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上海莱睿科学仪器有限公司
主营产品： 安捷伦液相色谱仪,气相色谱仪,尼高力红外光谱仪,IKA磁力搅拌器,TOMY高压灭菌锅 |
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2017-12-18 阅读(1272)
近年来中药制剂的发展比较迅速，但在纯中药制剂中添加化学药，严重违反了国家法规，威胁患者的健康。格列本脲又叫优降糖，是一种降糖效果明显的西药，但是由于副作用也比较明显，因此许多患者不适合服用这种口服降糖药。尤其是在不知情的情况下服用格列本脲 更是非常危险的。长期大量地服用格列本脲，zui终会造成病人的低血糖，甚至导致死亡。另外，诱导患者服药时不需要控制饮食，也会导致病人死亡。因此必须建立快速、灵敏、可靠的分析检测方法，为纯中药制剂验明正身。
1、液相色谱仪检测某些中药制剂中的格列本脲仪器与试药
液相色谱仪；日本岛津公司HPLC系统(包括LC一10AD泵，Rheodyne7125进样阀)。
格列本脲对照品(纯度为99.5％)；6种纯中药降糖药物(分别为不同厂家6个批 次：20030108，200203O2，20020601，010401，20020621和20010313)；甲醇，乙腈(色谱纯)，甲酸(分析纯)，水为二次重蒸水。
2、液相色谱仪检测某些中药制剂中的格列本脲实验方法
2.1 色谱条件色谱柱：ZorbaxEclipseXDB-C8柱(5μm粒径，150×4.6mm，Agilent)；活动相：乙腈-水-甲酸(70：30：1)；流速：O.5mL/min；柱温：室温；进样量5OμL。
2.2 质谱条件电喷雾离子源，正离子检测，离子源喷射电压：4.50kV；毛细管温度：200℃；毛细管电压：6.25V；鞘气流速：1.05L/min；辅助 气流速：O.15L/min；检测方式：一级全扫描方式、二级全扫描方式、三级全扫描方式和选择离子监测方式(SIM)。
2.3 格列本脲标准溶液的配制精密称取一定量的对照品置容量瓶中加人活动相溶解并稀释至刻度，使浓度为400μg/mL。
2.4 受试溶液的配制取不同批号的被试胶囊各10粒，取出内容物分别混匀，将相当于1粒胶囊内容物重量的样品分别置10mL具塞玻璃试管中，加进3mL甲醇，涡流2min，超声20min，离心10min，取上清液用于分析测定。
3、液相色谱仪检测某些中药制剂中的格列本脲实验结果
3.1 格列本脲的色谱和质谱行为采用正离子检测方式对格列本脲对照品进行LC／MS分析，其保存时间为6.4min；多级质谱分析结果，在一级全扫描质谱分析中 产生的准分子离子[M H] 峰为m／z494，[M Na] 峰为m／z516，[2M H] 峰为m／z987，[2M Ma] 峰为m／zlO09，在二级全扫描质谱分析中，分子中胍基左侧的酰胺键断裂产生m／z369的碎片离子，进一步对m／z369进行三级全扫描质谱分析，主 要产生左侧酰胺键断裂天生的碎片离子m／z169，总结其裂解途径，为实际样品中化合物的鉴定提供了可靠的依据。
3.2 待测样品的检测结果在相同的色谱及质谱条件下对6种纯中药制剂的甲醇提取液进行LC／MS分析，均检测到色谱行为与格列本脲对照品相同的化合物，而且在相 应的一级全扫描质谱分析中检测到与格列本脲相同的准分子离子m／z494；为进一步确定所检测到化合物的结构，对其进行多级质谱分析，该化合物的二级及三 级全扫描质谱与格列本脲对照品*相同，由此可以证实在6种被试中药降糖药物中所检测到的化合物为化学药格列本脲。
4、液相色谱仪检测某些中药制剂中的格列本脲讨论
本文采 用LC／MS技术，将液相色谱的高分离能力与质谱分析的高选择性相结合，对纯中药制剂中非法掺进的化学降糖药格列本脲进行多级质谱分析，对其进行了结 构确证，增强了检测结果的可信度。该法灵敏度高，选择性强，对该中药制剂的质量控制具有现实意义。
