Illumina chip-seq文库制备试剂盒

产品简介：

　 ChIP-Seq整合了染色质免疫共沉淀（ChIP）和高通量测序的技术优势，较ChIP-chip具有更大的开放性和精确性，可实现对任意物种的转录调控蛋白全基因组范围内DNA结合位点，为全面解析基因调控提供了新的支撑技术。ChIP-Seq首先利用抗体特异性地富集蛋白-DNA复合体，然后纯化DNA片段，并经末端修复、加A和加测序接头后，再经低循环数的PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳回收特定大小片段，完成测序文库制备的工作。构建好的文库经cBot扩增，用Illumina GAIIx进行测序，并通过生物信息学分析，鉴定出目的蛋白与基因组DNA结合的位点。

产品名称：Illumina chip-seq文库制备试剂盒

产品货号：IP-202-1012 

产品优势：

精确性高：基因组结合位点定位精确性可达±50bp。

可靠性高：比ChIP-Chip具有更低的背景，无交叉杂交非特异性。

检测动力学范围广：定量检测不同结合强度转录因子/组蛋白的结合特异性。

全面的分析：可在全基因组范围内鉴定结合位点，无需候选序列信息。

更经济的分析：花费只有全基因组ChIP-Chip的1/30～1/10。

更低的起始样品量：仅需低至10～50ng的免疫沉淀DNA

技术参数：

样本要求：

细胞样品：单次样品制备需大于2×107细胞。1%甲醛固定细胞后，PBS清洗细胞3次，离心收集细胞沉淀，液氮速冻，-80℃保存，干冰运输。

ChIP DNA样品：样品量大于50ng，样品浓度不低于10ng/μl，OD260/OD280为1.8～2.0。DNA片段大小在100～500bp之间，主带明显。样品最好进行过ChIP-PCR验证。样品溶于超纯水中，放于DNase-free的不黏管中，管口用封口膜封好，干冰运输。

相关知识：

基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

产品订购信息  

品牌               货号                         名称                            规格

Illumina   IP-202-1012   TruSeq ChIP文库制备试剂盒     12 indexes, 48 Rxns

Illumina   IP-202-1024   TruSeq ChIP文库制备试剂盒     12 indexes, 48 Rxns

产品名称：Illumina chip-seq文库制备试剂盒

产品货号：IP-202-1012 

关于公司：

Illumina的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。

红荣微再——助理分子诊断新未来

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