油压过高而主机也不能启动，必须检查各油路是否堵塞，特别是节流小孔是否畅通，如不畅通应清洗使之畅通。2、轴承损坏或转动受阻，轴承内
2022
06-06

细胞培养常见问题分析解决
细胞污染凡是对细胞生长有危害的成分或者造成细胞不纯的异物都视为污染。细胞污染根据污染源可以分为化学污染，物理污染和生物污染。化学污染细胞培养所用到的培养基，水要高压蒸汽锅灭菌。其中，血清作为细胞培养中常用的培养基，血清存在潜在的化学污染，此外血清成分具有不确定性，血清对不同细胞的生长影响包括毒副作用等存在差异。物理污染物理污染，主要指放射线、温度、振动、辐射等物理因素对细胞的破坏。如将细胞液培养基等暴露于放射线或紫外线下，会引起细胞代谢改变。恒温培养箱的周围存在能够产生机械振动的设备，可能也会对
2022
05-16

在使用迷你离心机时遇到这些常见的故障该怎么做呢
在使用迷你离心机时遇到这些常见的故障该怎么做呢?下面让我们一起来了解一下吧。(一)声响异样迷你离心机正常运行时声响应为延续平均的“嗡嗡”声，假如发作不平均或其余响声都属于不正常景象。1.内部有较高且镇静的“嗡嗡”声，则能够是过负荷运行，可依据迷你离心机负荷状态鉴定并增强监督。2.内部有短时“哇哇”声，则能够是电网中发作过电压，可依据有无接地信号，表计有无摆动来判定。3.迷你离心机有放电声，则能够是套管或内部有放电景象，这时应对迷你离心机作进一步检测或停用。4.迷你离心机有水沸声，则为迷你离心机内
2022
05-07

电动移液器的模式有哪些？
电动移液器是每个实验室的精密仪器,它的准确度直接影响着实验结果.如何正确地使用与维护移液器,无论是对实验室,还是对实验人员,都显得尤为重要.使用时要检查是否有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。电动移液器的模式大致分为以下几类：(1)样品混匀模式，(2)反向吸液模式，该模式专为吸高黏度，高蒸汽压或发泡液体所设计。(3)电泳上样模式，以设定的移液量会以较快可调的速度进行吸液，然后以较慢的速度进行排液，以免扩散。该模式在1000ul量程移液器时。(4)分级移取模式，专为连
2022
05-06

在使用迷你离心机时有哪些注意事项呢？
迷你离心机采用超前设计，灵巧多用，全模具化注塑成型，配备多种离心转子，适用于1.5ml，0.5ml，0.2ml，离心管和PCR用0.2ml，8排离心管，*取代进口产品，人性化开关设计(按上上盖即转，打开盖子即停)全透明拱型上盖，多转子配备，充分体现以人为本，服务科研的全新概念。为了能让手中的迷你离心机使用寿命更长，现在有以下几点需要注意：1.迷你离心机机体应始终处于水平位置，外接电源系统的电压要匹配，并要求有良好的接地线。2.开机前应检查转头安装是否牢固，机腔有无异物掉入。3.样品应预先平衡，使
2022
04-20

了解一下牛血清白蛋白的提取方法吧
牛血清白蛋白BSA大概是生化实验室最为常见、应用最为广泛的蛋白质了。虽然小小的BSA并不那么起眼，但是在生化实验当中，却常常扮演十分关键的角色。BSA前体蛋白全长607个氨基酸。前体蛋白从N端脱去18个信号肽，以及6个前肽，形成含有583个氨基酸、分子量约为66.5kDa的成熟BSA蛋白。牛血清白蛋白提取方法，包括以下步骤：1.血液分离取新鲜的牛血液6000毫升，加入667毫升38%的柠檬酸三钠，使柠檬酸三钠在牛血液中的终重量浓度为3.8%，然后通过血球分离机(GFX-105血液分离机、辽阳翔隆
2022
04-15

