3M1296快速生物测试包 返回列表页

• 测试包内含有特定的微生物芽孢，这些芽孢耐热性强，是针对压力蒸汽灭菌条件筛选的。在压力蒸汽灭菌过程中，当灭菌的温度、压力、时间等参数符合要求时，芽孢会被有效杀灭。

• 灭菌完成后，通过特定的培养方法激活测试包内的芽孢。如果芽孢没有生长繁殖，则表明灭菌过程成功；若芽孢生长，说明灭菌不彻di，有微生物残留风险。

使用方法

• 放置位置：在进行压力蒸汽灭菌时，将 1296 快速生物测试包放在灭菌器内蒸汽最难穿透、温度分布最不均匀的位置，如灭菌器的底层、靠近门的区域、排气口附近等。这些位置能检验灭菌器性能，确保对整个灭菌空间监测有效。

• 灭菌过程：按照标准的压力蒸汽灭菌程序运行，设定合适的温度（如 121℃或 132℃）并保持足够时间。在此过程中，1296 测试包与被灭菌物品一同接受蒸汽处理。

• 培养与判读：灭菌结束后，取出测试包。使用配套的培养设备进行培养，将测试包放入培养设备位置。在较短时间内（相比传统生物测试方法），培养设备会根据芽孢生长情况给出结果。若结果为阴性，代表灭菌有效；若为阳性，则意味着灭菌不彻di，需重新对相关物品进行灭菌处理。

特点

• 快速性：与传统生物测试方法相比，1296 快速生物测试包能在较短时间内得出结果，提高了灭菌监测效率，减少等待时间，适用于对灭菌物品周转速度要求高的场景，如医院手术器械的灭菌监测。

• 准确性：基于特定的耐热芽孢作为指示微生物，能准确反映压力蒸汽灭菌过程中微生物的杀灭情况，为灭菌效果提供可靠评估。这对保障医疗卫生安全和科研实验结果可靠性至关重要。

• 便捷性：配套的培养设备操作简单，容易掌握。测试包设计方便放置在灭菌器内各关键位置，降低使用难度，提高监测便捷性。

3M1296快速生物测试包应用场景

• 医院环境：在医院消毒供应中心，大量手术器械、医用敷料、诊疗设备等需进行压力蒸汽灭菌。1296 快速生物测试包可用于定期监测灭菌器性能，确保每批次灭菌后的物品达到无菌标准，预防医院感染，保障患者安全。

• 科研实验室：在一些需要严格无菌环境的科研实验，如微生物学、细胞生物学、基因工程等领域，实验器材和耗材的灭菌质量直接影响实验结果。1296 快速生物测试包可帮助实验室人员快速、准确确认压力蒸汽灭菌效果，保证实验科学性和准确性。