产品简介：

用基于SDS裂解和/或醇沉淀（包括醇洗涤）的方法从富含多糖的材料（如植物、真菌或细菌）提取到的基因组DNA样品中经常会有大量的多糖（Polysaccharide，PS）污染，这些多糖污染会严重抑制各种酶的活性，因此会严重影响下游的限制性内切酶酶切和PCR等实验。为解决此问题，本公司开发了DNA溶液的多糖清除剂。

产品特点：

1.高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染。

2.DNA分子完整性不会受到任何影响。

3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。

4.稳定，本产品为非酶产品，故可以常温运输和保存。

5.DNA 溶液多糖去除试剂盒足够 50 次微量多糖去除实验，每次按 100uL 起始体积计算。

产品参数：

成份规格包装材料

DNA 溶液多糖去除溶液 A2.5 mL5 mL 本色瓶

DNA 溶液多糖去除溶液 B5 mL5 mL 本色瓶

微量核酸沉淀剂10 mL10mL 本色瓶

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输及保存，有效期一年。

自备试剂

氯仿、TE 缓冲液、75%乙醇。

使用方法：

1.如果待处理的DNA溶液体积不够100 uL，用自备的TE缓冲液或水补到100 uL。如果超过100 uL，可以用核酸浓缩液（需另买）浓缩到100 uL， 或者分成几个100 uL处理。

2.将50 uL DNA溶液多糖去除溶液A加入到100 uL待处理的DNA样品中， 充分吹打混匀。

3.15 uL的DNA溶液多糖去除溶液B，充分吹打混匀。如果DNA溶液多糖去除溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。

4.加入150 uL的氯仿，充分振荡半分钟。

5.12000-15000 g离心2分钟，交界处将有白膜样的多糖沉淀，小心转移上清到一新的1.5 mL塑料离心管中，不要让枪头碰及白膜。

6.重复上面的2-5步操作，直到第5步离心后没有白膜样的多糖沉淀。需要重复多少次由DNA溶液的多糖污染严重程度决定。本产品提供的溶液B 的量足够抽提3次。

7.在最后得到的上清液中加入两倍体积（200 uL）的微量核酸沉淀剂，混匀后12000-15000 g离心10分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。

8.加入1 mL自备的 75%乙醇, 振荡器上短暂振荡数秒后12000-15000 g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。

9.短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体（约50 uL）后，加入适量自备的TE缓冲液，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。

选择我们的DNA 溶液多糖去除试剂盒，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！