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Asiaticoside

MCE 国际站：Asiaticoside

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0439

CAS：16830-15-2

中文名称：积雪草苷

Synonyms：积雪草苷

纯度：99.84%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。

生物活性：Asiaticoside 是一种来自 Centella asiatica 的三糖类三萜，通过诱导 Smad7 和抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 TGF-βRI 和 TGF-βRII 来抑制 TGF-β/Smad 信号通路；积雪草苷具有抗氧化、抗炎和抗溃疡的特性。 IC50 和目标：TGF-β/Smad^[1] 体外： 积雪草苷（0、100、250 和 500 mg/L）剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。积雪草苷（100、250和500 mg/L）降低胶原蛋白和mRNA的表达，降低TGF-bRI、TGF-bRII蛋白和mRNA的表达，增加Smad7的表达，但不影响Smad2、Smad3 , 瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 Smad4、Smad2 和 Smad3 磷酸化^[1]。 Asiaticoside（12.5 和 50，以及 25 和 50 μg/mL）可防止内皮细胞因缺氧诱导的细胞活力抑制和 NO 产生。 Asiaticoside (50 μg/mL) 还可保护内皮细胞免受缺氧诱导的细胞凋亡，并在缺氧暴露的 HPAECs 中上调和磷酸化 AKT/eNOS^[2]。 体内实验：积雪草苷（每天 50 毫克/千克）可阻断肺动脉高压大鼠的缺氧性肺动脉高压 (PH)、心血管重塑和内皮细胞损伤的发展 ^[2].积雪草苷（5、15 或 45 毫克/千克，口服）改善学习和记忆缺陷，保护海马免受损伤，减少海马中的 Aβ 沉积，并改善用 Aβ 寡聚体治疗的大鼠受损的亚细胞结构^[3] 。

体外：Asiaticoside (0、100、250 和 500 mg/L) 剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。积雪草苷 (100、250 和 500 mg/L) 降低胶原蛋白和 mRNA 的表达，降低 TGF-bRI、TGF-bRII 蛋白和 mRNA 的表达，增加 Smad7 的表达，但不影响 Smad2、Smad3，瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 Smad4、Smad2 和 Smad3 磷酸化[1]。Asiaticoside (12.5 和 50，以及 25 和 50 μg/mL) 可防止内皮细胞因缺氧诱导的细胞活力抑制和 NO 产生。Asiaticoside (50 μg/mL) 还可保护内皮细胞免受缺氧诱导的细胞凋亡，并在缺氧暴露的 HPAECs 中上调和磷酸化 AKT/eNOS[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Asiaticoside (50 mg/kg/d) 可阻断肺动脉高压大鼠的缺氧性肺动脉高压 (PH)、心血管重塑和内皮细胞损伤的发展[2]。Asiaticoside (5、15 或 45 mg/kg，口服) 改善学习和记忆缺陷，保护海马免受损伤，减少海马中的 Aβ 沉积，并改善用 Aβ 寡聚体处理的大鼠受损的亚细胞结构[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：大鼠[3] Sprague-Dawley大鼠用于建立阿尔茨海默病（AD）模型。积雪草苷以5、15或45mg/kg体重/天灌胃，连续7天。术后7天通过MWM测试评估大鼠的学习记忆功能。游泳池（直径180cm）保持在22-24℃，并分成四个大小相等的象限。在一个象限的中心放置一个隐藏的平台。随机选择这四个象限的各个基点作为起始位置。在测试前一天，让大鼠自由游泳120秒。在测试期间（第1-4天），每只大鼠每天进行8次试验。试验从将大鼠放入游泳池开始，到大鼠找到平台时结束。记录逃逸潜伏期。若大鼠在120秒内未能找到平台，则终止试验，记录逃避潜伏期为120秒，并将大鼠引导至平台。第5天，用视频记录系统记录游泳路径，并用水迷宫软件分析数字图像。此外，进行探测试验，即移除平台，让大鼠在水池中自由游泳120秒，记录在目标象限的游泳时间[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将细胞以 2-9 × 104 细胞/mL 的密度接种到 24 孔板中以检测细胞活力，将 60 mm 板用于含有 10% FBS 的 DMEM（DMEM/10% FBS）中的 RNA 和蛋白质分析。24 小时后，除去培养基，将细胞置于无血清 DMEM 中。48 小时后，将不同浓度的积雪草苷（DMEM/10% FBS）同时加入细胞中。对照细胞在 DMEM/10% FBS 中生长，不添加积雪草苷。在不同时间点收获成纤维细胞进行分析[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：TGF-beta/Smad[1]

热-销产品：CID 16020046  | MARK-IN-2  | Zoledronic Acid  | Aliskiren  | Hydroxyurea

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Tang B, et al. Asiaticoside suppresses collagen expression and TGF-β/Smad signaling through inducing Smad7 and inhibiting TGF-βRI and TGF-βRII in keloid fibroblasts. h Dermatol Res. 2011 Oct;303(8):563-72.
[2]. Wang X, et al. Effect of asiaticoside on endothelial cells in hypoxia‑induced pulmonary hypertension. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):2893-2900.
[3]. Zhang Z, et al. Asiaticoside ameliorates β-amyloid-induced learning and memory deficits in rats by inhibiting mitochondrial apoptosis and reducing inflammatory factors. Exp Ther Med. 2017 Feb;13(2):413-420.