物理吸附-高压吸附-蒸气吸附-化学吸附-多组分竞争吸附技术文章|技术资料第（5）页-贝士德仪器科技（北京）有限公司

2023
07-18

你的膜材料孔径分析准确吗？----深入研究孔径几种测试方法
一，气体吸附法1.测试原理：根据低温氮吸附获得孔体积，从而得到孔隙率。该方法只能获得200nm以下尺寸孔结构的孔体积，无法表征200nm以上孔的信息，对于大量滤膜不适用2.孔径测试范围：0.35-500nm3.测试膜材料孔径缺点：测试孔径范围0.35-500nm；对于微米级别的孔则无法测试；隔膜材料中通孔的孔喉直径(即通孔最窄处的直径)是最关键，最重要的，而氮吸附测试不区分通孔和盲孔，所以孔径测试误差会很大4.方法测试原理图：二，压汞法1.测试原理：借助外力，将汞压入干燥的多孔样品中，测定渗入样
2023
07-18

材料表征及性能测试过程中所用仪器设备大汇总
当前，材料分析测试技术和仪器设备众多，并且各有优点，随其应用范围愈广，现有的测试表征手段越来越不能满足要求，发展新的表征方法、测试技术势在必行。就目前的现状，小编汇总了材料表征和性能测试过程中用到的所有仪器设备供大家参考。材料表征材料的成分分析1、表征方式：X射线光电子能谱仪效果：得到材料的元素组成及价态或化合态。需要注意的问题：样品不能大于2mm厚，仅能测试表面元素，可以利用溅射一层一层的测试。2、表征方式：裂解色谱仪效果：得到聚合物材料的结构。需要注意的问题：裂解温度要适合。3、表征方式：X
2023
07-18

重量法蒸汽吸附仪器中“真空法”与“动态法”区别
关键指标真空法动态法方法简介将吸附剂样品处在真空环境中，让吸附质蒸汽挥发进入该真空系统并控制在已知分压P/P0下，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡；此过程中，样品先是处在真空环境中，吸附质蒸汽不是流动的，是“静态”的被吸附的，故也叫“静态法”或“真空法”蒸汽吸附。真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能强。无需载气，无载气对吸附过程影响的因素。数据可靠度高，是研究级分析仪器；该方法较“动态法”出现较晚，技术要求点高。将吸附剂样品处在有流动载气平衡的常压环境中，使载气和吸附质蒸汽的混合气体
2023
07-18

蒸汽吸附的“重量法”与“容量法”仪器区别
关键指标重量法容量法定量方式通过称量吸附前后的重量变化来确定吸附量，简称“重量法”。通过一定容积内吸附前后的压力变化，根据“理想气体状态方程”计算得到吸附量，简称“容量法”或“体积法”。核心定量部件微量天平重量传感器的精度通常比压力传感器的精度高1-2个数量级。压力传感器千分之一的读数精度是压力传感器的最高精度，但相对微量天平的读数精度较低。主要吸附质种类有机蒸汽、水蒸汽、气体。定量方式不依赖于理想气体状态方程，只依赖于重量变化，故不仅可以测试气体吸附，更在蒸汽类吸附质方面具有了先天性优势。气体
2023
07-17

气体吸附法进行比表面及孔径分析仪分析进展
气体吸附法是获得多孔材料全面表征的方法，它可以反映比表面、孔径分布等方面的信息。但是，这需要对吸附过程有一个详细的了解，包括多孔材料对流体的吸附和相变化及其对吸附等温线的影响，这是表面分析和孔分析的基础。孔宽，孔形及有效的吸附能与孔填充过程有关。如果是所谓微孔（按照IUPAC分类，孔宽前面我们已经介绍了介孔分析的毛细管凝聚理论（BJH)和微孔分析的模型（HK和SF），这些都属于宏观热力学分析方法，无法将微孔和介孔用同一种方法统一起来。所谓经典的宏观的热力学概念是基于一定的孔填充机理的假设。以Ke
2023
07-17

物理吸附之基础知识
1.什么是表面和表面积？表面是固体与周围环境,特别是液体和气体相互影响的部分;表面的大小即表面积。表面积可以通过颗粒分割（减小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通过烧结、熔融和生长而减小。2.什么是比表面积？为什么表面积如此重要?比表面积英文为specificsurfacearea，指的是单位质量物质所具有的总面积。分外表面积、内表面积两类。国际标准单位为㎡/g。表面积是固体与周围环境，特别是液体和气体相互作用的手段和途径。一般有下列三种作用：1)固体-固体之间的作用：表现为自动粘结
2023
07-17

