赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪_流式细胞仪-赛默飞世尔科技（中国）有限公司

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细胞计数

流式细胞仪

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪
1.声波聚焦技术，上样速度比传统流式细胞仪快 10 倍
2.高速成像和自动图像分析功能
3.抗堵设计，大细胞黏细胞轻松上样
4.可达 4 激光 16 个参数，配置灵活，可现场升级
5.具备细胞绝对计数功能，同时可配置流式自动化工作站

详细介绍

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪

成像效果更优的流式细胞仪，可将形态学分析和流式细胞数据分析结合一起

屡获殊荣的 Invitrogen Attune CytPix 成像型流式细胞仪将声波聚焦与高速明场相机相结合，能够同时进行高通量的流式细胞分析和高分辨率的明场成像。
使用 Attune 流式细胞仪软件进行自动图像分析，可将事件特征转换为形态参数，并可与标准荧光和散射参数结合使用。

应用文档：自动图像分析降低了流式细胞术设门策略的用户间差异

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪

Attune CytPix 成像型流式细胞仪荣获医疗技术类 2003 年爱迪生奖™ 。Edison Awards 是广受赞誉的奖项，旨在表彰在新产品和服务开发、设计和创新方面的出色表现。

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改善流式细胞术核心设施的研究

在流式细胞术中添加细胞图像数据使研究人员能够使用 MSU 流式细胞分析核心在细胞周期分析、内生孢子周期与细菌中的纳米颗粒摄取等方面取得新发现。听听 MSU 流式细胞术核心设施副主任 Daniel Vocelle 博士选择 Attune CytPix 流式细胞仪的原因。

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使用 Attune CytPix 成像型流式细胞仪在一个工作流程中获得两个数据集

声波聚焦技术可实现快速明场成像

在 Attune CytPix 流式细胞仪上采集样本时，高速明场相机可采集并储存检测到的事件图像，每秒可多达6000张，具体取决于流速和图像大小。为实现更高灵活性，可使用 Attune 流式细胞仪软件按需调整图像采集频率，并根据需要选择特定的设门以进行图像采集。声波聚焦有助于定位细胞，从而获得清晰的细胞图像。

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声波聚焦使得细胞处于良好成像位置

没有采用声波聚焦技术（左）时，微球没有聚集在中心位置且经常模糊不清。声波聚焦（右）可减少横向位置变异、时间变异和景深限制，从而可获得清晰的图像。

即使高通量采集也可以获得稳定的图像质量

声波聚焦和高速相机相结合后，不论进样速度快还是慢，都可以得到 CAR-T 细胞的稳定成像。根据实验需求轻松调节焦距和相机设置。

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪

形态参数的自动图像分析

Attune 流式细胞仪软件使用经过白细胞和微球预培训的模型，通过自动图像分析功能得出形态参数。该软件能够以每秒高达1,000幅图像的速率进行图像分析，并且可由用户在软件后台运行的进程队列中进行管理。这些基于图像的扩展参数提供了数据，使用户能够通过细胞计数（颗粒计数）和形态学特征（如圆形度 [圆度]、大小 [面积]、形状 [偏心率] 和复杂性 [熵]）来确认单体。对这些扩展参数设门后，您可以快速、准确地鉴别感兴趣的细胞群，从而在不需要手动审查或仅需少量手动审查的情况下确认设门策略。

