产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404
【简单介绍】
品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
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:日本富士(瑞必欧)、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、凯必利、广州创仑等。欢迎大家,广州健仑生物科技有限公司
【详细说明】
产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404
产品名称:产芽孢梭状芽孢杆菌菌株ATCC 19404 ;
产品品牌:创仑;
产品用途:本 用于微生物培养,鉴定系统的质量控制,抗菌药物敏感性试验系统的质量控制;
产品规格:5个冻干微丸/瓶;;
保存条件:2~8℃条件下保存。
我司提供各种杆菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假单胞菌、沙门氏菌、葡萄球菌等等质控菌主,还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电: 杨
广州健仑长期供应各种流感检测试剂,包括进口和国产的品牌,主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品牌。
我司还有多种违禁品检测试剂盒,单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒,违禁品检测卡可以自由组合。
检测范围:吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
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公司地址:广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
以下是我司出售的部分微生物质控菌株
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进一步糠柱(可选)。拣下列方法中嘅任一种,喺打DNA之前进一步糠柱(仅喺必要时):
1)将柱放入真空容器中糠乙醇十分钟。然后,拎出柱并喺室温下放置到真空室中。可唔可以使用链接到真空源嘅任何装置。密封腔室并施加真空三个字。拎出柱并进入步骤13。
2)喺真空烘箱或者培养箱中喺65℃下煨十分钟。移除应该部并继续进行步骤13。
13。将柱放入干净嘅五十毫升离心理中。添加2-3毫升(决于zui终产品嘅期望浓度)Elution Buffer(或者TE缓冲液)直接去柱基质上。允许柱喺室温下放置2分钟。离心机以zui大嘅速度(唔超过8000×g)2分钟打DNA。呢代表咗约60-80%嘅结合DNA。可选嘅第二打将惹任何残留嘅DNA,但喺较低嘅浓度下。或者,可唔可以使用*打液进行第二打,以维持得高DNA浓度。另外,喺打前预热水至70°C.可以显著提高产量。
注:用应该方法获得嘅质粒DNA喺PCR、制性消化、脂质介导嘅转染同转化中均表现良好。质粒嘅预期浓度喺唔同拷贝数载体之间存在差异。然而,高拷贝数质粒嘅浓度为百五~400μg/ml。啲残留乙醇存在,但唔烦啲下游应用。一个可以得到高浓度同抹得甩乙醇,可选嘅打步骤如下。
柱打质粒嘅替代方案呀:
1。将HiBIDETM DNA MAXI柱放入干净嘅五十毫升离心理中。将6毫升Elution Buffer(或者TE缓冲液)直接加到柱基质中。允许柱喺室温下放置2分钟。离心机以zui大嘅速度(唔超过6000×g)五分钟打DNA。
2。小心噉将打质粒喺五十毫升离心理转移到适于沉淀嘅清洁理中,加260 UL 5M NaCl同4.4毫升室温异丙醇。喺4°C.下,喺15000××30℃下捞离心,静置上清液。
三。用2毫升冰冷70%乙醇洗涤DNA小球,喺15000×10℃离心十分钟,因住上清,唔烦球团,糠球团5-10分钟。
4。zui后喺200~五μL(决于zui终产物嘅期望浓度)打缓冲液或者水中重新沉淀DNA颗粒。
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