产品简介：

从古老和生物样本（如远古人类残骸等）或陈旧的医院标本（如石蜡包埋切片，现场血迹等）中提取的 DNA 是古生物学、生物进化、人类迁徙、考古鉴定、法医鉴定等领域非常珍贵的材料。但是，这些古旧 DNA 由于在自然界存在时间太长，不但都已断裂成很短的 DNA 片段，而且还有各种 DNA 化学损伤，很难直接用于 DNA 扩增得到无限模板。为解决此问题，本公司开发了古旧 DNA 修复混合试剂盒，它能修复最主要的 DNA 损伤：碱基修饰。其修复 DNA 的示意图如下：

产品特点：

1.即开即用，不需要用户单独准备所有溶液。

2.操作简便，加入样本保温半小时即可。

3.可以修复大多数 DNA 碱基损伤，包括缺嘌呤/缺嘧啶、胸腺嘧啶二聚体、DNA 切刻和 DNA 缺口。也可以碱基修复突变，如：脱氨基胞嘧啶和 8-氧鸟-嘌呤。此外，它将去除 DNA 3’末端的多种半基团而恢复羟基基团。修复效果跟DNA 的古旧程度相关。

4.不能修复已经断裂的 DNA、不能修复共价交联的 DNA 链。

5.修复过程中不会引入新的损伤。

6.修复后的 DNA 可以用于包括 PCR、LAMP 和 RCA 在内的核酸扩增，也科用于微阵列分析和其它后续分析。

7.本产品足够 50 次 50 L 体系的 DNA 修复实验。

8. 古旧DNA损伤修复试剂盒只可用于科研。

产品参数：

成分规格包装

10×DNA 修复反应液 A250 L0.5 mL 本色管

10×DNA 修复反应液 B250 L0.5 mL 本色管

古旧 DNA 修复酶混合液50 L0.5 mL 红盖管

使用手册1 份无

运输及保存

低温运输，-20℃保存，有效期一年。

自备试剂

模板 DNA，自备引物，1.5 mL 离心管，超纯水，100 µM dNTP。

使用方法：

1.用自备的方法纯化古旧 DNA 并定量，本试剂盒不含相关成分。

2.在室温下，向离心管中加入 5 L 10×DNA 修复反应液 A、5 L 10×DNA 修复反应液 B、100ng 古旧 DNA，加水到超纯水 49 L 轻柔吹打混匀。

3.最后加入 1 L 古旧 DNA 修复酶混合液，并轻轻混匀。

4.在 37℃下反应 30 分钟。

5.将反应置于冰上待用或放-20℃长期保存。

选择我们的古旧DNA损伤修复试剂盒，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！