DMEM培养基配置的方法以及注意事项2013/09/18

配制DMEM培养基过滤前和过滤后的NaHCO3，双抗体可以添加，也可以不加，能加入浆液过滤，在好的或，见细胞和血清浓度，不同，不同的细胞需要的同时，冻存细胞需要培养基血清含量较高，一般为20%-30%。此外，包装后的培养基和血清过滤，除了被用于一瓶，其他存储在-20度，或一部分，如谷氨酰胺易降解。配制DMEM培养基可以先用后的体积是2/3的水溶解配制，包装袋也需要清洗。2G*溶解的碳酸氢钠此外，加双抗后，定容至终体积。过滤到零下20摄氏度保存。添加血清的时候。根据我的经验，配制DMEM培养基正常

肥胖是糖尿病是什么,应该怎么预防？2013/09/17

肥胖是糖尿病（diabetesmellitus,DM）和心血管疾病的主要危险因素,其各种相关并发症的病理生理机制错综复杂。脂肪组织作为内分泌器官,分泌的多肽如脂联素、瘦素、抵抗素和坏死因子等,形成复杂的内分泌、自分泌、旁分泌信号网络,参与了诸如胰岛素抵抗、DM、高血压等的发生和发展〔1〕。*,在生物体中,氧化还原状态通过氧化和抗氧化酶的表达和调控来精细地调节细胞内的稳态。机体活性氧产生过多或（和）机体抗氧化能力下降,活性氧（reactiveoxidativespecies,ROS）清除不足,导致

小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP-2）elisa试剂盒操作步骤说明书2013/09/16

Elisakit规格：48孔配置/96孔配置小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP-2）elisa试剂盒操作步骤说明书标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP-2）elisa试剂盒本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算

CAS:9005-49-6肝素的点点滴滴2013/09/13

中文名称:肝素（包hán未分段肝素和低分葘子肝素两种）CAS:9005-49-6EINECS:232-681-7分葘子式:[C26H41NO34S4]n（基本的多糖结构的重复构成的高分葘子多糖链）分葘子量:未分段肝素：5000da-20000da;低分葘子肝素：简介英文：heparin；简写为Hep肝素首先从肝脏发现而得名，它也存在于肺、xuè管壁、肠粘葘膜等组葘织中，是动物体葘内一种天然抗凝xuè物质。天然存在于肥葘大细胞，现在主要从牛肺或租小肠黏葘膜提取。肝素是一种由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷

福氏志贺氏菌培养方法2013/09/13

1、菌株为第二代，有效期1个月，如发现污染或不活等现象，请购买后7日内我公司。2、菌株操作应在无菌条件下进行，防止杂菌污染。3、斜面菌苔转接方法：将配套液体培养基倾入斜面试管中并使用无菌接种环将菌苔刮取于液体中，将含有菌苔的液体培养基倒回原始管中，振荡使菌苔分布均匀。将无菌棉拭子充分浸入菌悬液，并涂布平板1/5~1/3区域，使用接种环交叉划线涂布区域使形成单菌落。4、液体培养物转接方法：使用无菌吸管去除液体表面的液体石蜡，振荡混匀液体培养物，将无菌棉拭子充分浸入菌悬液，并涂布平板1/5~1/3区

DNA提取试剂盒（kit）分类以及分子结构详细说明2013/09/02

DNA提取试剂盒分类DNA提取试剂盒主要可分为以下几类：少量的全血基因组DNA提取试剂盒，在全血基因组DNA提取试剂盒的数量，组织/细胞基因组DNA提取试剂盒，组织/细胞基因组DNA提取试剂盒的数量/金额，全血/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒CTAB基因，DNA提取试剂盒，新的植物基因组DNA提取试剂盒，酵母基因组DNA提取试剂盒，M13噬菌体基因组DNA提取试剂盒。DNF分子结构DNA是由按一定顺序一个3多脱氧核苷酸，5’-磷酸酯键是由两种长链。大多数含有两个长链这样的DNA，DNA单链，如

免疫荧光法测定抗原的基本原则以及注意事项2013/08/29

采用直接免疫荧光法测定抗原基本原则荧光素标记在相应的抗体与相应的抗原，直接反应。简单，特异性高的优点，非特异性荧光染色少。缺点是灵敏度低；每个检查抗原要求荧光抗体的制备。免疫病理学检查方法常用于细菌，病毒和其他快速检查和活检，皮肤活检。仪器和试剂L磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol／，pH7.4抗体溶液的荧光标记物：0.01mol／LPBS，pH7.4稀释l缓冲甘油：纯无荧光甘油9+pH9.20.2m碳酸盐缓冲液1例分析。l漆三桶（用0.01mol／PBS，pH7.41500ml）我覆盖的

