广州健仑生物科技有限公司

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双酶梭状芽胞杆菌菌株ATCC 9714

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  • 更新时间:
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  • 广州健仑生物科技有限公司
  • 2018-05-03 16:43:04
  • 广州市
  • 688

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【简单介绍】

品牌 其他品牌 供货周期 现货
双酶梭状芽胞杆菌菌株ATCC 9714
:日本富士(瑞必欧)、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、凯必利、广州创仑等。欢迎大家,广州健仑生物科技有限公司

【详细说明】

双酶梭状芽胞杆菌菌株ATCC 9714

 

 产品名称:双酶梭状芽胞杆菌菌株ATCC 9714 

 产品品牌:创仑;

 产品用途:本 用于微生物培养鉴定系统的质量控制抗菌药物敏感性试验系统的质量控制

 产品规格:5个冻干微丸/瓶;

 保存条件:2~8℃条件下保存。

    我司提供各种杆菌球菌增生菌奈瑟氏菌假单胞菌沙门氏菌葡萄球菌等等质控菌主,还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电:  杨

广州健仑长期供应各种流感检测试剂,包括进口和国产的品牌,主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品牌。

 

  我司还有多种违禁品检测试剂盒,单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒,违禁品检测卡可以自由组合。

检测范围:吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

公司地址:广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物质控菌株

弗氏柠檬酸杆菌ATCC  8090
艰难梭状芽胞杆菌ATCC  9689
溶组织棱状芽胞杆菌ATCC  19401
产气荚膜梭菌ATCC  13124
双酶梭状芽胞杆菌 ATCC  9714
产芽孢梭状芽孢杆菌ATCC  19404
墨金斯克萝诺杆菌ATCC  51329
克罗诺阪崎肠杆菌ATCC  29544
产气肠杆菌ATCC 13048
阴沟肠杆菌阴沟亚种ATCC  BAA-1143



用HIBDNTM DNA MAXI柱纯化质粒DNA
6。准备HiBiang-MaXi部。将HIBIN MAXI柱放置喺五十毫升有冇收集理中。将5毫升缓冲GPS加到柱中,点燃佢喺室温下3-10分钟,喺3000~5000×g嘅揈桶转子中旋转五分钟,喺室温下。擗打液并喺五十毫升有冇收集理中再次组装柱。
7。仔细抽吸并添加二十毫升清上清液到五十毫升有冇收集理中组装嘅HiBiN®DNAzui大柱,以确保冇细胞碎片畀携带。zui大柱盖为二十mL,喺室温下离心3000~5000×3~5 min,*通过柱裂解液。擗流过嘅液体并重复呢步骤直到成个样品通过柱先。zui后喺步骤8中擗有冇收集同重复使用嘅有冇收集理。
8。将10毫升Buffer HB加到MAXI柱中,然后离心。呢一步骤确保咗残留嘅蛋白质污染畀抹得甩,兼夹一定要畀包喺要高质量DNA嘅下游应用中。擗流过嘅液体并系下一步骤中重复使用有冇收集理。
9。通过加15毫升乙醇稀释嘅DNA洗涤缓冲液洗涤柱。如上离心机并擗流动。
注意:DNA洗涤缓冲液浓缩物一定要喺使用前用无水乙醇稀释。见标签嘅方向。如果雪,DNA洗涤缓冲液一定要喺使用前带到室温。
10。可选步骤:重复洗涤步骤与另一十毫升DNA洗涤缓冲液。离心机如上离弃液体。
11。将得闲起柱以zui大嘅速度(唔超过6000×g)离心10-15分钟,糠柱状基质。
唔好跳过呢一步-呢系至关重要嘅抹得甩乙醇架痕迹,如果唔系,可能会烦下游应用。
HiBDNTM DNA MAXI柱打质粒DNA:
可选:对于zui大产量同高浓度嘅质粒,参见第7页嘅打替代方案呀。为咗赶打,进行步骤12-13。

    
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