qPCR实验方法如何选择：探针法 VS 染料法？
荧光定量PCR又称qPCR，是一项非常常见的分子生物学实验技术。荧光定量PCR荧光为基础对核酸进行定量分析，其应用非常广泛，可以用于检测基因的表达量（RNA的丰度），验证表达谱芯片或转录组测序的数据，确定病原体的载量，对片段的拷贝数（CNV）进行分析，对基因进行分型等等。大部分研究者主要的应用是对基因的表达量进行测定，其原理为通过监控反应体系中荧光强度的变化，记录检测荧光达到阈值时的循环数（Ct值）。从理论上说，起始模板量和Ct值密切相关，因此我们通过判读Ct值从而对样本进行定量。在进行荧光定量
2022
04-12

细胞凋亡检测技术与方法
具体来说，针对凋亡的不同阶段有以下一些方法：1．早期检测:1)PS(磷脂酰丝氨酸)在细胞外膜上的检测:PS从细胞膜内侧转移到外侧在细胞受到凋亡诱导后不久发生,可能作为免疫系统的识别标志。AnnexinV，一个钙依赖性的磷脂结合蛋白，能专一性的结合暴露在膜外侧的PS，再通过简单的显色或发光系统进行检测。由于这是一种凋亡早期的活细胞检测（悬浮细胞和贴壁细胞都适用），可与DNA染料或别的晚期检测方法相结合来标记凋亡的发展阶段。BioVision公司位于美国加州，是世界上专着于凋亡和细胞信号研究的公司。
2022
04-02

牛血清白蛋白的主要组成成份，看完你就知道了
说到牛血清白蛋白，相信大多数人都是不知道的，甚至有许多人都没有听说过。因此也导致许多人不知道牛血清白蛋白的结构，同样也不知道牛血清白蛋白的作用。不过没关系，今天小编就来为大家一一解答一下。想知道的朋友就来看一下吧。牛血清白蛋白主要成份想要了解牛血清白蛋白，我们首先需要来了解其成份。那牛血清白蛋白的主要成份是什么呢?下面我们就一起来看一下。1、蛋白质是牛血清中主要成份。除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白，球蛋白。纤维粘连素细胞促进细胞附着。α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用
2022
03-29

关于外泌体培养的那些事
什么是外泌体简单介绍⼀下细胞外囊泡（ExtracellularVesicles，EVs）。细胞外囊泡是细胞以多种形式分泌到细胞外的各种囊泡：其主要分为外泌体（Exosomes）直径为30-150nm，以内吞的形式释放到细胞外；微囊泡（Microvesicles）直径为100-1000nm，以出芽的形式释放到细胞外；凋亡⼩体（Apoptoticbody）直径为50-2000nm，由凋亡细胞产⽣。生理功能：外泌体是细胞与细胞间通讯中起关键作⽤的胞外基质成分，⼴泛参与细胞间物质运输与信息传递，调控细胞
2022
03-24

质粒提取过程中需要注意的细节
质粒(plasmid)广泛存在于生物界，从细菌、放线菌、丝状真菌、大型真菌、酵母到植物，甚至人类机体中都含有。质粒是细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体（或拟核）以外的DNA分子，存在于细胞质中（但酵母除外，酵母的2μm质粒存在于细胞核中），具有自主复制能力，使其在子代细胞中也能保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息，是闭合环状的双链DNA分子。质粒具有自主复制能力，使其在子代细胞中也能保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息。细菌质粒是DNA重组技术中常用的载体。载体是指把一个有用的外源基因通
2022
03-23

