ELISA试剂盒检测遗传特性恶性肿瘤

致命性恶性肿瘤的遗传特性ELISA试剂盒神经祖细胞的变化

    在现在，科学家们认识到的大部分恶性肿瘤都是是由劣种干细胞或祖细胞所导致。而传统恶性肿瘤疗法是不能有效地靶向和破坏位于肿瘤中心的干细胞，所以往往恶性肿瘤的复发以及神经胶质瘤就成了无法阻止的情况。其实恶性肿瘤的根源就是大脑中的神经胶质祖细胞，而这些祖细胞却是起源于干细胞，还一直维持干细胞的特性，这些细胞构成了人类大脑中3%的细胞群。所以一旦神经胶质祖细胞分子机器出错，ELISA试剂盒转变成为神经胶质瘤干细胞，从而导致了失控性的细胞生长。

   Goldman以及他的研究小组长期从事于研究正常神经胶质祖细胞。这些细胞可生成一些星形胶质细胞以及少突胶质细胞，其中前者有支持神经元的功能，ELISA试剂盒而后者则可以生成髓磷脂，用以确保神经冲动远距离传导。Goldman研究小组的研究方向侧重于利用神经胶质祖细胞来治疗诸如多发性硬化症等神经障碍等疾病，当然了解这些细胞的结构，掌握这些细胞的分类、鉴别和分离的技术，进而研究导致这些细胞转变为恶性肿瘤的分子和遗传改变的原因也是其的侧重方向。

  科学家利用代表神经胶质瘤三个主要阶段的人类组织样本，成功的鉴别和分离出了致癌性干细胞。这篇论文由Romane Auvergne博士、Fraser Sim博士和Goldman一起发出，随后他们将这些恶性肿瘤干细胞与正常神经胶质祖细胞的基因表达谱进行了详细的比较。其目的就是为了描绘出与恶性肿瘤形成相关的早期遗传性改变，鉴别出恶性肿瘤干细胞的*基因，以及在疾病进程每个阶段所表达的基因。

   科研人员通过选择性靶向称作为“SIX1”的基因实验来验证了这一假设。“SIX1”在神经胶质瘤祖细胞中的高表达。尽管这一特异基因在神经系统发育早期活性表达，但此前在正常成人大脑中研究人员并未观察到过它。当然在一直以来，但是结果表明确是如此。当研究人员阻断这一疾病表达时，肿瘤细胞停止生长，植入肿瘤缩小。

   Goldman说：“这项ELISA试剂盒研究为我们开发新疗法提供了蓝图。现在我们可以设计一种策略，利用有可能选择性靶向神经胶质瘤干细胞和祖细胞的化合物，来系统地理性地分析以及消除这些细胞。通过靶向如SIX1这样的在胶质瘤进程中所有阶段均表达的基因，我们希望能够有效地治疗神经胶质瘤，不管它们处于哪一恶性阶段。特别通过靶向神经胶质瘤起始细胞，我们希望无论我们在哪一阶段着手治疗，都能够减少肿瘤复发的可能性。”