医药级十六醇山西锦洋药用辅料十六醇，一般指1-十六烷醇，密度：0.834g/cm3，熔点：43-46ºC(lit.)，沸点135ºC1 mm Hg(lit.)，闪点111.3ºC，折射率1.447，蒸汽压4.14E-05mmHg at 25°C。
医药级十六醇山西锦洋药用辅料
医药级十六醇山西锦洋药用辅料
十六醇白色结晶。具有玫瑰香味。不溶于水，易溶于乙、苯、氯仿，溶于丙酮，微溶于乙醇。粉体与空气可形成爆炸性混合物
硬化剂，软膏基质，表面活性剂，润滑剂，乳化剂，缓释材料本品在化妆品、局部药物乳膏剂和软膏剂中作为硬化剂、乳化剂，通过增加乳剂粘性和降低界面张力，提高其稳定性。本品具有弱的乳化作用，增加软膏的持水能力，如凡士林。用于控释片剂（如胃内滞留制剂）作为缓释材料，也可用于制备栓剂和微球。有报道用作透皮穿透促进剂
【检查】 碱度 取本品3.0g，加无水乙醇25ml，加热使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得显红色。 乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加乙醇20ml，加热使溶解，放冷，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 有关物质 取本品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇与二十醇适量，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇与二十醇各约1mg的溶液，取0.5ml，置10ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，作为系统适用性溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为60℃，以每分钟20℃的速率升温至180℃，再以每分钟10℃的速率升温至220℃，维持5分钟；进样口温度为270℃，检测器温度为280℃。取系统适用性溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，各组分色谱峰的分离度均不小于2.0。取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法以峰面积计算，未知杂质总量不得过1.0%；其他脂肪醇和未知杂质总量不得过5.0%。 炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
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