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Coenzyme Q10

MCE 国际站：Coenzyme Q10

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0111

CAS：303-98-0

中文名称：辅酶Q10

Synonyms：辅酶Q10; CoQ10; Ubiquinone-10; Ubidecarenone

纯度：99.69%

存储条件：-20°C，密封保存，避潮避光 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

生物活性：辅酶 Q10 是电子传输链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。 IC50 和目标：抗氧化剂^[1] 体外： 辅酶 Q10 是所有细胞线粒体中呼吸链的必需成员。因此，它是形成三磷酸腺苷 (ATP) 的重要成分，ATP 是大多数细胞过程的能量来源。辅酶 Q10 位于线粒体、溶酶体、高尔基体和质膜中，通过与自由基直接反应或通过生育酚和抗坏血酸从氧化状态再生来提供抗氧化作用^[1]。辅酶 Q10 是一种受欢迎的膳食补充剂，因为它被公众认为是支持人类健康的重要营养素。使用辅酶 Q10 作为多种心血管和退行性神经系统疾病和神经肌肉疾病的治疗剂的基本原理是基于其在线粒体功能和细胞生物能量学中的基本作用^[2]。 在体内：由于其疏水性和大分子量，膳食辅酶 Q10 的吸收缓慢且有限。在膳食补充剂的情况下，溶解的辅酶 Q10 配方显示出更高的生物利用度。 Tmax 约为 6 小时，消除半衰期约为 33 小时。健康受试者血浆辅酶 Q10 的参考区间为 0.40 至 1.91 mM。对于辅酶 Q10 补充剂，血浆辅酶 Q10 的增加与摄入剂量达到一定程度之间存在合理的相关性。动物数据表明，大剂量的辅酶 Q10 会被包括心脏和大脑线粒体在内的所有组织吸收^[2]。在 12 个月大的大鼠中，辅酶 Q10 导致大脑皮层线粒体辅酶 Q10 浓度显着增加。在家族性肌萎-缩侧索硬化转基因小鼠模型中，口服辅酶 Q10 可显着减轻全身给药 3-硝基丙酸产生的纹状体损伤，并显着延长寿命^[3]。

体外：辅酶 Q10 是所有细胞线粒体呼吸链的必需成员。因此，它是三磷酸腺苷 (ATP) 形成的必需成分，而三磷酸腺苷是大多数细胞过程的能量来源。辅酶 Q10 位于线粒体、溶酶体、高尔基体和质膜中，通过与自由基直接反应或从氧化状态再生生育酚和抗坏血酸来提供抗氧化作用[1]。辅酶 Q10 是一种流行的膳食补充剂，因为它被公众公-认为支持人类健康的重要营养素。辅酶 Q10 被用作多种心血管和退行性神经系统和神经肌肉疾病的治疗剂的理由是基于其在线粒体功能和细胞生物能量学中的基本作用[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：由于辅酶 Q10 具有疏水性且分子量较大，因此其在膳食中的吸收缓慢且有限。在膳食补充剂中，可溶性辅酶 Q10 制剂的生物利用度更高。Tmax 约为 6 小时，消除半衰期约为 33 小时。健康受试者血浆辅酶 Q10 的参考区间为 0.40 至 1.91 mM。在补充辅酶 Q10 后，血浆辅酶 Q10 的增加与摄入剂量之间存在合理的相关性，直至达到一定程度。动物数据显示，大剂量的辅酶 Q10 可被所有组织吸收，包括心脏和脑线粒体[2]。在 12 月龄大鼠中，服用辅酶 Q10 可显著增加大脑皮层线粒体中辅酶 Q10 的浓度。口服辅酶Q10可显著减轻全身给药3-硝基丙酸引起的纹状体损伤，并显著延长家族性肌萎-缩侧索硬化症转基因小鼠模型的寿命[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：大鼠[3] 在体重 300 至 350 克的大鼠（n=5-10）中检查口服辅酶 Q10 对 3-NP 诱发的纹状体病变的影响。动物要么接受补充了 200 mg/kg 辅酶 Q10 的大鼠饲料，要么接受未补充的大鼠饲料。1 周后，每天两次腹腔注射 10 mg/kg 剂量的 3-NP，直到对照组或治疗组的动物出现后肢肌张力障碍症状，然后成对处死[3]。小鼠[3]为确定辅酶 Q10 是否在人类神经退行性疾病的转基因小鼠模型中发挥神经保护作用，将辅酶 Q10（200 毫克/千克）口服给 16 只过表达人类 CuyZn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 突变的转基因小鼠，并与 13 只接受未补充的大鼠饲料的动物进行比较。所用的小鼠是 G1 系，该系表达高水平的人类 SOD，具有 G93A 突变。治疗从出生后 50 天开始。治疗持续到小鼠达到终末期疾病[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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参考文献：

[1]. Yang YK, et al. Coenzyme Q10 treatment of cardiovascular disorders of ageing including heart failure, hypertension and endothelial dysfunction. Clin Chim Acta. 2015 Oct 23;450:83-9.
[2]. Bhagavan HN, et al. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006 May;40(5):445-53.
[3]. Matthews RT, et al. Coenzyme Q10 administration increases brain mitochondrial concentrations and exerts neuroprotective effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21;95(15):8892-7.