产品简介：

大鼠和小鼠是重要的生命科学实验材料，鼠尾则是小鼠优良活体样品，常用  于基因型的快速检测。但常用的蛋白酶 K 水解法常常会有 PCR 抑制剂产生（估计是胶原蛋白降解产物）。为解决此问题，本公司开发了非酶鼠尾 DNA 纯化体系，可以快速得高质量、无 PCR 抑制物的鼠尾基因组 DNA。

产品特点：

1.即开即用，不需要自己准备各种溶液。

2.基于 Chelex 方法，故能有效去除 PCR 抑制物。

3.可用于后续的酶切、PCR 等实验。

4.本产品足够 100 次提取，每次可以处理 1cm 的鼠尾。

5.鼠尾DNA-提取试剂盒（沉淀法）只能用于科研。

产品参数：

产品规格

保存和运输

常温运输和保存，有效期一年。

自备试剂

75%乙醇，超纯水

使用方法：

1.在载玻片上用剪刀剪碎 0.5-1cm 鼠尾(约 15-30mg)，放入干净的 1.5 mL 塑料离心管中。

2.加入 0.5 mL 的鼠尾 DNA 提取溶液 A，涡旋振荡器上振荡 30 秒充分混匀。

3.3,000 g 室温离心 5 分钟，小心弃上清。

4.加入 0.5 mL 的鼠尾 DNA 提取溶液 B，涡旋振荡器上振荡 30 秒充分混匀。 3,000×g 室温离心 5 分钟，小心弃上清。

5.重复上步一次。

6.在沉淀中加入 0.1mL 的鼠尾 DNA 提取溶液 C，涡旋震荡 30 秒充分混匀。

7.55℃放置 30 分钟。

8.加入 0.5mL 鼠尾 DNA 提取溶液 D，颠倒 10 次混匀后，12,000×g 室温 5 分钟。弃上清液。

9.加入 1 mL 自备 75%乙醇，颠倒 10 次混匀后，12,000×g 室温 1 分钟。弃上清液。

10.12,000×g 室温短暂离心半分钟，用移液枪小心吸走残留上清液。

11.管底即为 DNA 溶液，加入 100uL 超纯水溶解，可以直接用于 PCR 扩增，也可长期保存在-20℃。

选择我们的鼠尾DNA-提取试剂盒（沉淀法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！