比表面积测定仪方法简介与分类
比表面测试方法根据测试思路不同分为吸附法、透气法和其它方法，透气法是将待测粉体填装在透气管内震实到一定堆积密度，根据透气速率不同来确定粉体比表面积大小，比表面测试范围和精度都很有限；其它比表面积测试方法有粒度估算法、显微镜观测估算法，已很少使用；其中吸附法比较常用且精度相对其它方法较高；吸附法的思路就是让一种吸附质分子吸附在待测粉末样品（吸附剂）表面，根据吸附量的多少来评价待测粉末样品的比表面大小。根据吸附质的不同，吸附法分为低温氮吸附法、吸碘法、吸汞法和吸附其它分子方法；较早使用的是后面吸碘法
2023
07-17

分子筛催化剂的表面传质与扩散，如何研究？
最近，中国石化集团公司谢在库教授团队在《国家科学评论》（NationalScienceReview,NSR）发表观点文章，对分子筛中表面扩散相关问题进行了介绍、分析和展望。针对以上研究方向，贝士德分析测试中心提供两个目前国际上先进的研究测试方案，供大家参考：静态等压吸附速率和动态穿透吸附速率，这两个数据是评价研究催化分子筛表面传质和扩散的重要数据和手段。静态等压吸附速率相关仪器：BSD-VVS真空重量法蒸汽吸附仪VacuumVaporSorptionAnalyzer动态穿透吸附速率相关仪器：BS
2023
07-17

动态法与静态法对小比表面积的样品测试精度分析
动态法与静态法对小比表面积的样品测试精度分析对于小比表面积样品，如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证，原因如下：以比表面积1m2/g的样品为例，该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml，在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml；样品管装样部分的剩余体积（也就是背景体积）约在3-5ml左右，要
2023
07-14

动态法BET比表面是什么？
1）动态法即连续流动色谱法，是在液氮温度下样品处于流动的含氮气氛中进行氮吸附，在不同的氮分压下达到吸附的动态相对平衡，如果使样品管离开液氮并升至室温，样品会将所吸附的氮气全部脱附出来，动态氮吸附仪每测定一个压力点均需使样品管从液氮杯中进出一次；（2）动态法是靠使用氦气作为载气（因为在液氮温度下氦气不会被吸附），通过调整氮/氦比例，或者通过控制氮/氦的流速，在不改变混合气体压力的条件下得到不同的氮分压，流动的混合气体的压力近似于大气压，氮分压=氮气流量/氦气加氮气的总流量，氮分压可以在0到一个大气
2023
07-14

温度对高压气体吸附测试的影响
高压气体吸附测试是评价材料在高压状态下对某种气体吸附能力的一种重要方法。在某一恒定温度下，通过向一密闭腔体中投入一定量的吸附质气体，通过吸附前后腔体内压力变化，根据理想气体状态方程，可以计算得到样品在该温度下的吸附量。改变投入气体的量，可测试得到样品在不同分压下样品的吸附量，也可得到样品的吸附脱附等温线。因此，高压气体吸附测试被广泛应用在储氢，页岩气，煤层气，分子筛，活性炭等材料的高压吸附领域。应用领域:1、高温高压气体吸附研究，超临界气体性能研究，微孔材料吸附研究，储氢材料性能研究，煤层气研究
2023
07-14

动态色谱法、容量法、重量法测试原理简介
动态色谱法容量法重量法测试原理一定比例的载气（He）和吸附质气体（N2）的混合气体流过待测样品，根据吸附前后浓度变化，得到待测样品吸附量。向一定容积的样品管内投入一定量的吸附质气体（N2），吸附脱附前后将发生压力变化，通过气体状态方程得到该分压点的吸附量。通过微量天平称量一定分压或压力下样品吸脱附前后重量的变化来测定样品对蒸汽、气体的吸脱附量。优劣势适合比表面分析测试，比表面分析速度快，准确度好，分辨率高，尤其针对中小比表面样品，如电池材料、有机材料、金属粉体等，比表面分析下限低，重复性高。由于
2023
07-11

吸附剂的物理性质是怎样的
吸附剂的良好吸附性能是由于它具有密集的细孔构造。与吸附剂细孔有关的物理性能有：a.孔容(VP)：吸附剂中微孔的容积称为孔容，通常以单位重量吸附剂中吸附剂微孔的容积来表示(cm3/g).孔容是吸附剂的有效体积，它是用饱和吸附量推算出来的值，也就是吸附剂能容纳吸附质的体积，所以孔容以大为好。吸附剂的孔体积(Vk)不一定等于孔容(VP)，吸附剂中的微孔才有吸附作用，所以VP中不包括粗孔。而Vk中包括了所有孔的体积，一般要比VP大。b.比表面积：即单位重量吸附剂所具有的表面积，常用单位是m2/g。吸附剂
2023
06-09