其他生化试剂水通道蛋白1（AQP-1）操作使用说明书2013/08/28

*，其他生化试剂水通道蛋白1（AQP-1）配置1标准的5×1毫升2，染色剂，基板6毫升3染色剂B，B6毫升基板4，酶偶联酶液12毫升共轭5浓缩洗涤液（1:20）漂洗缓冲液60毫升6,5-fold稀释样品稀释15毫升7精密微孔板微孔板96威尔斯8，6毫升终止液终止液第二，其他生化试剂的预防措施1在体外检测试剂，在有效期内，该试剂应视为传染媒介，不同批次的试剂，总不能混。2箱各试剂在使用前应清除。在室温下约30分钟，3洗溶液结晶时，应该是在37分钟℃孵育。4样品稀释液浓缩结晶时，应该是在37℃15m

斐林试剂和班氏试剂的区别_哈灵生物2013/08/26

斐林试剂和班氏试剂有什么不同？他们的本质是一样的，班氏试剂又叫本尼迪特试剂，是由硫酸铜、柠檬酸钠和无水碳酸钠配置成的蓝色溶液，可以存放备用。而斐林溶液必须现配现用，斐林试剂一般称甲、乙液，甲液为氢氧化钠溶液，乙液为硫酸铜溶液，二者混合发生复分解反应生成氢氧化铜和硫酸钠。氢氧化铜进一步和还原糖反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀而鉴定出还原糖。临时混合使用是因为氢氧化铜很不稳定，易分解为氧化铜和水。分解后就失效了。所以要现场混合以后马上使用。斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成。斐林试

ELISA试剂盒加底物显色以及间接法2013/08/21

ELISA试剂盒间接法之所以能成功关键点是纯度和抗原。虽然有些时候使用粗提抗原包被也能够获取实际有效的检测结果，但是应该尽量给予纯化，这样一来就可以提高ELISA试验的特异性。特别要注意的是除了能与普通健康人血清产生反应的杂质，比如以肠埃希氏菌作为工程酶的重组抗原，又比如其中含有肠埃希氏菌的成份，极有可能和受过肠埃希氏菌感染者血清中的抗肠埃希氏菌抗体之间产生反应。与酶标抗人Ig反应的物质也可以在抗原中，如果抗原来源于人血浆或者是人体组织，假设您不将其中的Ig抹去，试验的过程中也会发生假阳性的一系

中国动物疫病检测试剂前景另人担心！2013/08/21

国内动物疫病检测试剂主要用于进口，国内几乎没有生产厂家，还有就是国产的没有文号，不准使用。国家每年大量资金流向国外，难道我们真的无法开拓国内产品吗？艾滋试剂，丙型试剂，国内生产的质量是相当不错的，现在已经很少使用进口的。我们别无选择，国产化，不只是它的质量问题。据说今年在国家动物疫病检测试剂投入巨资，我不知道是否有长远的发展，也不知道在这样的环境中，是不是有部分人员准入...国内动物疫病检测试剂这里有很多问题，一种是社会现象，即使是业内人士也没有办法。包括现在许多宠物疾病诊断用试纸都是采用进口的

elisa试剂盒的制备流程2013/08/16

elisa试剂盒的制备流程一:酶标抗体（酶标抗体制备技术基本要求是将酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合既不改变抗体的免疫反应活性，也不影响酶的生物化学活性。用于标记抗体的酶较多，常用的有辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶和β-半乳糖苷酶等。）或抗抗体（抗免疫球蛋白）结合物可采用戊二醛法或过碘酸盐氧化法制备。郭春祥建立的辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行，标记效果好，特别适用于实验室的小批量制备。现将操作方法介绍如下：（一）结合物的标记将5mgHRP溶于05m

猴狂犬病毒（RV）ELISA试剂盒使用说明书操作原理2013/08/14

猴狂犬病毒（RV）ELISA试剂盒使用说明书目的：该试剂盒使用于检测猴血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒（RV）。猴狂犬病毒（RV）ELISA试剂盒实验原理：该试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猴狂犬病毒（RV）。用纯化的猴狂犬病毒（RV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可以与样品中狂犬病毒（RV）相结合，经过洗涤去除未结合的抗体和其他成分后再和HRP标记的狂犬病毒（RV）抗体想结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加入底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化为

