超快DNA-RNA两用转膜试剂盒

超快DNA-RNA两用转膜试剂盒是基于毛细管转膜法的 Southern 和 Northern 印迹膜制备试剂，
专门用于从电泳得到的凝胶中制备用于 Southern 杂交和 Northern 杂交的
印迹膜。

超快DNA-RNA两用转膜试剂盒本产品具有下列特点：
1. 即开即用，提供制备 5 次 Southern 或 Northern 转膜（13×20cm）所
需要的转膜液。
2. 快速：转膜过程只需要 1 小时，整个过程（加上变性和中和等步骤）只
需要 2.5 小时(对 DNA)或 1.5 小时（对 RNA）。
3. 跟硝酸纤维素膜、带电尼龙膜、中性尼龙膜和 PVDF 膜兼容。包括Nytron、
Gene Screen Plus、Zetabind、Biotrans、Hybond-N、Immobilon
等。
4. 硝酸纤维素膜适用于zui小长度在 400bp 以上的靶分子，带电尼龙膜适用
于zui小长度在 40bp 以上的靶分子。
5. 使用优化的下向转膜法，不但效率比上行转膜法高 30%左右，而且条带
弥散度低、分辨率高。
6. 可用琼脂糖胶（包括脉冲电泳胶，DNA 电泳、RNA 甲醛胶电泳和 RNA
戊二醛电泳）和 DNA PAGE 胶。
规格及成分 成份 编号 大纸盒包装
成分 A 121110A 660 g
溶液 B 121110B 100 mL
中和液 121110C 50 mL×5
使用手册 121110sc 1 份

运输及保存 常温运输及保存，有效期 1 年。
自备试剂 琼脂糖电泳试剂、去离子水、印迹膜（硝酸纤维素膜或尼龙膜）
使用方法 一：Southern 印迹膜的制备（DNA 转膜，中性尼龙膜，硝酸纤维素膜）
1. 按常规方法进行电泳（包括脉冲电泳），本试剂盒不提供电泳所需试剂。
如果进行常规的 Southern 杂交，建议使用 0.7%琼脂糖进行电泳，分离
酶切的基因组 DNA。电泳时zui加电泳分子量对照、酶切对照（先将标
记的全长 lambda DNA 或探针质粒与样品 DNA 的混合，再酶切）、阴性
样品（不含 检测片段 的 DNA 样 品）、杂 交分子量 对照（标 记的
lambda/Hind III）等。电泳后和荧光标尺并排拍照。
2. 变性：*使用时需配制变性液 2.5L（在 3L 的干净玻璃烧杯中加入约
2L 自备的去离子水，搅拌缓慢中加入 220g 成分 A 和 100 mL 溶液 B，
溶解后定容到 2.5L 后即可用），将凝胶转移到一个至少含 10 倍于胶体积
的变性液中，脱色摇床上室温下摇晃处理 60 分（如果使用带正电尼龙膜，
此步处理可以缩短到 30 分钟）。未用完的变性液可放瓶中室温保存。
3. 配制转膜液：如果使用带正电的尼龙膜，则直接用上步配制的变性液转膜，
如果使用中性尼龙膜和硝酸纤维素膜，则需配置转膜液（在 3L 的干净玻
璃烧杯中加入约 2L 自备的去离子水，缓慢搅拌中加入 440g 成分 A 和 2
mL 溶液 B，溶解后定容到 2.5L 后即可用）。将凝胶转移到至少 10 倍于
凝胶体积的转膜液中，脱色摇床上室温下摇晃处理 15 分。
4. 设置转膜体系：测量凝胶的大小，然后借助尺子准确切出一张印迹膜，每
边比凝胶大 1mm，并切去一角，将印迹膜漂浮于去离子水上 20 分钟确
保全部湿润，再按下图设置下行转膜体系（比上行转膜体系效率高 30%）。
图中 membrane 即印迹膜，transfer buffer 即转膜液，吸水滤纸厚度
为 2-3cm，一般按每 cm2 印迹膜需要 1 mL 转膜液的比例准备转膜液。
对大的凝胶，可以同时使用两张滤纸分别跟两个容器的转膜液连接以便使
转膜匀浆。
5. 洗胶：凝胶转移到一个含至少 10 倍于胶体积的转膜液中，脱色摇床上室
温下摇晃处理 15 分。
6. 转膜：常温转膜 1 小时。结束后用铅笔标记印迹膜的核酸结合面以免搞
错。注意：不要过夜转膜，否则信号将降低 50%。
7. 中和：将印迹膜在中和液中处理 10 分钟，中和液的用量至少为 0.5
mL/cm2印迹膜。中和液容易长细菌，不建议长期放置。
8. 检测效果：可将凝胶放入 EB（0.5ug/mL）溶液中染色 30 分钟后 UV
下观察残留核酸的量，反推转膜效率。此步也可跳过。也可以另购印迹膜
染液（CAT#:70104-100）处理印迹膜，日光下观察转膜效果。
9. 固定：将印迹膜夹在两层滤纸中间 80℃干燥 15 分钟以固定核酸（不需
真空），干燥时间不需延长，否则杂交信号可能会降低。
10. 此时印迹膜可直接用于后续的核酸杂交实验或者在干燥状态下保存待用
（可放数月）。
二：Southern 印迹膜的制备（带正电尼龙膜，DNA 转膜）
11. 电泳步骤同第 1 步。
12. 变性：同第 2 步，只是时间缩短到 30 分钟。
13. 配制转膜液：不需配制，直接用变性液转膜。
14. 其余处理同第 4 步到第 10 步。
三：Northern 印迹膜的制备（RNA 转膜）
15. 按常规方法进行电泳，本试剂盒不提供电泳所需试剂。本方法适用于甲醛
变性胶和乙二醛变性胶，电泳后和荧光标尺并排拍照。
16. 凝胶不需要变性和洗胶处理（也不能变性，否则 RNA 将会降解），电泳
后直接进入转膜步骤，*按第 6 到第 10 步处理。
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