比表面仪样品的预处理过程
将样品装入已称重的样品管，样品量是根据样品材料的比表面预期值是不同的，厂家推荐样品重量应使管内样品的总表面保持在20至50m2之间。因此，预期的样品比表面越大，所需的样品量越少。对大多数催化剂，称样量应在0.20±0.02g左右。将样品管放入加热包，用金属加热包夹固定好，然后再将样品管装到脱气站口上。在所有需要脱气的样品都装到脱气站口后，开始脱气，这时被选脱气站的指示灯点亮，在相应脱气站的数字温控器上设置预处理温度300℃。若样品在300℃会分解，则应设置较低的温度。应该将脱气温度清楚地写入打印
2023
03-11

比表面积，蒸气吸附，高压吸附，多组分吸附，化学吸附--全系列解决方案
吸附表征测试--全系列解决方案贝士德仪器，专注于吸附表征领域，从事低温氮吸附BET比表面积及微孔分析、重量法蒸气吸附、高压气体吸附、多组分选择性竞争吸附、腐蚀性气体吸附、化学吸附、膜孔径分析、真密度及孔隙率等分析测试仪器的研发、生产和销售，业务遍及全球10多个国家和地区。经过16年的发展，已成为国际上吸附表征仪器研发制造企业。比表面积及孔径分析仪，气体蒸气吸附仪，高压吸附分析仪，多组分竞争吸附（穿透曲线），化学吸附仪，腐蚀性气体吸附仪，真密度及孔隙率分析仪，膜孔径分析仪。贝士德仪器--吸附表征仪
2023
03-11

关于微孔材料BET比表面积的P/P0的取点范围
对于BET比表面积，与计算所选用的P/P0的取点范围显著相关。那么，怎样获得合理的取点范围？国际标准ISO9277:2010及其等同翻译的GB19587-2017的附录C（截图摘录见文末）给出了建议，但实际操作时，仅依据该资料，分析人员仅能得出取点范围的上限，仍然无法得出合理的取点范围。贝士德仪器分析测试中心，结合多年的经验，依据国际标准，给出如下方法步骤，并将该方法加入贝士德比表面积及孔径分析仪的分析软件，自动给出合理的范围；该方法步骤，按照如下优先级顺序，依次遵循如下5条原则：1、P/P0的
2023
03-11

电池材料--比表面积、孔径分布及真密度测试解决方案
锂电正负极材料分类影响比表面积测试结果的主要因素测试小技巧a、脱气时样品扬析污染仪器电池材料多为粉体材料，采用真空加热法脱气处理时，容易发生样品扬析，此时可选用小的加热速率或“压控升温”进行脱气，防止样品中吸附的水蒸气或其它蒸气从孔隙中释放时导致样品飞扬污染仪器。b、测试结果对比比表面积测试结果受脱气温度、脱气时长、装样量、脱气压力（静态容量法）、BET取点范围（静态容量法）等因素影响，同一样品测试结果对比时，应考虑以上因素影响。参考仪器及测试数据
2020
08-04

《中国药典》新增项：比表面积测定法，固体密度测定法解决方案
[导读]对药典新增比表面积测定法和固体密度测定法的解读和仪器应对方案。近日，国家*发布的2020年版《中国药典》将自2020年12月30日起开始实施。本版药典持续完善了以凡例为基本要求、总则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的要点框架，其符合药品管理法，且紧跟标准发展的趋势。2020年版《中国药典》共收载品种5911种，新增319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种。一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种；二部化学药收载2712种，其中新增117
2015
04-03

气体置换法真密度测试仪技术参数
多孔炭表面分子或原子由于受力不均衡而具有剩余表面能，当某些物质碰撞多孔炭表面时，受到这些不平衡力的吸引而停留在多孔炭表面上，这个过程称为多孔炭的吸附。吸附的结果是吸附质在吸附剂上聚集，吸附剂的表面能降低。多孔炭提供了大量的表面积，从而使其非常容易达到吸附杂志的目的。按吸附质分子尺寸和吸附剂分子尺寸之间的大小，吸附情况可以大体分为四种，如图2.25所示：（1）吸附质分子尺寸＜＜孔径，吸附的分子容易发生脱附，低浓度下吸附量小；（2）吸附质分子尺寸＜孔径，吸附质易在孔内发生毛细凝聚，吸附量大；（3）吸
2015
04-03

吸附机理及性能表征之多孔炭材料
多孔炭表面分子或原子由于受力不均衡而具有剩余表面能，当某些物质碰撞多孔炭表面时，受到这些不平衡力的吸引而停留在多孔炭表面上，这个过程称为多孔炭的吸附。吸附的结果是吸附质在吸附剂上聚集，吸附剂的表面能降低。多孔炭提供了大量的表面积，从而使其非常容易达到吸附杂志的目的。按吸附质分子尺寸和吸附剂分子尺寸之间的大小，吸附情况可以大体分为四种，如图2.25所示：（1）吸附质分子尺寸＜＜孔径，吸附的分子容易发生脱附，低浓度下吸附量小；（2）吸附质分子尺寸＜孔径，吸附质易在孔内发生毛细凝聚，吸附量大；（3）吸

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