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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/96样 50管/48样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01S1137 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅用于科研 |
产品简介
详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
转氢酶2生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S1137 |
测定意义：TH位于线粒体的内膜上，又称为线粒体复合体六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互转化，调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。
测定原理：NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+还原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，测定375nm光吸收的增加速率，来计算TH-2活性。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
麦黄酮（Tricine）蛋白凝胶电泳试剂盒 | 半胱-6（CASPASE-6） | 紫糖蛋白胨水培养基 规格： 250g 用途： 用于压力蒸汽灭菌效果的测定。(GB) |
细胞样品蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 | 生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 细菌生化鉴定 |
10倍碳酸浓缩缓冲溶液 | SYBR绿色荧光核酸染色试剂盒（配制25毫升/次） | 马铃薯琼脂 100(g) incubation media 马铃薯琼脂 100(g) |
细胞CHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织钙（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒 | Kanamycin esculin azide aga七叶苷叠氮琼脂 1.05222.0500 MERCK默克 incubation media Kanamycin esculin azide agar七叶苷叠氮琼脂 1.05222.0500 MERCK默克 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2E（AH）活性 | 组织科萨基病毒B（Coxsackievirus B）定性检测试剂盒 | BBL琼脂培养基 250 用于双歧杆菌分离培养(GB标准) incubation media BBL琼脂培养基 250 用于双歧杆菌分离培养(GB标准) |
通用型莴苣（包心）花叶病毒（Lettuce Mosaic Virus；LMV） | RoseBengalMedium | 缓冲-甘油溶液 250g 用于样品的保存。（GB 4789.13-2010） |
真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒 | TTC营养琼脂 250g 用于细菌总数测定 | 麦康凯琼脂2号 Maconkey Agar No.2 250 用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法) |
PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 添加剂 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中 | EVA肉汤 EVA Broth 250克 用于链球菌的增菌培养 |
体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性荧光定量检测试剂盒 | 转氢酶2生化检测试剂盒 麦芽糖 20支 | 营养肉汤培养基 250g 用于一般细菌培养、复壮、增菌等，也可用于消毒剂定性消毒效果测定。（《中华人民共和国药典》20... |
动物细胞/组织甘露糖6-磷酸异构酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）电泳分析试剂盒 | 缓冲蛋白胨水/缓冲蛋白胨水增菌液/BPW 沙门氏菌前增菌培养和李氏菌前增菌培养 250克 国产/进口 | 美味侧耳、紫孢侧耳 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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