成像型流式细胞术的应用领域

单个事件的图像和衍生的形态学数据可以帮助大量几乎无限的流式细胞术应用。功能范围包括：

优化和确认门控策略

利用图像衍生的数据设门以排除双联体和碎片，并用图像确认圈门的准确性。

更深入地表征细胞群

在现有流式方案中对不同形态的细胞群体进行记录和表征。

分析细胞间相互作用

可视化并区分偶合事件与细胞间相互作用。

可视化大量细胞群的结构特征

使用高通量、详细的图像验证

测量衍生的图像参数

使用 Attune 流式细胞仪软件6.0的图像分析功能

高通量质量控质

通过向细胞培养 QC 工作流程中加入快速成像结果，从而快速检测质量问题

优化设门策略。即使是稳健的手动单体设门也容易出错，因此它仍是几乎所有流式细胞分析测定的主观决策点。成像结果有助于确认和调整设门，以便只圈出单个目的细胞。

在此，一名有经验的用户已自信地为单体设门。在评估手动单体门后，源自 CytPix 图像的参数 ParticleCount 显示此门包含超过 4% 的聚合体。

也许更重要的是，这些事件含有表型明显不同的细胞，这可导致对双阳性事件（特别是在稀有细胞群中）做出错误结论。

使用氯化铵裂解缓冲液裂解的老化人类全血 (AllCells)。图像处理是使用 Cells Model_Speed Optimized 模型完成的。显示的统计数据为门内细胞百分比。

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪将流式结果与高速、高分辨率成像相结合，从而增加了设门和分析结果的准确性

细胞培养质控。在质量控制（QC）工作流程中增加快速成像可在早期阶段发现和追踪细胞培养相关问题。例如，在某实验室中，在对 Ramos（淋巴瘤）细胞培养进行常规传代检查时观察到，尽管看起来是在融合，但细胞计数和存活率减少。进一步检测发现存在大量微生物污染，但这是从何时何处开始的？

由于该细胞系之前已经在Attune CytPix 成像型流式细胞仪上进行了分析，研究人员重新打开图像，发现至少五天前就记录了微生物感染。当时，污染早期的迹象被误认为碎片，但回顾性研究证实培养物中存在具有相同特征的问题细胞。追踪感染帮助实验室建立了额外的实验室规程，以筛选和保护对实验具有关键性作用的细胞系。

调查 Ramos 细胞培养的污染情况。

在一次常规传代检查时，培养物中的 Ramos（淋巴瘤）细胞显示细胞计数和存活率减少，尽管看起来是在融合。进一步调查显示有微生物污染，且通过 Attune CytPix 流式细胞仪的成像和反向设门得到证实。这种污染的早期迹象最初被误认为是碎片。

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪查看 Attune CytPix 成像型流式细胞仪更多样本数据

表征细胞群。图像中的形态学信息增加了流式细胞数据的丰度。例如，图中显示了使用 Annexin V 和 PI 的常规细胞凋亡测定，添加了细胞成像以表征每个细胞群中的细胞，从而显示不同形态特征。如果仅通过流式染色分析无法获取该形态变化的信息。

凋亡细胞的形态特征。

用 10 µM XSJ 37ºC 培养 Jurkat 细胞 4 小时，以诱导细胞凋亡。样本用 Annexin V 染色和 PI 染色后，在 Attune CytPix 成像型流式细胞仪上以 100 µL/分钟的流速进行数据采集。从单个细胞群中，设门策略鉴别出三个细胞亚群。约 50% 的凋亡活细胞（Annexin V+PI–，右下）出现某种形式的凋亡小体，如气泡。约 25% 的死的凋亡细胞（Annexin V+PI+，右上）的细胞表面颗粒度增大，且不完整细胞更多。约 10% 的健康细胞（Annexin V–，左下）有凋亡小体（尽管没有 Annexin V⁺ 细胞的那样严重）。

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪

"一张图片虽然抵不上 1000 个点，但确实通过观察图像有助于进行数据分析。很高兴能够看与染色相关的图像。例如，AnnexinV 阳性细胞的形态与健康细胞不同，或者 CD14⁺ 单核细胞比 CD3⁺/CD4⁺/CD14^- 淋巴细胞体积更大、内容物更多。此外，它还可通过图像查看单细胞门内含有多少黏连细胞，并非常适合在分析中验证异常双阳性细胞的状态。"