新型ELISA试剂盒——H7N9禽流感确诊试剂盒2013/08/14

新型ELISA试剂盒——H7N9禽流感确诊试剂盒elisa试剂盒技术咨询：从昨日举办的市政府新闻发布会上得悉，由上海公司研制并出产的H7N9禽流感确诊试剂盒，现已进入国家食药监总审评中间商品审评注册的“绿色通道”，有望变成国内*个获准在医院中投入使用的H7N9确诊试剂盒。上海哈灵生物供给科研类ELISA试剂盒，是多家科研机构和高校ELISA试剂盒供给商，质量保证，报价优惠，一起免费供给代测效劳.商品规模包含：人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、本身抗体血栓与止血,骨代谢

ELISA检测试剂盒使用定性夹心免疫检测技术2013/08/12

ELISA检测试剂盒使用定性夹心免疫检测技术1.特异性抗体与固相载体衔接，构成固相抗体：洗刷除掉未的抗体及杂质。2.加受检标本：使之与固相抗体触摸反响一段时问，让标本中的抗原与固相载体上的抗体，构成固相抗原复合物。洗刷除掉其他未的物质。3.加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体。*洗刷未的酶标抗体。此刻固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量成正相关。4.加底物：夹心式复合物中的酶催化底物变成有色产品。依据色彩反响的程度进行该抗原的定性或定量。依据相同原理，将大分子抗原别离制备固医学教丨

ELISA试剂盒原理—鸡血液中IgG含量测量实验步骤2013/08/09

ELISA试剂盒原理—鸡血液中IgG含量测量实验步骤步骤：1包被：用包被缓冲液稀释待测鸡血（能够稀释成不同的浓度，如1:100,1：1000，1：10000），包被液稀释鸡IgG（要做背比稀释），100ul/孔，4度过液。2封闭：3%BSA的PBST，100ul/孔，4度过ye或37度1h。3一抗：用含1%BSA的PBST稀释兔抗IgG（比例依照抗体的说明书）100ul/孔，37度1h若是这个抗体应该是HRP符号的。可以直接加底物反应，若不是还需要再加一步孵育HRP符号的抗兔抗体。4底物显色：加

人S-100ELISA试剂盒操作说明书2013/08/07

上海哈灵生物编辑整理！人S-100ELISA试剂盒说明书检测范围:78pg/mL-5000pg/mL;实验原理:本产品运用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中S-100水平的技术。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S-100抗原、生物素化的抗人S-100抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，并在酸的作用下终转变成黄色。颜色的深浅和样品中的S-100呈正比。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓

菜鸟做ELISA试剂盒实验的一些心得体会2013/08/06

菜鸟ELISA试剂盒实验之标本搜集这个很要害呀！标本搜集及保管的好坏，直接决议了试验能否成功。在搜集标本之前有必要考虑到试验对标本搜集及保管的需求，这些需求对标本中待测物质稳定性影响很大。以ELISA为例。ELISA检测的通常是液态标本，应在搜集到新鲜标本后当即离心留取上清液1ml左右移入高温灭菌过的1.5mlEP管中。这种标本在4度保管48小时，-20度保管1个月，-80度保管6个月对检测影响不大。样本通常都是怕重复冻融的，这样会使蛋白降解，如需做预试验或需重复取用标本时，应在搜集时即分装几个

ELISA检测试剂盒原理和局限性分析2013/08/05

ELISA检测试剂盒原理和局限性ELISA检测试剂盒原理酶联免疫吸附测定法定量测定三聚氰胺残留。将标准、样品提取物和三聚氰胺酶标记物添加到现已包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。在30分钟的培养过程中，样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体，培养30分钟后洗掉微孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。在用稀释的洗液清洁完毕后，每孔中添加清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。培养20分钟后中止此反应，根据各孔色彩深浅进行数据读取。根据标准的

PCR测试盒技术 荧光探针和荧光染料及其原理2013/08/04

PCR测试盒荧光探针和荧光染料及其原理21、PCR测试盒原理技术荧光探针和荧光染料及其原理分子信标分子信标是一种在靶DNA不存在时构成茎环布局的双符号寡核苷酸探针。在此发夹结构中，位于分子一端的荧光基团与分子另一端的淬灭基团紧紧接近。在此结构中，荧光基团被激起后不是发生光子，而是将能量传递给淬灭剂，这一进程称为荧光谐振能量传递（FRET）。因为"黑色"淬灭剂的存在，由荧光基团发生的能量以红外而不是可见光方式开释出来。若是第二个荧光基团是淬灭剂，其开释能量的波长与荧光基团的性质有关。分子信标的茎环