Illumina DNA Prep 文库构建试剂盒

产品简介：

　 在全基因组测序方面,建议Ilumina DNA Prep替代已停产的Nextera DNA Library Prep Kit。如果你使用的是Nextera DNA (货号FC-121-1030)或独立组件(货号15027865和15027866)对于ATAC-Seg或其他定制应用,Illumina Tagment DNA TDE1酶和缓冲试剂盒是我们建议的替代选择。

产品名称：Illumina DNA Prep 文库构建试剂盒

产品货号：20018704

产品特点：

最快的Illumina文库准备工作流程,总时间约 3.5 小时

灵活适应样品类型、DNA 输入量和应用的变化

优化库准备性能,生成可靠的结果

产品优势：

1.节省时间和资源

Illumina DNA 准备使用快速、用户友好的工作流程。化学标记磁珠将文库准备总时间缩短到 3.5 小时,规范化 DNA 提取到文库构建流程。

2.简化实验室操作

Illumina DNA 准备工作流程支持广泛的 DNA 输入范围(1~500 ng)、多种样本类型以及小型和大型基因组。工作流程包括从血液、唾液或干血斑*或细菌菌落*中提取DNA 。

3.获得可靠的结果

在满足各种研究要求的同时,Illumina DNA Prep 工作流程可提供一致的插入尺寸、均匀的覆盖率和优化的性能,无论 DNA 输入量或基因组大小*。基于珠子的技术*限度地减少了偏差和出错的机会,从而产生了高度可重复的测序数据。

4.访问灵活的吞吐量选项

IDT 用于Illumina - DNA/RNA UD 索引集 A、B、C 和 D,提供多达 384 个*的双索引,从而能够准确分配读取和高效使用流细胞。(集 A 和 B 现在可用。集 C 和 D 即将推出。这些*的双索引代码使用 10 个基本对代码。基本对索引代码的此更改需要调整排序运行设置。

相关知识：

基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

产品订购信息  

品牌               货号                         名称               

illumina  20018704   Illumina® DNA Prep, (M) Tagmentation (24 Samples)

illumina  20018705   Illumina® DNA Prep, (M) Tagmentation (96 Samples)

产品名称：Illumina DNA Prep 文库构建试剂盒

产品货号：20018704

关于公司：

Illumina的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。

红荣微再——助理分子诊断新未来

红荣微再作为RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子诊断专业供应商，以“传递科学价值，服务科学研究"为宗旨,努力为客户提供质量可靠、货美价优的分子诊断试剂耗材，与客户携手为中国分子诊断的发展而前行。