Kathryn Fox，

威斯康星大学麦迪逊医学公共卫生学院

分析细胞间相互作用。图像甚至能显示出细胞间的相互作用。图中，经过基因改造的 CAR T 免疫细胞与 Ramos（淋巴瘤）细胞共同培养后进行染色，在 Attune CytPix 成像型流式细胞仪上进行采集和成像分析。第二象限的图像（两种染料均为阳性，作为单个事件采集）显示 CAR T 细胞对靶向 Ramos 细胞具有明显的杀伤作用，提供了改造后细胞具有功能的确切证据。

CAR-T 细胞杀伤靶向淋巴瘤细胞的成像结果。

分别使用 CellTrace Far Red 和 Violet 标记 CAR-T 和 Ramos 细胞并以 1:1 比例在 37°C 下孵育 1 小时。在 Attune CytPix 成像型流式细胞仪上以 200 μL/分钟、 >8 x 10⁵ 个细胞/mL 的设置采集未过滤样本的图像。第一象限（中上）、第四象限（右下）和第三象限（左下）的图像分别显示单个 Ramos 细胞、CAR-T 细胞和碎片。第二象限的图像（对两种染料均呈阳性，右上）显示融合在一起的两种细胞类型，这是作为单个事件采集的，因为 CAR-T 细胞吞噬了 Ramos 细胞。

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪

我们之前展示了拍摄 CAR-T/Ramos 细胞相互作用图像的能力。现在我们来看看最感兴趣的细胞群—双阳性事件，以了解更多信息。现在我们可以使用源自图像的扩展参数（圆度与强度偏斜度）来进一步检查这些细胞群的特征并改进这些事件的设门，从而提高数据稳健性。在此，通过使用基于图像的定量参数的设门策略，我们可区分相互作用细胞与偶合事件，从而更准确地分析相互作用细胞。

CAR-T 细胞杀伤靶向淋巴瘤细胞的成像结果。

分别使用 CellTrace Far Red 和 Violet 标记 CAR-T 和 Ramos 细胞并以 1:1 比例在 37°C 下孵育1小时。在 Attune CytPix 成像型流式细胞仪上以 200 μL/分钟、>8 x 105个细胞/mL 的设置采集未过滤样本的图像。第一象限（左上）、第三象限（右下）和第四象限（左下）的图像分别显示单个 Ramos 细胞、CAR-T 细胞和碎片。第二象限的图像（对两种染料均呈阳性，右上）显示融合在一起的两种细胞类型，这是作为单个事件采集的，因为 CAR-T 细胞吞噬了 Ramos 细胞。百分比为设门 %。

在细胞图库中，带注释的事件具有黑色轮廓，且带有指示居中定位的黄点。图像处理是使用 Cells_Half_Resolution_v22 模型完成的。利用圆度与强度偏斜度，使我们能够区分黏连细胞相互作用（CAR-T 细胞与 Ramos 细胞间）与分离的细胞（即细胞处于同一视野中但未显示出细胞相互作用）。

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪

发现分析机会

利用Attune CytPix 成像型流式细胞仪对细胞进行反向设门，基于图像形态可能发现更多感兴趣的细胞亚群，而传统流式数据无法提供这些信息。

例如，大肠杆菌细胞可培养为两种菌落形成单位 (CFU)：类似于单细胞的短 CFU，以及带不裂变环的加长结构，代表在每个近似细胞长度处不缢缩。传统单个细胞门（SSC-A/SSC-H）和荧光信号门（SSC/核染色）均无法区分这些细胞群。但通过 Attune CytPix 成像型流式细胞仪，可以查看和分类图像信息，并根据其形态特征为不同 CFU 类型进行设门。

赛默飞Attune CytPix 成像型流式细胞仪

两种大肠杆菌 CFU 类型的区分。大肠杆菌在 37ºC 条件下培养过夜，然后在 4ºC 条件下继续培养3天。使用 Attune CytPix 流式细胞仪以 100 μL/分钟的流速进行样本数据采集。可以从这些图像鉴别两类 CFU：(A) 代表单细胞的短菌落和 (B) 带不裂变环的加长结构。各亚群细菌的典型图像如图所示。对所选图像反向设门显示两个亚群在 FSC/SSC 点图上不同（橙色点，左）。

视频和演示

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