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现货 |
应用领域 |
医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药 |
BioPorto Diagnostics 是一家诊断公司，专注于基于生物标志物的检测的开发和商业化。该公司的产品组合包括用于预测急性肾损伤的 NGAL 测试和广泛的抗体库。BioPorto代理：上海乾思生物
BioPorto Diagnostics A/S 是一家丹麦体外诊断公司，为全球科学家和临床医生提供生物标志物、研究抗体和检测。我们利用我们的抗体和检测专业知识将新型研究工具转化为临床可行的检测方法，从而改变患者的生活。我们的旗舰产品 The NGAL Test™ 通过测量与肾小管损伤相关的 NGAL 生物标志物，帮助对危重患者的急性肾损伤 (AKI) 进行快速风险评估。AKI 在住院患者中很常见，影响五分之一的成人和四分之一的儿童。它通常是无症状的，可能难以识别。
BioPorto代理：上海乾思生物
NGAL 测试旨在在标准化学分析仪上运行，具有 CE 标志，可用于欧盟的 IVD，加拿大、韩国和以色列，仅用于所有其他地区的研究。BioPorto Diagnostics 获得zhuan的通用快速检测设备 (gRAD) 是一种平台技术，旨在促进定制侧流检测的快速和轻松开发。它已被用于各种研究项目，包括确定 NGAL 的水平，以及量化早期败血症中血栓调节蛋白的水平。目前，还在研究 gRAD 的潜在 CoVId 19 应用。我们还提供适用于 AKI、肥胖症、糖尿病、先天免疫、过敏和传染病等临床疾病研究的高度特异性抗体。BioPorto A/S 总部位于丹麦海勒鲁普，在纳斯达克哥本哈根证券交易所上市。
BioPorto代理：上海乾思生物
BioPorto产品包括：
抗体、急性肾损伤 (AKI) 生物标志物、体外诊断 (IVD)、检测开发、补体和先天免疫、食欲调节激素、NGAL 生物标志物、诊断、通用快速检测设备 (gRAD)、侧向流动检测开发 (gRAD) , 临床研究、药物性肾损伤 (DIKI)、FDA Qualified Biomarker (BQP)、科学和临床前药物研究、临床前、非临床研究、临床研究、NGAL ELISA 试剂盒（人类和动物 og 研发）
NGAL 测试是一种定量粒子增强比浊免疫测定，旨在在自动化化学分析仪上运行。套件包含即用型缓冲溶液 (R1) 和 (R2) NGAL 乳胶悬浮液。
NGAL 测试试剂盒
目录号：ST001
用于建立校准曲线。包含 5 个级别的即用型解决方案。
NGAL 测试校准器套件
目录号：ST002
验证校准曲线。两个级别（高和低）的即用型质量控制解决方案。
NGAL 测试控制套件
目录号：ST003
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