鲁索利替尼是一种选择性激酶抑制剂
鲁索利替尼是一种选择性激酶抑制剂，抑制Janus相关激酶JAK1和JAK2，通过阻断JAK信号转导及转录激活因子通路而发挥作用。JAK-STAT信号通路在许多与细胞增生、生长和造血有关的细胞因子和生长因子的信号转导中起关键作用。MF与JAK1/JAK2信号特异基因表达上调，导致JAK-STAT信号通路整体持续的紊乱有关。虽然半数以上的MF患者存在JAK2V617F基因突变，但是研究表明JAK-STAT调节异常是MF发病的主要原因，无论是否有JAK2V617F突变。因此，JAK1和JAK2成为研发
2022
03-23

TRIzol法提取总RNA的实验原理
说完磁珠法，今天带大家看一下同样常用的TRIzol法核酸提取，适用于人类、动物、植物、微生物的组织或培养细菌，样品量从几十毫克至几克，常用于从组织和细胞中分离和纯化RNA，拒绝蛋白和DNA污染。实验原理：RNA质量的高低常常影响cDNA库，RT-PCR和NorthernBlot等分子生物学实验的成败。Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。TRIzol使样品匀浆化，细胞裂解，溶解细胞内含物，同时因含有RNase抑制剂可保持RNA的完整
2022
03-18

核酸提取之磁珠法篇
随着分子生物学技术的高速发展，以核酸杂交、核酸扩增及核酸序列分析为代表的分子诊断和检测技术在诸多领域中日益凸显出至关重要的作用。样本处理为分子诊断实验的“第一步”，也是最关键的一步，其获得的核酸质量的优劣将直接影响到下游分子生物学试验的成败。核酸提取传统方式：传统的提取方法主要有：酚抽提法、亲和层析柱、密度梯度离心和硅胶柱法。这些传统提取方法可从不同组织样本中分离出DNA和RNA，但这些技术中包含沉淀和离心等操作步骤，其所需的生物样本量较大，提取步骤较为繁杂、费时费力，得率也不高，难以实现自动化
2022
03-11

比较核酸电泳中探针法和染料法的区别
TaqMan探针法TaqMan探针法是高度特异的定量PCR技术，其核心是利用Taq酶的5'-3’外切核酸酶活性，切断探针,产生荧光信号。由于探针与模板是特异性结合,所以荧光信号的强弱就代表了模板的数量。在TaqMan探针法的定量PCR反应体系中，包括一对PCR引物和-条探针。探针只与模板特异性地结合,其结合位点在两条引物之间。探针的5端标记有报告基团(Reporter,R)，如FAM、VIC等，3端标记有荧光淬灭基团(Quencher,Q),如TAMRA等。当探针完整的时候，报告基团所发射的荧光
2022
03-08

影响培养基质量的因素有哪些?
培养基的产品质量本身，对上游使用者有着极其严峻的考验。我们日常接触的水，化妆品，饮料，食品，药品等，在生产环境对于细菌的要求非常严格，每个部门都会严格按照相关的行业和国家标准要求，去实际把控产品的质量。稍有偏差，可能会造成人员伤亡或重大财产损失。作为环境监测类产品——微生物培养基，更是在这个过程中起到了头部作用。如果培养基本身出现质量问题，会造成数据误差，从而有不可估量的后果。像疫苗类产品，其对微生物培养基产品要求非常苛刻。所以，这就要求我们时刻以质量为核心，客户至上。那么，造成培养基质量原因有
2022
03-04

红荣微再带你走进液态活检
相关定义：液态活检是指通过取样脑脊液、唾液、胸水、血液、腹水、尿液等对疾病进行诊断，能在一定程度上避免组织异质性对肿瘤分子分型的影响。目前，基于血液的液态活检是最主要的研究方向，主要检测血液中游离的循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTC）、外泌体（Exosome）和微小核糖核酸（miRNA）。技术前景：随着靶向药物与免疫治疗成为癌症治疗领域的受捧对象，液体活检这一检测技术备受关注。与传统的组织活检相比，液体活检以微创和可重复的方式检测和表征肿瘤的能力可能具有相当大的临床意义，而且在开

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