标准曲线做不好,那您还不快来看看

   很多刚接触到elisa试剂盒实验的新手,在做完实验后反应标准曲线梯度都不怎么好,zui近同济大学的陈同学就遇到了这样的问题,他在做人IL-6试剂盒实验时标准曲线梯度就不好,就请求我司技术人员帮忙分析原因,经过一番探讨,我司给出以下可能的原因。

   原因：
   1、刚加完显色剂时梯度明显：显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。
   2、酶浓度太高，导致zui后显色结果都是高的
   3、包被-酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够，
   4、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。
   5、建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索好，然后再优化灵敏度，zui后调出所需的灵敏度、线性范围

   6、有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数。
   7、蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。
   8、酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。
   陈同学看后果然找到问题所在，特意打来感谢，对技术人员的耐心讲解表示非常真诚的感谢，真心真意服务于科研工作者是我司职责所在，想要了解更多详情，欢迎您的咨询来电。