新品推荐 白鲜碱 Cas:484-29-72015/02/27

新品推荐:白鲜碱DictamnineCas:484-29-7，HPLC≥98%，质优价廉，！另可提供定制生产！【产品名称】白鲜碱【英文名】Dictamnine【分子式】C12H9NO2【CAS】484-29-7【分子量】199.21【植物来源】白鲜皮、松风草【产品纯度】HPLC≥98%【检验标准】HPLC【结构式】【性状】黄色柱状结晶【药理作用】抗菌，收缩血管【产品包装】20mg,50mg,100mg,1g,10g,100g...（可根据客户要求进行包装)【储存】干燥、密闭、避光、低温（0-10

快递恢复正常发货的通知2015/02/27

尊敬的客户您好！由于春节期间快递停发给您带来不便，敬请谅解！现全国各省市快递发货已恢复正常，欢迎选购下单，谢谢您的支持！祝您新年快乐，羊年大吉！哈灵生物

人鞭毛蛋白试剂盒使用说明书2015/02/25

样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分

哈灵教你操作培养基实验的技巧2015/02/12

*、添加剂的添加1.温度的掌握：卵黄和抗生素类添加的温度都不应太高。2.定量：过多会抑制一些目标菌，太少又导致杂菌的过度生长。第二、培养温度的掌握：1.真菌类：25-28℃培养2.细菌类：李氏菌在增菌和生化中要求培养温度在30℃左右。3.其他一般在36℃左右第三、接种方法：常用的方法主要有划线、三点接种、穿刺接种、倾注接种、涂布接种、液体接种。第四、革兰氏染色方法：染色时间的掌握、冲洗的方法。第五、划线获得单个菌落的方法。划不出单个菌落的原因：1.平板上有过多的水分;2.划线时接种环未经反复灼烧

ELISA试剂盒的包被方法2015/02/09

目前做多的方式是采用pH9.6的碳酸盐缓冲液包被，4℃过液包被或者37℃包被2h，包被的适浓度随固相载体和包被物的性质变化，一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml，要明确针对特定包被抗原的适包被浓度需要通过实验来确定。聚本乙烯载体中加入定量的蛋白质包被液后，多数放在4℃冰箱过液，让固相表面充分吸附，或用37℃孵育2h也可以达到同样的吸附效果，但37℃包被2~3h与1h，两者后测得的吸光度值相差不显著。蛋白质吸附于聚苯乙烯酶标板的动力学研究表明：加入包被液后1MIN,固相上便发生吸附作用，吸附量与

烟曲霉的酶联免疫试剂盒加样方法2015/01/30

烟曲霉ELISA试剂盒标本的采取和保存可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清),分泌物(唾液)和排泄物(如尿液,粪便)等。均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份.有些标本可直接进行测定(如血清,尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物).大部分ELISA检测均以血清为标本.血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清.制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固,血块收缩后即可取得.除特殊情况外,在医学检验中均以血清作为检测标本.在ELISA中血浆和血清可同

双抗夹心法的操作重点2015/01/27

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时

ELISA技术之酶标仪2015/01/19

为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中，实验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生迷惑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HR

elisa试剂盒技术2015/01/09

酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。1总述酶联免疫吸附测定法1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者VanWeerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)。ELISA已成为分

酶联免疫斑点法诞生于1971年2015/01/07

1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相

细胞培养的小窍门2014/12/31

1.不同的细胞，喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差了，老化的会比较

酶联免疫实验中控制误差的方式2014/12/29

酶联免疫实验误差：1.系统误差：指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。2.偶然误差：是未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差。检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。3.过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。通过以上对酶联免疫试剂盒质量控制解说中我们能够看出，实验的质量控制非常重要，而实验的结果也受到几种误差的影响。因此，操作者们要对实验拿出120分的真心。酶联免疫实验质量

莱克多巴胺ELISA的简介2014/12/25

目前，莱克多巴胺的检测方法主要有：色谱法，毛细管电泳法，免疫传感器法，酶联免疫吸附测定法(ELISA)。由于色谱法、毛细管电泳法所需的仪器设备昂贵，样品前处理复杂，一次检测样品量少，检测时间长，不易普及等缺点，因而，只作为实验室的确证方法。酶联免疫吸附测定法(ELISA)克服了以上缺点，作为快速筛选方法，得到广泛的应用。为了改变国外在此方面的垄断，降低检测成本，必须建立有自主知识产权的产品，本实验旨在建立莱克多巴胺ELISA方法。问：各位大侠帮帮忙。我是个新手，在做莱克多巴胺ELISA试剂盒时，

MH酶联免疫试剂盒操作步骤2014/12/23

MH酶联免疫试剂盒标准品的稀释与加样在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混

人不对称二甲基精氨酸酶联免疫试剂盒的实验原理2014/12/22

人不对称二甲基精氨酸酶联免疫试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人不对称二甲基精氨酸(ADMA)水平。用纯化的人不对称二甲基精氨酸(ADMA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入不对称二甲基精氨酸(ADMA)，再与HRP标记的不对称二甲基精氨酸(ADMA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的不对称二甲基精氨酸(ADMA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定

酶联免疫吸附测定实验中标本的采取和保存2014/12/19

elisa实验标本的采取和保存1.可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。2.有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。3.除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可

ELISA标准曲线绘制的方法2014/12/18

应先应用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度，在ELISA实验结束后，我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值。其中，标准品的浓度已知，我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度，以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做一条标准曲线，并用公式表示出来。这样，我们把样本的OD值以X值代入，便可求出Y值，即样本浓度。1、首先，将数据整理好输入Excel，分别为经酶标仪读出标准品的OD值及其对应的浓度值。2、拖动鼠标选取完成的数据区，并点击图表向导，在图表类型中选“XY散点图”，并选择子图

ELISA测定疫苗抗体数据的处理方法2014/12/16

在ELISA试剂盒实验中我们总是碰到许多关于数据处理的难题，为了能大家更多更详细的了解在实验中数据处理的问题，下面一起来看看ELISA测定疫苗抗体之如何处理实验数据。ELISA做得很好的话批间CV都要有10～15％左右，用同一个抗原，但对于包被的抗原浓度对OD的影响不是很大，只要不是差别太大即可。抗血清当然要用同一个稀释度了。另外比较的话就必每批，每块板上的样品都要伴随着一个参比品一同做，参比品还是同一个这样才能保证实验结果的可比性。ELISA测定疫苗抗体数据分析：（1）将同一只动物免疫不同时间

ELISA试剂盒临床考核血清盘时须知2014/12/05

1、因采用人的原血清；进口ELISA试剂盒临床考核具有十分严格的要求，每一步都不能有错误，一旦错误出现了，会发生数据结果不同或者异常的结果，所以我们必须要遵从这每天、来严格要求自己。2、血清盘应具有相应的稳定性；3、血清盘中样本不含防腐剂，或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂；4、血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半；5、阳性样本中，应有一定数量的强阳性和弱阳性样本；6、血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品，以检验试剂的灵敏度。7、血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具

ELISA试剂盒的介绍2014/11/26

ELISA试剂盒在国内有许多种叫法：例如：ELISA检测试剂盒、ELISAKit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到*科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。ELISA生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各