GelRed是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有*设计的荧光染料。在游离状态下，GelRed发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，GelRed的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。GelRed与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到*激发。GelRed的zui大吸收波长约为518 nm，发射波长zui大约为605 nm。GelRed 与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，GelRed 与EB相比，诱变能力大大降低。 

    我公司经长期艰苦分析研发，开发成功本产品，本产品生产条件极为苛刻，反应全程几乎均为一步步重结晶完成，几乎没有过柱纯化步骤。GelRedzui初由美国Biotium公司研发，艾姆斯试验表明，这种新型染料细胞透过性、诱变性方面表现优异，得到市场广泛认可。据我们所知，市场上大量宣称安全无毒、分装进口的所谓安全染料大都名不副实。在此我们对原厂家Biotium表达敬意，也请广大客户能选择到真正安全、高质的产品。

疑难解答： 

1. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，GelRed 可以全部从双链核酸上去掉。

2. 如果想对用 GelRed 染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。

3. 在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 GelRed 呈现红色荧光。

4. GelRed对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

5. GelRed原液在室温保存，如放置冰箱保存会产生部分沉淀，使用前适当加热并摇匀即可正常使用。